Noveks Tsetirizinretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

faol modda: tsetirizin digidroxloridi – 10 mg; yordamchi moddalar: avitsel rN 102, natriy kroskarmelloza, talk, magniy stearati, Insta* oq qobig‘i, tozalangan suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

tsetirizin digidroxloridi

Preparatning savdo nomi:

Noveks Tsetirizin

Farmakalogik guruhi:

N1-gistaminli retseptorlarning ingibitori

Dori shakli:

tabletkalar va sirop

N1-gistaminli retseptorlarning ingibitori

R06AE07

So‘rilishi: ichga qabul qilingandan keyin tsetirizin ovqat xazm qilish yo‘llarida yaxshi so‘riladi. Maksimal kontsentratsiyasiga taxminan 30-60 minut o‘tgach erishiladi. Ovqat qabul qilish so‘rilishning ahamiyatli ta’sir qilmaydi, biroq bunday xollarda so‘rilish tezligi biroz pasayadi. Taqsimlanishi: Tsetirizin plazma proteinlari bilan taxminan 93% ga bog‘lanadi. Taqsimlanish hajmining (Vd) ko‘rsatkichi past (0,5 l/kg), preparat xujayra ichiga o‘tmaydi. Preparat gemato-entsefalik to‘siq orqali  o‘tmaydi. Metabolizmi: Tsetirizin faol metobolitlar xosil qilib, jigarda kuchsiz metabolizmga uchraydi. 10 mg dozada 10 kun davomida qabul qilinganida preparatning to‘planishi kuzatilmaydi. Chiqarilishi: Taxminan 70% buyrak orqali, asosan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Tizimli kliriyen xajmi taxminan minutiga 54 ml tashkil qiladi. Bir martalik doza bir marta qabul qilinganidan keyin yarim chiqarilishi davri taxminan 10 soatni tashkil qiladi. 2 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda yarim chiqarilish davri 5-6 soatgacha pasayadi. Buyrak faoliyatini buzulishlari bo‘lganda (kreatin klirensi minutiga 11-31 ml dan past) va gemodalizda bo‘lgan bemorlarda (kreatin klirensi minutiga 7 ml), yarim chiqarilish davrining ko‘rsatkichi 3 marta oshadi, klirensi 70% ga kamayadi. Keksa yoshdagi va surunkali kasalliklar bilan kasallangan bemorlarda yarim chiqarilish davrining 50% ga oshadi va klirensi 40% ga kamayadi. Gemodializ samarali emas.

Mavsumiy va yil davomidagi allergik rinit va kon’yunktivit;Qichimali allergik dermatozlar;Pollinoz “toshmali isitma”;Eshakemi (shu jumladan surunkali idiopatik);Kvinke shishida qo‘llanadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: 1 tabletka (10 mg tsetirizin) yoki 10 ml sirop (10 mg tsetirizin) sutkada 1 marta qabul qilinadi. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 1 tabletka (10 mg tsetirizin) kuniga 1 marta yoki ½ tabletka (5 mg tsetirizin) kuniga 2 marta ertalab va kechqurun yoki 10 ml sirop (10 mg tsetirizin) kuniga 1 marta yoki 5 ml sirop kuniga 2 marta qabul qilinadi. 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 5 ml sirop kuniga 1 marta yoki 2,5 ml sirop 2 marta qabul qilinadi. 6 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 2,5 ml sirop kuniga 1 marta yoki shu dozaning yarimini kuniga 2 marta qabul qilinadi. Buyrak yetishmovchiligida: Tavsiya etilgan dozani 2 barobar kamaytirish tavsiya etiladi. Jigar faoliyatini buzilishida: Doza har bir patsiyent uchun, ayniqsa jigar yetishmovchiligida individual ravishda tanlanadi.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Nojo‘ya ko‘rinishlar kam hollarda paydo bo‘ladi va o‘tkinchi xarakterga ega. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, dispepsiya. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, toliqish, bosh aylanishi, qo‘zg‘aluvchanlik, migren. Allergik reaktsiyalar:  teri toshmasi, anginevrotik shishi, eshakemi, teri qichishishi.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;6 oylikdan kichik bolalar;Homiladorlik, laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: o‘rtacha va og‘ir darajali surunkali buyrak yetishmovchiligi (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinadi), keksalarda (kalavalar filtratsiyasini pasayishi mumkin).

Boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Teofillin bilan birga qabul qilish (400 mg/sut) tsetirizinning umumiy klirensini pasayishiga olib keladi (teofillin kinetikasi o‘zgarmaydi).

Jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlar va keksa shaxslarda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Markaziy nerv tizimini susaytiruvchi dori vositalarini, alkagolni bir vaqtda iste’mol qilish tavsiya etilmaydi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Jigar faoliyatini buzilishlarida qo‘llanilishi Jigar faoliyatini yaqqol buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarga preparat shifokor tomonidan individual ravishda past dozalarda buyuriladi. Buyrak faoliyatini buzilishlarida qo‘llanilishi Buyrak faoliyatini yaqqol buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarga preparat shifokor tomonidan individual ravishda past dozalarda buyuriladi. Bolalarda qo‘llanilishi 6 oylikdan kichik bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Keksa yoshdagilarda qo‘llanilishi Keksalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi (kalavalar filtratsiyasini pasayishi mumkin). Buyrak faoliyati normal bo‘lgan keksa odamlarga dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Davolanish davrida diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli turdagi mashg‘ulotlaridan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: uyquchanlik, tormozlanish, holsizlik, toliqish, bosh og‘rig‘i, taxikardiya, yuqori ta’sirchanlik, siydikni tutilishi. Davolash: simptomik davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidot aniqlanmagan. Me’dani yuvish o‘tkaziladi, faollashtirilgan ko‘mir buyuriladi.

Shifokor retseptisiz beriladi

3 yil