Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish-yashil tusli eritma.

Nootrop vosita.

Tsitikolin vena ichiga va mushak ichiga yuborilganida yaxshi so‘riladi. Jigarda xolin va tsitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi. Parenteral yuborilganidan so‘ng plazmada xolinning kontsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi. Tsitikolin bosh miyaning tuzilmalariga ahamiyatli darajada taqsimlanib, xolin fraktsiyasi fosfolipid strukturalariga va tsitidin fraktsiyasi – tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tez kirishadi. Tsitikolinning yuborilgan dozasini faqat 15% odam organizmidan chiqariladi: 3% dan kamroq qismi buyraklar orqali va taxminan 12% – SO2 bilan birga chiqariladi.

ishemik insultning o‘tkir davrida;ishemik va gemorragik insultni tiklanish davrida;bosh miya jarohatlari, o‘tkir va tiklanish davrida;bosh miyani degenerativ va tomirli kasalliklaridagi kognitiv buzilishlarda qo‘llanadi.

Vena ichiga (v/i) va mushak ichiga (m/i) yuborish uchun eritma. Preparat vena ichiga inyektsiya holida sekin (5 minut davomida) yoki vena ichiga tomchilab (minutiga 40-60 tomchidan) buyuriladi. Vena ichiga yuborish usuli mushak ichiga yuborish usuliga nisbatan afzal hisoblanadi. Mushak ichiga yuborilganida preparatni aynan bir joyga takroran yuborishdan saqlanish kerak. Ishemik insult va bosh miya jarohatini o‘tkir davri: tavsiya etilgan dozasi 1000 mg ni tashkil etadi, tashhis qo‘yilganidan so‘ng birinchi sutkadan boshlab har 12 soat yuboriladi; davolash davomiyligi – kamida 6 hafta. Davolash boshlanganidan so‘ng 3-7 kundan keyin mushak ichiga yuborish (sutkada 1-2 inyektsiya) yoki og‘iz orqali qabul qilishga (agar yutish faoliyati buzilmagan bo‘lsa) o‘tish mumkin. Ishemik va gemorragik insultni tiklanish davri, bosh miya jarohatlaridagi tiklanish davri, bosh miyani degenerativ va tomirli kasalliklaridagi kognitiv buzilishlar: tavsiya etilgan dozasi sutkada 500-2000 mg ni tashkil etadi. Preparatning dozasi va davolash davomiyligi kasallik simptomlarini og‘irligiga bog‘liq. Ongni davomli buzilishlarida kasallikning birinchi bosqichlaridan boshlab preparatni uzluksiz qo‘llash mumkin. Keksa yoshdagi patsiyentlarga Neyromak preparati vena ichiga yoki mushak ichiga yuborilganida uning dozasiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Ampula ochilganidan so‘ng eritmani zudlik bilan ishlatish kerak. Preparat vena ichiga yuboriladigan izotonik eritmalar va dekstroza eritmasining barcha turlari bilan mutanosibdir.

Markaziy nerv tizimi va periferik nerv tizimi tomonidan: uyqusizlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qo‘zg‘aluvchanlik, tremor, falaj bo‘lgan qo‘l-oyoqlarni uvishishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, ishtahani pasayishi, jigar fermentlari faolligini o‘zgarishi. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, terini qichishishi, anafilaktik shok. Boshqalar: isitma; ayrim hollarda – qisqa muddatli gipotenziv ta’siri, parasimpatik nerv tizimini rag‘batlanishi bo‘lishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda;vagotoniyada (vegetativ nerv tizimining parasimpatik qismi tonusini yuqori bo‘lganida) qo‘llash mumkin emas.

Tsitikolin levodopaning samarasini kuchaytiradi. Preparatni meklofenoksat saqlovchi dori vositalar bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas. Neyromakni qon ketishini to‘xtatuvchi vositalar, bosh miya gipertenziyasida qo‘llanadigan antigipertenziv vositalar va oddiy perfuzion suyuqliklar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.

Bosh miya jarohatlarida bosh miya ichki bosimini pasaytirish uchun mannitol va kortikosteroid vositalar kabi dori vositalarni buyurish kerak. Bosh miyaga qon quyilganida tsitikolinning bir marta qo‘llanadigan 500 mg dozasini oshirish mumkin emas, bunday holatda dozasini bo‘lib (100-200 mg dan sutkada 2-3 marta) qo‘llash mumkin.

Homiladorlik vaqtida ona uchun kutilgan foyda, homila uchun potentsial havfdan ustun bo‘lgan holdagina preparatni qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning zaharliligi past bo‘lganligi sababli, hatto terapevtik dozalardan ortiq dozalarda qo‘llanganida ham dozasini oshirib yuborish hollari ta’riflanmagan.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun eritma 500 mg/4 ml, 1000 mg/4 ml dan neytral shishali ampulada. 10 dona ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ochish uchun pichoq yoki ampula skarifikatori bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil.