tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli suyuqlik.

shishga qarshi va burun bo‘shlig‘ining kasalliklarida mahalliy qo‘llash uchun boshqa preparatlar.

R01AA08.

Nafazolin mahalliy qo‘llanganda to‘liq so‘riladi. Intranazal qo‘llanganda terapevtik ta’siriga 5 minut davomida erishiladi va 4-6 soat davom etadi.

O‘tkir rinit, burunning yondosh bo‘shliqlarning yallig‘lanish kasalliklari, yevstaxiit, o‘rta quloqni yallig‘lanishi. Diagnostik va davolash muolajalarida shishni kamaytirish uchun qo‘llanadi.

Naftizin® har bir burun yo‘liga, boshni biroz orqaga tashlab va chap burun yo‘liga tomizishda uni o‘ngga og‘dirib va o‘ng burun yo‘liga tomizishda – chapga og‘dirib tomiziladi.

Tavsiya qilingan dozalarga rioya qilinganida Naftizin® odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Kam hollarda nojo‘ya ko‘rinishlari paydo bo‘ladi. Immun tizimi tomonidan: allergik reaktsiyalar, shu jumladan Kvinke shishi. Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a’zolari tomonidan: achishish va burun shilliq qavatini qurishi. Preparatning ta’siri tugagandan keyin burunni kuchli bitish xissi paydo bo‘lishi mumkin. Simpatik nervlar qo‘zg‘aluvchanligi bilan qo‘zg‘atuvchi va asosan preparatni dozasini oshirib yuborilganda paydo bo‘luvchi tizimli nojo‘ya samaralar kuzatiladi: nerv tizimi tomonidan: asabiylik, bosh og‘rig‘i, tremor; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak urishini xis etish, arterial gipertenziya; teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: ko‘p terlash. Kattalarda bir xaftadan ko‘p  va bolalarda 3 kundan ko‘p yoki juda tez-tez qo‘llanganda preparatga o‘rganib qolishni chaqirishi mumkin, bu u qo‘llangandan keyin burun shilliq qavatini shishi bilan kechadi. Uzoq qo‘llanganda tsiliar faollikni kuchsizlanishiga va burun shilliq qavatini qaytmas shikastlanishiga , burun shilliq qavatini quruq yallig‘lanishiga olib kelishi mumkin.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; burun shilliq qavatining quruq yallig‘lanishida qo‘llash mumkin emas.

Naftizin®ni MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar va maprotilin bilan bir vaqtda qo‘llanganda yoki ular bekor qilingandan bir necha kundan keyin arterial bosimni oshishini chaqirishi mumkin.

Preparatni yurak-qon tomir tizimining og‘ir kasalliklarida (arterial gipertenziyada, yurak ishemik kasalligida), qandli diabetda, gipertireozda, feoxromotsitomada, bronxial astmada juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Arterial bosimni potentsial oshirishi mumkin bo‘lgan MAO ingibitorlari va boshqa preparatlarni bir vaqtda qo‘llaganda; miokardni simpatomimetiklarga sezuvchanligini oshiruvchi anestiklarni (masalan galotan) qo‘llanganda, shuningdek preparat homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanganda ehtiyotkorlik zarur. Kattalar va bolalarda uzoq vaqt qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparatni uzoq vaqt qo‘llash burunni surunkali bitishiga va shilliq qavatini atrofiyasiga olib kelishi mumkin. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra, ona uchun foyda/homila (bola) uchun xavf nisbatini hisobga olib qo‘llash mumkin. Nafazolin nitrati yo‘ldosh to‘sig‘i orqali yoki ko‘krak sutiga o‘tishi xaqida ma’lumot yo‘q. Avtotransportni boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Terapevtik dozalarda qo‘llanganida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Original o‘ramida, 25oS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.

Preparatni dozasini oshirib yuborilishi yoki bexosdan yutib yuborish preparatni tizimli ta’sir simptomlari bilan namoyon bo‘lishi mumkin: asabiylik, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, tremor, yurak urishini his etish, taxikardiya, gipertenziya. Terini oqarib ketishi, tsianoz, isitma, ko‘ngil aynishi, spazmlar, yurak xurujlari, yurak to‘xtashi, o‘pka shishi, nafasni buzilishi, ruxiy buzilishlar. Markaziy nerv tiziminiga susaytiruvchi ta’siri quyidagi simptomlar bilan namoyon bo‘ladi: tana haroratini pasayishi, ko‘p terlash, uyquchanlik, shok xolati, apnoe, koma. Tasodifan dozani oshirib yuborilish xollarida preparatni qo‘llashni bekor qilish va shifokorga murojaat qilish kerak. Simptomatik davolash. Kattalarga nisbatan salbiy ta’sirlarga sezuvchan bolalarda dozani oshirib yuborilish xavfi oshadi.

Retseptsiz

10 ml dan qalpoqcha bilan berkitilgan polietilen flakonda. 1 flakondan qutida.

3 yil. Flakon ochilganidan keyin preparatning yaroqlilik muddati – 28 sutka.