qizil rangli, oval shaklli, yarimtiniq oq rangli NUROFEN yozuvi bo‘lgan, rangsizdan och-pushti rangligacha suyuqlik saqlovchi yumshoq jelatin kapsulalar.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat (NYAQP)

So‘rilishi – yuqori, me’da-ichak yo‘llari (MIY) dan tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Preparatning 2 kapsulasi och qoringa qabul qilingandan so‘ng ibuprofen qon plazmasida 15 minutdan so‘ng aniqlanadi, ibuprofenning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi (Smax) ga 30-40 minutdan keyin erishiladi, bu, 200 mg qobiq bilan qoplangan tabletka dori shaklidagi Nurofen® preparatining ekvivalent dozasi qabul qilinganidan so‘ng kuzatiladigan ko‘rsatkichdan ikki marta tezroq. Preparatni ovqat bilan birga qabul qilish maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqtini (TSmax) oshirishi mumkin. qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 90% dan yuqori, yarim chiqarilish davri (T1/2) – 2 soat. Bo‘g‘imlar bo‘shlig‘iga sekin kiradi, plazmadagiga nisbatan yuqoriroq kontsentratsiyani hosil qilib, sinovial to‘qimada tutib qolinadi. So‘rilganidan so‘ng farmakologik faol bo‘lmagan R-shaklining taxminan 60% faol S-shakliga asta-sekin aylanadi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Buyrak orqali (o‘zgarmagan holda ko‘pi bilan 1%) va kamroq darajada safro bilan chiqariladi. Keksa odamlarda yoshroq insonlarga nisbatan preparatning farmakokinetik profilida ahamiyatli farqlar aniqlanmagan. Cheklangan tadqiqotlarda ibuprofen ko‘krak sutida juda past kontsentratsiyalarda aniqlangan.

Nurofen® Ekspress bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, og‘riqli hayz ko‘rish, nevralgiya, beldagi og‘riq, mushak va revmatik og‘riqlarda; gripp va shamollash kasalliklaridagi isitmalash holatlarida qo‘llanadi.

Preparatni qabul qilishdan oldin yo‘riqnomani diqqat bilan o‘qib chiqing. Ichga qabul qilish uchun. Faqat qisqa muddat qo‘llash uchun. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: ichga 1 kapsula (200 mg) dan, chaynamasdan, sutkada 3-4 martagacha. Kapsulani suv bilan ichish lozim. Preparatni qabul qilish orasidagi interval 6-8 soatni tashkil qilishi kerak. Tezroq terapevtik samaraga erishish uchun kattalarda bir martalik dozani sutkada 3 martagacha 2 kapsula (400 mg) gacha oshirish mumkin. Maksimal sutkalik doza 1200 mg ni tashkil qiladi. 12-17 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun maksimal sutkalik doza 1000 mg ni tashkil qiladi. Agar preparat qabul qilinganidan keyin 2-3 kun davomida simptomlar saqlansa yoki kuchaysa, davolashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish zarur.

Agar preparatni qisqa kurslarda, simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan minimal samarali dozada qabul qilinsa, nojo‘ya samaralarni yuz berish xavfini minimumga yetkazish mumkin. Nojo‘ya samaralar asosan dozaga bog‘liqdir. Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalar ibuprofenni sutkada 1200 mg (6 kapsula) dan oshmaydigan dozalarda qisqa muddat davomida qabul qilinganda aniqlangan. Surunkali holatlarni davolaganda va uzoq muddat qo‘llanganda boshqa nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lishi mumkin Nojo‘ya reaktsiyalarni yuz berish tez-tezligini baholash quyidagi mezonlarga asosan amalga oshirilgan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kam hollarda (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noma’lum (tez-tezligini baholash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q).

