tiniq, rangsiz eritma

nootrop vosita.

N06BX06

Garchi tsitikolin organizmda mavjud bo‘lgan tabiiy birikma hisoblanar ekan, ekzogen va endogen tsitikolinning miqdoriy jihatdan aniqlash qiyinligi tufayli, klassik farmakokinetik tekshirishlarni bajarish imkoni yo‘qdir. Preparatning biokiraolishligini tekshirish, preparat peroral qabul qilinganida yoki parenteral yo‘l bilan yuborilganida uning biokiraolishligi deyarli bir xil ekanligini ko‘rsatdi. Farmakokinetik tekshirishda tsitikolinni deyarli to‘liq so‘rilishi kuzatilgan. Organizmdan chiqarilishi juda sekin, asosan nafas yo‘llari orqali va siydik bilan chiqariladi. 5 kun davomida yuborilganidan so‘ng dozaning taxminan 16% aniqlangan, bu dozaning qolgan qismi metabolizmga uchraganligidan dalolat beradi.

Ishemik insultni o‘tkir davrida;Ishemik va gemorragik insultlarni tiklanish davrida;Bosh miya jarohatlari – o‘tkir va tiklanish davrida;Bosh miyani degenerativ va tomirli kasalliklarida kognitiv buzilishlarni davolash uchun qo‘llanadi.

Preparat vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Preparat vena ichiga inyektsiya holida sekin (buyurilgan dozaga qarab 3-5 minut davomida) yoki vena ichiga tomchilab (minutiga 40-60 tomchidan) yuboriladi. Vena ichiga yuborish yo‘li mushak ichiga yuborish yo‘liga nisbatan afzaldir. Mushak ichiga yuborilganida preparatni aynan bir joyga yuborishdan saqlanish kerak. Ishemik insultni o‘tkir davri va bosh miya jarohatlari (BMJ): tashxis qo‘yilganidan so‘ng birinchi sutkadan boshlab, 1000 mg dan har 12 soatda yuboriladi, davolash davomiyligi kamida 6 haftani tashkil etadi. Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, BMJ ni tiklanish davri, bosh miyani degenerativ va qon tomir kasalliklaridagi kognitiv va hulq-atvor buzilishlari: kuniga 500-2000 mg ni tashkil etadi. Preparatning dozasi va davolash davomiyligi kasallikning simptomlarini og‘irligiga bog‘liq. Ongni davomli buzilishlarida kasallikni birinchi bosqichlaridan boshlab preparatni uzluksiz ravishda qo‘llash mumkin. Keksa yoshdagi patsiyentlarga Nootsid preparati vena ichiga yoki mushak ichiga yuborilganida, uning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Ampulaning ichidagi vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma bir marta yuborish uchun mo‘ljallangan. Ampula ochilganidan so‘ng eritmani zudlik bilan ishlatish kerak. Preparat vena ichiga yuboriladigan barcha izotonik eritmalar va dekstroza eritmalari bilan mutanosibdir.

Juda kam hollarda (< 1/10000) (shu jumladan individual holatlar): allergik reaktsiyalar (teri toshmalari, terini qichishishi, anafilaktik shok), bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qizib ketish hissi, tremor, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, hansirash, uyqusizlik, qo‘zg‘aluvchanlik, ishtahani pasayishi, falaj bo‘lgan qo‘l-oyoqlarni uvishishi, jigar fermentlari faolligini o‘zgarishi bo‘lishi mumkin. Ayrim hollarda parasimpatik nerv tizimini rag‘batlantirishi, shuningdek arterial bosimni qisqa vaqt o‘zgartirishi mumkin.

Preparatni yaqqol vagotoniyasi (vegetativ nerv tizimining parasimpatik qismi tonusini ustun bo‘lishi) bo‘lgan bemorlarga va preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlikda buyurish mumkin emas. Homiladorlik va laktatsiya. Klinik ma’lumotlar yetarli bo‘lmaganligi sababli, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Tsitikolin levodopaning samarasini kuchaytiradi. Meklofenopat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Tsitikolin preparatini qon ketishini to‘xtatuvchi vositalar, bosh miya ichki bosimiga qarshi antigipertenziv vositalar va odatdagi perfuzion suyuqliklar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.

Bosh miya jarohatlarida bosh miya ichki bosimini pasaytirish uchun mannitol va kartikosteroid vositalar kabi dori preparatlarini buyurish kerak. Bosh miyaga qon quyilganida tsitikolinning bir marta yuboriladigan dozasini 500 mg dan oshirish mumkin emas, bunday holatda dozalarini bo‘lib bo‘lib (100-200 mg sutkada 2-3 marta) yuborish mumkin.

Homiladorlikda ona uchun kutilgan foyda homila uchun potentsial havfdan ustun bo‘lgan hollardagina preparatni qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.

Quruq, quyosh nurlaridan himoyalangan joyda va 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning toksikligi kam bo‘lganligi sababli dozani oshirib yuborilish hollari ta’riflanmagan.

Retsept bo‘yicha

4 ml dan preparat shisha ampulada. 5 ampuladan PVX plyonkali blisterda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil.