rangsizdan to yengil sariq tusligacha bo‘lgan tiniq sirop.

balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

R05CB06.

So‘rilishi. Ta’siri uzaytirilmagan peroral shakllaridan ambroksol gidroxloridini so‘rilishi terapevtik diapazonida proportsional bog‘liqlik bilan tez va yetarlicha to‘liq bo‘ladi. Qon plazmasida maksimal darajalariga tezda ajralib chiqadigan dori shakllari peroral qabul qilinganida 1–2,5 soat o‘tgach va sekin ajralib chiqadigan shakllari qo‘llanilganida 6,5 soat o‘tgach erishiladi. Taqsimlanishi. Peroral qabul qilinganida ambroksol gidroxloridini qondan to‘qimalarga taqsimlanishi o‘pkada faol moddaning kontsentratsiyasi eng yuqori bo‘lgan holda tezda va yaqqol ifodalangan bo‘ladi. Peroral qabul qilinganida taqsimlanish hajmi 552 l ni tashkil etadi. Terapevtik diapazonida qon plazmasida preparatning taxminan 90 foizi oqsillar bilan bog‘lanadi. Metabolizmi va chiqarilishi. Peroral qabul qilinganidan keyin dozaning taxminan 30 foizi tizim oldi metabolizmi yo‘li bilan chiqariladi. Ambroksol gidroxloridi glyukuronizatsiya va dibromantranil kislotasiga (dozaning taxminan 10 foizi) qadar parchalanishi yo‘li bilan asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Ma’lumki, odam jigari mikrosomalarida ambroksol gidroxloridini dibromantranil kislotasiga qadar metabolizmga uchrashiga CYP3A4 javob beradi. 3 kunlik peroral qabul qilishda dozaning taxminan 6 % o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi, ayni vaqtda dozaning taxminan 26% kon’yugatsiya shaklida siydik bilan chiqariladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilishi davri taxminan 10 soatni tashkil etadi. Umumiy klirens buyrak klirensi bilan birga minutiga 660 ml chegarasida bo‘ladi, bu umumiy klirensdan 8% ni tashkil etadi. Patsiyentlarning alohida guruhlarida farmakokinetikasi. Jigar funktsiyasini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda ambroksol gidroxloridini chiqarilishi kamaygan bo‘ladi, bu qon plazmasida 1,3–2 marta yuqoriroq darajani keltirib chiqaradi. Ambroksol gidroxloridining terapevtik diapazoni yetarlicha keng bo‘lganligi tufayli, dozalarni o‘zgartirish kerak emas. Yosh va jins ambroksol gidroxloridi farmakokinetikasiga klinik jihatdan ahamiyatli ta’sirga ega emas, shu sababli dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Ovqatlanish ambroksol gidroxloridining biokiraolishiligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Bronxial sekretsiyani buzilishi va shilliq harakatlanishini kuchsizlanishi bilan bog‘liq o‘tkir va surunkali bronx-o‘pka kasalliklarida sekretor davolashda qo‘llaniladi.

Agar boshqacha buyurilmagan bo‘lsa, Mukeks® preparatining 15 mg/5 ml li siropini quyidagi qabul qilish tartibi tavsiya etiladi. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar: sutkada 2 marta 2,5 ml (1/2 choy qoshig‘ida) (sutkada 15 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent). 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: sutkada 3 marta 2,5 ml (1/2 choy qoshig‘ida)  (sutkada 22,5 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent). 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: sutkada 2-3 martagacha 5 ml (1 choy qoshig‘ida) (sutkada 30–45 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent). Kattalarda va 12 yoshdan katta bo‘lgan bolalar: sutkada 3 marta 10 ml (2 choy qoshig‘ida) (sutkada 90 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent)  dastlabki 2–3 kun davomida  va sutkada 2 marta 10 ml (2 choy qoshig‘ida) (sutkada 60 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent). Zarurat bo‘lganida kattalar va 12 yoshdan katta bo‘lgan bolalar uchun terapevtik samarasi dozani sutkada 2 marta 20 ml gacha oshirish bilan (sutkada 120 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent) kuchaytirilishi mumkin. Kattalar va 12 yoshdan katta bo‘lgan bolalar uchun  yukori kontsentratsiyali sirop tavsiya etiladi (Mukeks®, sirop, 30 mg/5 ml). Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini ovqatlanishdan qat’iy nazar qo‘llash mumkin. Mukeks® 15 mg/5 ml li siropi ilova qilinadigan o‘lchov stakanchasi yordamida o‘lchab olinishi mumkin. Umuman olganda qo‘llash davomiyligi bo‘yicha cheklovlar yo‘q, ammo uzoq muddatli davolashni tibbiy kuzatuv ostida olib borish lozim. Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini shifokor bilan maslahatlashmay 4–5 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas. Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin, 5 ml sirop 1,225 g uglevodlarni saqlaydi. Mukeks® 15 mg/5 ml li siropi alkogol saqlamaydi.

