№2 o‘lchamli, qattiq jelatinli kapsulalar. Korpusi – sariq, qopqog‘i  yashil rangli. Kapsula ichidagisi – oq yoki deyarli oq rangli kukun.

semirishga qarshi preparat – gastro-intestinal lipazalar ingibitori

A08AB01.

– semirish va ortiqcha  tana vaznida (o‘rtacha gipokaloriyali parhez bilan birga) qo‘llaniladi.

1 kapsuladan (120 mg) sutkada 3 marta asosiy ovqatlanishlar vaqtida buyuriladi. Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatlanishdan so‘ng ko‘pi bilan 1 soatdan keyin qabul qilinadi. Agar ovqatlanishni o‘tkazib yuborilsa yoki agar ovqat yog‘ saqlamasa, preparatni qabul qilishni o‘tkazib yuborish mumkin. Tavsiya etilgan dozadan oshirish uning terapevtik samarasini oshishiga olib kelmaydi.

Preparatning nojo‘ya ta’sirlari asosan me’da-ichak yo‘llari tomonidan qayd etilgan va o‘tkinchi xarakterga ega. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez ich kelishi, ichni suyuq kelishi va ahlat tarkibida yog‘lar miqdorini oshishi, qorinda va to‘g‘ri ichakda og‘riqlar va diskomfort, meteorizm, ich kelishiga qistovlar (odatda bu belgilar o‘tib ketuvchi xarakterga ega va ko‘proq davolashning birinchi 3 oyida paydo bo‘ladi). Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik reaktsiyalar kuzatilishi mumkin.

– surunkali malabsorbtsiya sindromi; – xolestaz; – orlistatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Orlistatni qabul qilish vaqtida me’da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin.

Orlistat bilan davolanish fonida patsiyent muvozanatlangan, yog‘lar ko‘rinishidagi 30% kaloriya saqlovchi, o‘rtacha gipokaloriyali parhez qabul qilishlari lozim. Patsiyentning ovqat ratsionida yog‘lar miqdori yuqoriroq bo‘lganida, me’da-ichak yo‘llari tomonidan nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lishini ehtimoli oshadi. Bir kunda iste’mol qilinadigan yog‘larning miqdori kun davomidagi ovqatlanishga teng taqsimlanishi tavsiya etiladi. Davolanish jarayonida tana vazni kamaygan sari ko‘proq semizlikka yondosh bo‘lgan patologik jarayonlarni kechishini shu jumladan, arterial gipertenziya, qandli diabet (diabetga qarshi peroral vositalarga talab kamayadi), lipidlar almashinuvining buzilishini yaxshilanishi mumkin. Orlistatni qabul qilishda me’da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin. Jigar va/yoki buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda orlistatni qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. Bolalarda preparatni qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Orlistatni homiladorlikda buyurish mumkin emas, chunki ularda qo‘llashning xavfsizligini tasdiqlovchi, ishonchli klinik ma’lumotlar mavjud emas. Orlistatni ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan, shuning uchun preparatni laktatsiya davrida (emizish) qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

10-200S haroratda saqlansin.

Orlistatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari aniqlanmagan.

Shifokor retsepti bo‘yicha

Kapsulalar 120 mg dan, o‘ramda 30 dona kapsula.

3 yil.