Preparatning tarkibiga kiruvchi ibuprofenga yoki har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik.Bronxial astma, burun yoki burun oldi bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni o‘zlashtirolmaslikni to‘liq yoki noto‘liq qo‘shilib kelishi (shu jumladan anamnezdagi).Me’da-ichak yo‘llari a’zolarining eroziv-yarali kasalliklari (shu jumladan me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, Kron kasalligi, yarali kolit) yoki faol bosqichida yoki anamnezida yaradan qon ketishi (yara kasalliklari yoki yaradan qon ketishining ikki yoki undan ortiq shikastlangan epizodlari).NYAQP ni qabul qilinishi oqibatida qo‘zg‘algan anamnezdagi me’da-ichak yo‘llaridagi yaradan qon ketishi yoki perforatsiya.Og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol fazadagi jigar kasalligi.Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <30 ml/min), tasdiqlangan giperkaliyemiya.Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, aortokoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi davr.Tserebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlari.Gemofiliya qon ivishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar.Fruktozani o‘zlashtirolmaslikHomiladorlik (III uch oylik).12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Atsetilsalitsil kislotasi: shifokor tomonidan buyurilgan atsetilsalitsil kislotasining past dozalari (ko‘pi bilan sutkada 75 mg) dan tashqari, chunki birga qo‘llash nojo‘ya samaralarni yuz berish xavfini oshirishi mumkin. Bir vaqtda qo‘llanganda ibuprofen atsetilsalitsil kislotasining yallig‘lanishga qarshi va antiagregant ta’sirini pasaytiradi (antiagregant vosita sifatida atsetilsalitsil kislotasining kichik dozalarini qabul qilayotgan patsiyentlarda, ibuprofenni qavbul qilish boshlangandan keyin o‘tkir koronar yetishmovchilikni rivojlanish tezligi oshishi mumkin).Boshqa NYAQP, shu jumladan TsOG-2 ning selektiv ingibitorlari: NYAQP guruhidan ikki va undan ortiq preparatlarni bir vaqtda qo‘llashdan, nojo‘ya samaralarni yuz berish xavfi oshishi mumkinligi tufayli bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Preparatni maksimal ravishda iloji boricha qisqa kurslarda va simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan minimal samarali dozada qabul qilish tavsiya etiladi. Uzoq muddatli davolanish vaqtida periferik qon manzarasini va jigar hamda buyrakning funktsional holatini nazorat qilish kerak. Gastropatiya belgilari paydo bo‘lganida ezofagogastroduodenoskopiya, qon umumiy tahlilini (gemoglobin miqdorini aniqlash), ahlatda yashirin qon borligi yuzasidan tahlilini o‘z ichiga oluvchi sinchkov nazorat ko‘rsatilgan. 17-ketosteroidlarni aniqlash zarurati tug‘ilganida, tekshirishdan 48 soat oldin preparatni bekor qilish kerak. Davolanish davrida etanolni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari lozim, chunki buyrakning funktsional holatini yomonlashish xavfi mavjud bo‘ladi. Gipertoniyasi, shu jumladan anamnezida gipertoniyasi va/yoki surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari lozim, chunki preparat organizmda suyuqlikni tutilishini, arterial bosimni oshishini va shishlarni chaqirishi mumkin. Homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar uchun ma’lumot: ushbu dori vositalar tsiklooksigenazani va prostaglandinlar sintezini susaytiradi, ovulyatsiyaga ta’sir ko‘rsatib, ayollarda reproduktiv faoliyatni (davolash bekor qilinganidan keyin qaytuvchan) izdan chiqaradi.

Preparatni homiladorlikning III uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Preparatni homiladorlikning I-II uch oyliklarida qo‘llashdan saqlanish kerak, preparatni qabul qilish zarurati tug‘ilganida shifokor bilan maslahatlashish lozim. Ibuprofen go‘dakning salomatligi uchun biron-bir salbiy oqibatlarsiz juda oz miqdorlarda ko‘krak sutiga o‘tishi mumkinligi to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud, shuning uchun, odatda qisqa muddat qabul qilinganda emizishni to‘xtatish zarurati tug‘ilmaydi. Preparatni uzoq muddat qo‘llash zarurati tug‘ilganida, preparatni qo‘llash davrida emizishni to‘xtatish masalasini xal etish uchun shifokorga murojaat qilish lozim.

Quruq, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda

Bolalarda dozani oshirib yuborish simptomlari tana vazniga 400 mg/kg dan ortiq dozani qabul qilgandan keyin yuz berishi mumkin. Kattalarda dozani oshirib yuborish simptomlarini dozaga bog‘liqligi kamroq namoyon bo‘ladi. Doza oshirib yuboilganda preparatni yarim chiqarilish davri 1,5-3 soatni tashkil etadi. Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og‘riq, kamroq hollarda – diareya, quloqni shang‘illashi, bosh og‘rig‘i, me’da-ichakdan qon ketishi. Og‘irroq hollarda markaziy nerv tizimi tomonidan ko‘rinishlar: uyquchanlik, kam hollarda – qo‘zg‘alish, tirishishlar, dezoriyentatsiya, koma kuzatiladi. Og‘ir zaharlanish hollarida metabolik atsidoz va protrombin vaqtini oshishi, buyrak yetishmovchiligi, jigar to‘qimasini shikastlanishi, arterial bosimni pasayishi, nafasni susayishi va tsianoz rivojlanishi mumkin. Bronxial astmasi bo‘lgan patsiyentlarda bu kasallik zo‘rayishi mumkin. Davolash: nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash sharti, EKG va hayot faoliyatining asosiy ko‘rsatkichlarini patsiyentning holati normallashguniga qadar monitoringini o‘tkazish bilan simptomatik bo‘lishi kerak. Follashtirilgan ko‘mirni peroral qo‘llash yoki ibuprofenning potentsial toksik dozasi qabuol qilingandan keyin 1 soatdan so‘ng me’dani yuvish tavsiya etiladi. Agar ibuprofen so‘rilib bo‘lgan bo‘lsa, ibuprofenning kislotali hosilasini buyrak orqali chiqarish maqsadida ishqoriy suyuqliklarni ichish, jadallashtirilgan diurez buyurilishi mumkin. Tez-tez kuzatiladigan yoki davomli tirishishlarni diazepam yoki lorazepamni vena ichiga yuborib bartaraf etish kerak. Bronxial astmani kechishi yomonlashganda bronxodilatatorlarni qo‘llash tavsiya etiladi.

Retseptsiz

Kapsulalar 200 mg. 4, 6, 8, 10 yoki 12 kapsuladan PVX/ PVDX/ alyuminiy blisterda. 1, 2 yoki 3 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

2 yil.