Immun tizimi hamda teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, qichishish, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), boshqa yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, eritema, Stivens–Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) kabi terini og‘ir shikastlanishlari. Nerv tizimi tomonidan: disgevziya (ta’m sezishni buzilishi). Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, og‘iz bo‘shlig‘ida sezuvchanlikni pasayishi, qusish, diareya, dispepsiya, qorinda og‘riq, og‘iz qurishi, qabziyat, so‘lak oqishi, tomoq qurishi. Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: hiqildoqda sezuvchanlikni pasayishi, rinoreya, dispnoe (yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi simptomi sifatida). Siydik ajratilishi tizimi tomonidan: dizuriya. Umumiy buzilishlar: isitma, shilliq qavatlar tomonidan reaktsiyalar.

Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini ambroksol gidroxloridiga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Mukeks® preparatining 15 mg/5 ml li siropi va yo‘talni susaytiruvchi vositalarni bir vaqtda qo‘llanilishi yo‘tal refleksi so‘ndirilishi oqibatida shilliqni juda ko‘p miqdorda to‘planishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli bunday majmua faqat qo‘llanilishidan kutiladigan foyda va xavf orasidagi nisbat shifokor tomonidan baholanganidan keyingina qo‘llanilishi mumkin.

Ambroksol gidroxloridi kabi balg‘am ko‘chiruvchi vositalar qo‘llanilishi bilan bog‘liq Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) kabi terini og‘ir shikastlanishlari haqida jami bir nechta xabarlar kelib tushgan. Ularni asosan asosiy kasallikni og‘ir kechishi va/yoki boshqa preparatni bir vaqtda qo‘llanilishi bilan izohlash mumkin. Shuningdek Stivens-Djonson sindromining yoki Layell sindromining boshlang‘ich bosqichida patsiyentlarda isitma, rinit, yo‘tal va tomoqda og‘riq kabi xos bo‘lmagan grippga o‘xshash simptomlar kuzatilishi mumkin. Bunday simptomlarda yo‘talga va shamollashga qarshi preparatlar bilan simptomatik davolashni yanglish holda buyurilishi mumkin. Shu sababli terini yoki shilliq qavatlarni yangi shikastlanishlari paydo bo‘lganida tibbiy yordam olish uchun darhol murojaat qilish va ambroksol gidroxloridi bilan davolashni to‘xtatish lozim. Bronxial motorika buzilganida va shilliq sekretsiyasi kuchli bo‘lganida (masalan, birlamchi tsiliar diskineziya kabi kam uchraydigan kasallikda) Mukeks® preparatining 15 mg/5 ml li siropini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, chunki ambroksol gidroxloridi shilliq sekretsiyasini kuchaytirishi mumkin. Buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan yoki og‘ir darajada jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini faqat shifokor bilan maslahatlashilganidan keyin qo‘llash lozim. Jigarda metabolizmga uchrab, so‘ngra buyraklar orqali chiqariladigan har qanday modda kabi ambroksol gidroxloridi qo‘llanilganida og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarni to‘planishi yuz beradi. Mukeks® 15 mg/5 ml li siropi 5 ml da 1,225 g sorbit (maksimal tavsiya qilingan sutkalik dozasi qo‘llanilganida 9,8 g ga ekvivalent) saqlaydi. Agar Sizda ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaslik aniqlangan bo‘lsa, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik. Ambroksol gidroxloridi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Preparat homiladorlikning 28-haftasidan keyin qo‘llanilganida homilaga zararli ta’siri aniqlanmagan. Biroq homiladorlik davrida dorilarni qabul qilish vaqtida umum qabul qilingan ehtiyotkorlik choralarini ko‘rish lozim. Ayniqsa homiladorlikning I uch oyligida Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizish davri. Ambroksol gidroxloridi ko‘krak sutiga o‘tadi. Emizish davrida Mukeks® 15 mg/5 ml li siropini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramida saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Flakon birinchi marta ochilganidan keyin preparatni ko‘pi bilan 4 hafta saqlansin.

Hozirgi kunda dozani oshirib yuborilishining spetsifik simptomlari haqida xabarlar yo‘q. Dozani oshirib yuborilishi va dorilarni yanglish qo‘llanilishi hollari haqidagi ayrim yakka xabarlardan ma’lum bo‘lgan simptomlar tavsiya etilgan dozalarda ambroksol gidroxloridining ma’lum nojo‘ya ta’sirlariga mos keladi va simptomatik davolashni talab qiladi.

Retseptsiz

100 ml dan flakonlarda. Har bir flakon o‘lchov stankanchasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.