MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik antipiretik. : N02BB02retsept bilan

Tarkibi:

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

Preparatning savdo nomi:

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

Farmakalogik guruhi:

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

Dori shakli:

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

MR Analgin : metamizol natriy inyektsiya uchun eritma. 2 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: metamizol natriy 1000 mg; : inyektsiya uchun suv 2 ml gacha. : tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish eritma. : analgetik-antipiretik. : N02BB02

Mushak ichiga (m/i) yuborilganidan keyin tez so‘riladi va jigarga tushadi, u yerda faol metabolitini hosil bo‘lishi bilan gidrolizga uchraydi, o‘zgarmagan metamizol natriy oz miqdorda faqat vena ichiga (v/i) yuborilgandan keyin aniqlanadi. Qonda plazma oqsillari bilan qaytuvchan bog‘lanadi – 50-60%. Preparatning asosiy qismi siydik bilan metabolitlari ko‘rinishida chiqariladi. Metabolitlari ko‘krak suti orqali ham chiqariladi. Preparat ko‘p marta yuborilganida uning farmakokinetikasi o‘zgarmaydi.

Isitma sindromi (infektsion-yallig‘lanish kasalliklari, hashoratlar: chivinlar, arilar, so‘nalarni chaqishi va boshqa posttransfuzion asoratlar). Og‘riq sindromi (kuchsiz va o‘rtacha): shu jumladan nevralgiya, mialgiya, artralgiya, o‘t sanchig‘i, ichak sanchig‘i, buyrak sanchig‘i, jarohatlar, kuyishlar, dekompressiya kasalligi, o‘rab oluvchi temiratki, orxit, radikulit, miozit, operatsiyadan keyingi og‘riq sindromi, bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, algodismenoreya va hokazolarda qo‘llanadi.

Siydik-chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funktsiyasini buzilishi, oliguriya, anuriya, proteinuriya, interstitsial nefrit, siydikni qizil rangga bo‘yalishi. Allergik reaktsiyalar: eshakemi (shu jumladan kon’yunktiva va burun-halqum shilliq qavatida), Kvinke shishi, kam hollarda – xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), bronxospastik sindrom, anafilaktik shok. Qon yaratisha’zolaritomonidan:agranulotsitoz, leykopeniya, trombotsitopeniya. Boshqalar:arterialbosimnipasayishi. Mahalliyreaktsiyalar:m/iyuborilganidayuborishjoyidainfiltratlar bo‘lishimumkin.

O‘ta yuqori sezuvchanlik, qon yaratilishini susayishi (agranulotsitoz, tsitostatik yoki infektsion neytropeniya), jigar va buyrak yetishmovchiligi, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lgan nasliy gemolitik anemiya, “aspirin” astmasi, anemiya, leykopeniya, homiladorlik (ayniqsa I uch oyligida va oxirgi 6 haftada), laktatsiya davri, 3 oylikkacha bo‘lgan bolalar yoki me’da va o‘nikki barmoq ichakning yara kasaligini zo‘rayish bosqichida qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: yangi tug‘ilgan chaqaloqlar (3 oylikkacha), buyrak kasalliklari (piyelonefrit, glomerulonefrit – shu jumladan anamnezdagi), etanolni uzoq vaqt haddan tashqari iste’mol qilish. Sistolik arterial bosimi 100 mm sim. ust. dan past bo‘lgan bemorlarga yoki qon aylanishini beqarorligida (masalan, miokard infarkti, ko‘psonli jarohatlar fonida, boshlanayotgan shokda) v/i yuborish.

Farmatsevtik nomutanosiblikni rivojlanishini yuqori ehtimoli tufayli, boshqa dori vositalari bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas. Etanolning samaralarini kuchaytiradi; xlorpromazin yoki fenotiazin hosilalari bilan bir vaqtda qo‘llash yaqqol gipertermiyani (tana haroratini oshishini) rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Metamizol bilan davolash vaqtida rentgenokontrast moddalarni, qon o‘rnini bosuvchi kolloid eritmalarni va penitsillinni qo‘llashmumkin emas. Tsiklosporinni bir vaqtda buyurilganida qonda oxirgining kontsentratsiyasi kamayadi. Metamizol peroral gipoglikemik dori vositalar, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometatsinni oqsil bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi. Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa gepatoinduktorlar bir vaqtda buyurilganida metamizolning samarasini kamaytiradi. Boshqa nonarkotik analgetiklar, tritsikllik antidepressantlar, kontratseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol bilan bir vaqtda buyurilganida, ularning zaharliligini kuchayishiga olib kelishi mumkin. Sedativvositalarvaanksiolitikvositalar (trankvilizatorlar) metamizolning og‘riqni qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi. Tiamazol va tsitostatiklar leykopeniyani rivojlanish xavfini oshiradi. Kodein, N2–gistaminoblakatorlar va propranolol (faolsizlanishini sekinlashtiradi) metamizolning samarasini kuchaytiradi.

5 yoshgacha bo‘lgan bolalarni va tsitostatik vositalarni olayotgan bemorlarni davolashda, metamizol natriyni qabul qilish faqat shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazilishi kerak. O‘zlashtiraolmaslik juda kam uchraydi, biroq preparat v/i yuborilganidan keyin anafilaktik shokning rivojlanishini xavfi, preparat ichga kabul qilinganidan keyingiga nisbatan yuqori. Atopik bronxial astmasi va pollinozi bo‘lgan bemorlarda allergik reaktsiyalarni rivojlanishining yuqori xavfi mavjud. Metamizol natriyni qabul qilish fonida agranulotsitoz rivojlanishi mumkin, shuning uchun haroratni sababsiz ko‘tarilishi, etni uvishishi, tomoqda og‘riq, yutishni qiyinlashishi, stomatit aniqlanganida, shuningdek vaginit yoki proktit ko‘rinishlari rivojlanganida, preparatni darhol bekor qilish lozim. Uzoq vaqt qo‘llanganida periferik qon manzarasini nazorat qilish lozim. Qorindagi o‘tkir og‘riqlarni yo‘qotish uchun ishlatish mumkin emas (sababi aniqlanmagunicha). M/i yuborish uchun uzun ignani ishlatish kerak. Metabolitining chiqarilishi hisobiga siydik qizil rangga bo‘yalishi mumkin (ahamiyatga ega emas). Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri. Transport vositalarini boshqarish va boshqa jismoniy va ruhiy reaktsiyalarning tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya qilinmaydi. Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25˚S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, gipotermiya, AB ni pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, alahsirash, ongni buzilishi, o‘tkir agranulotsitoz, gemorragik sindrom, o‘tkir buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, tirishishlar, nafas mushaklarini falaji. Davolash: qusishni chaqirish, zond yordamida me’dani yuvish, tuzli surgi vositalar, faollashtirilgan ko‘mir, jadallangan diurez, gemodializ o‘tkazish, tirishish sindromi rivojlanganda v/idiazepam va tez ta’sir qiluvchi barbituratlarni yuborish.

Retsept bo‘yicha

2 ml dan neytral yoki rangsiz shisha ampulalarda. 10 ampuladan polivinilxlorid plyonkali kontur uyali o‘ramda. Kontur uyali o‘ram karton penallarga joylanadi, har bir penalga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi joylanadi.

3 yil.