oq yoki deyarli oq rangli kukun, gigroskopik.

Antibiotiklar (tsefalosporinlar guruhi).

J01D B04

Mushak ichiga (m/i) yuborilganida preparat tez so‘riladi va 1 soatdan keyin qonda maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) erishiladi. Bir martalik dozada yuborilganida, preparatning qon plazmasidagi samarali kontsentratsiyasi 8-12 soat davomida saqlanadi. Preparat sinovial qobiq orqali o‘tadi. Preparatning suyak to‘qimasidagi kontsentratsiyasi taxminan qon plazmasidagi darajasiga to‘g‘ri keladi. Preparat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, kindik va homila oldi suyuqligiga tushadi. Preparat ko‘krak suti tarkibida oz kontsentratsiyalarda aniqlanadi. Preparatning taxminan 90% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Asosan buyraklar orqali (taxminan 90%) o‘zgarmagan holda, asosan kalavalar va qisman naychalar filtratsiyasi orqali chiqariladi. Preparatning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 2 soatni tashkil qiladi.

Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion yallig‘lanish kasalliklarni, shu jumladan: yuqori va quyi nafas yo‘llari, siydik va o‘t chiqarish yo‘llari, kichik chanoq a’zolari, teri va yumshoq to‘qimalar, suyaklar va bo‘g‘imlarning kasalliklari; endokardit, sepsis, peritonit, o‘rta otit, osteomiyelit, mastit; jarohatlar, kuyishlar va operatsiyadan keyingi infektsiyalar; sifilis va gonoreyani davolash. Bundan tashqari, preparat jarrohlik infektsiyalarni oldini olish uchun operatsiyadan oldingi va keyingi davrlarda qo‘llanadi.

Preparat m/i qo‘llanadi. Buyurishda 30 mkg tsefazolin saqlovchi disklardan foydalanib, ajratilgan qo‘zg‘atuvchilarning unga bo‘lgan sezgirligini aniqlash kerak. M/i yuborish uchun flakondagi preparat 2-3 ml inyektsiya uchun suvda eritiladi va mushakka chuqur qilib yuboriladi. Eritish vaqtda flakondagi modda to‘liq eriguncha yaxshilab chayqatiladi. Kattalar uchun preparatning sutkalik dozasi 1 dan 4 g gacha (ba’zida ko‘proq) bo‘ladi va infektsiyaning og‘irligiga, qo‘zg‘atuvchining turiga va uning antibiotikka nisbatan sezgirligiga bog‘liqdir. Agar infektsiyani grammusbat mikroorganizmlar chaqirgan bo‘lsa, kattalar uchun preparatning bir martalik dozasi, odatda 0,25-0,5 g ni tashkil qiladi; bir kunda 3 marta yuboriladi (har 8 soatda). Pnevmokokklar chaqirgan nafas yo‘llarining o‘rtacha og‘irlikdagi infektsiyalarida, antibiotikka sezgir mikroorganizmlar chaqirgan siydik yo‘llarining kasalliklarida, preparat 0,5-1,0 g dan har 12 soatda buyuriladi, Antibiotikka sezgir grammanfiy mikroorganizmlar chaqirgan kasalliklarda, preparat 0,5-1,0 g dan har 6-8 soatda buyuriladi. Sepsis, endokardit va boshqa og‘ir kasalliklarda sutkalik doza 6 g va ko‘proqni tashkil qilishi mumkin. Bolalarga sutkada 20-50 mg/kg hisobidan buyuriladi (3-4 qabulda); og‘ir infektsiyalarda sutkada 100 mg/kg gacha yuboriladi. Davolashning o‘rtacha davomiyligi 7-10 kunni tashkil qiladi. Buyraklarning chiqarish funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarga, to‘planmasligi uchun, preparat kamaytirilgan dozalarda buyuriladi. Operatsiyadan keyingi infektsiyalarni oldini olish uchun operatsiyadan 30-60 minut oldin 1,0 g, operatsiya vaqtida 0,5-1,0 g va operatsiyadan so‘ng sutka davomida 0,5-1 g dan har 6-8 soatda buyuriladi.

Boshqa tsefalosporin antibiotiklari kabi, preparat allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin. Bu hollarda allergiyaga qarshi preparatlar buyuriladi. Leykopeniya, eozinofiliya, neytropeniya, qusish, ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin. Mushak ichiga yuborilganida, yuborilgan joyda og‘riq paydo bo‘lishi mumkin.

Preparat tsefalosporin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikda, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda, ayollarda homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanmaydi.

Bir vaqtda qo‘llanganida probenitsid preparatning buyrak naychalari sekretsiyasini pasayishini chaqirishi mumkin, bu tsefazolinning qondagi kontsentratsiyasini davomli oshishiga olib keladi. Preparat aminoglikozidlar, vankomitsin, rifampitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, antibakterial ta’sirning sinergizmi kuzatiladi.

Preparat penitsillin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan, turli etiologiyali allergik reaktsiyalarning rivojlanishini xavfi yuqori bo‘lgan (shu jumladan – dorilarga), shuningdek buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Davolash davrida, siydikda qandga soxtamusbat reaktsiya bo‘lishi mumkin. Preparat me’da-ichak yo‘llarining kasalliklari (ayniqsa kolit) bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash, faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila va bolaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lganida mumkin. Preparat «xalqali» diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganida  alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Yuqori sezuvchanlikning o‘tkir reaktsiyalari, teri toshmasi, dori isitmasi, leykopeniya, eozinofiliya yoki trombotsitopeniya paydo bo‘lganida, preparat qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Bunday holatlarni bartaraf qilish uchun adrenalin, antigistamin preparatlar, glyukokortikosteroidlarni qo‘llash kerak. Preparat uzoq vaqt qo‘llanganida, mikroorganizmlarning preparatga nisbatan rezistentligi rivojlanishi mumkin. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.

Preparatning dozasi oshirib yuborilganida, ta’riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarini kuchayishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

1 g preparat rezina tiqin va alyumin qalpoqcha bilan germetik berkitilgan III tip shisha flakonlarda.

2 yil.