J01CA01 Farmakologikxususiyatlari Ampitsillin – kengta’sirdoirasigaegabo‘lganyarimsintetikpenitsillinlarguruhigamansub antibiotik. Mikroorganizmlarhujayrasidevoriningsintezinibostirib bakteritsid ta’sirqiladi. Penitsillinazata’siridaparchalanadi. PreparatgapenitsillinazaishlabchiqarmaydiganStaphylococcusspp., StreptococciA, B, C, F, G; Str. pneumoniaevaquyidagimikroorganizmlar: L. monocytogenes, Corynebacteriumdiphtheriae, Erysipelotrixrhusopathiae, Eikenela, N.meningitidis, Bordetellapertussis, Clostridiumspp., Propionibacteriumacnes, Peptostreptococcusspp., Actinomycesspp., Leptospiraspp., Treponema doimo sezgir; shuningdek Enterococcus faecalis, E.Coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H.Influenzae, N.gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella  sezgir. Preparatga chidamli: V.catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C.diversus, C.freundi, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Y.enterocolitica, Pseudommonas spp., Acinetabacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp.

Preparat parenteral yuborilganidan keyin organizmning to‘qima va suyuqliklariga kiradi, terapevtik dozalarda plevral, peritoneal va bo‘g‘im suyuqliklarida, safroda aniqlanadi. Preparat yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi, ona sutiga chiqariladi. Yarimchiqarilish davri taxminan 1 soat, anuriyada bu davr 12-20 soatgacha uzayadi. Preparatning asosiy qismi organizmdan buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun siydikda antibiotikning juda yuqori kontsentratsiyasi aniqlanadi. Preparat takror yuborilib organizmda to‘planib qolmaydi, bu uni yuqori dozalarda va uzoq vaqt qo‘llash imkonini beradi.

Bakterial infektsiyalar: bronxit, pnevmoniya, dizenteriya, salmonellyoz, salmonellalarni uzoq vaqt tashuvchanlikda, xoletsistit, ko‘kyo‘tal, piyelonefrit, uretrit, endokardit, teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalar, ginekologik infektsiyalar, quloq, burun, tomoq infektsiyalari, odontogen infektsiyalar, meningit, sepsis va preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan boshqa infektsiyalarda qo‘llanadi.

Mushak ichiga va vena ichiga buyuriladi. Kattalarga 250-500 mg dan sutkada 4-6 marta; og‘ir infektsiyalarda sutkalik dozani 10 g va undan ko‘pgacha oshirish mumkin; bolalarga yoshiga qarab: yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga – 100 mg/kg, 1 yoshgacha – 50 mg/kg, 1 yoshdan 4 yoshgacha 50-75 mg/kg, 4 yoshdan kattalarga 50 mg/kg sutkalik dozada buyuriladi. Davolash davomiyligi holatning og‘irligiga va davolashning samarasiga bog‘liq (5-10 kundan 2-3 hafta va undan ko‘p) bo‘ladi.

Allergik reaktsiyalar (eshakemi, eritema, Kvinke shishi, rinit, kon’yunktivit; kam hollarda – isitma, bo‘g‘imlarda og‘riqlar, eozinofiliya, juda kam hollarda – anafilaktik shok). Markaziy nerv tizimiga toksik ta’sir ko‘rsatishi (buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga juda yuqori dozalarda qo‘llanganida), dispepsik holatlar (diareya, ko‘ngil aynishi, qayt qilish), kandidoz, ichak disbakteriozi kuzatilishi mumkin.

O‘ta yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa penitsillinlarga, tsefalosporinlarga, karbapenemlarga), jigar funktsiyasining og‘ir buzilishlari, emizish davrida qo‘llash mumkin emas (davolash vaqtida to‘xtatish kerak).

Bakteriostatik antibiotiklar (tetratsiklin, xloramfenikol, eritromitsin va boshqalar) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda o‘zaro antagonizm yuzaga keladi. Aminoglikozid antibiotiklar bilan birga qo‘llanganida, mikroblarga qarshi samaradorligini sinergizmi kuzatiladi. Probenetsid bilan qo‘llanganda, u preparatni siydik bilan chiqarilishini kamaytiradi, va uning qon zardobidagi miqdorini oshishiga olib keladi, allopurinol bilan u preparatning metabolizmini sekinlashtiradi va teri toshmasini paydo bo‘lish tez-tezligini oshiradi. Kam hollarda preparat peroral kontratseptivlarning ta’sirini susaytiradi.

Allergik reaktsiyalar paydo bo‘lgan holda, preparat qabul qilishni to‘xtatish va desensibilizatsiyalovchi davolashni o‘tkazish kerak. Sepsisli bemorlarda bakteriolis reaktsiyasi (Yarish-Gerksgeymer reaktsiyasi) rivojlanishi mumkin. Holsizlangan bemorlarni uzoq vaqt davolashda, preparatga chidamli mikroorganizmlar (achitqisimon zamburug‘lar, grammanfiy mikroblar) chaqirgan superinfektsiya rivojlanishi mumkin. Bu bemorlarga preparat bilan davolash davrida B guruhi vitaminlarini va C vitaminini buyurish kerak bo‘lganda, nistatin va levorin berish maqsadga muvofiqdir. Bronxial astmada, pichan isitmasida va boshqa allergik kasalliklarda zarur bo‘lgan hollarda, preparat bilan bir vaqtda desensibilizatsiyalovchi vositalarni buyurish bilan qo‘llanadi. Homilador va emizikli ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Muntazam buyraklar, jigar funktsiyasi va qon manzarasini nazorat qilish lozim. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun 0,5 g yoki 1,0 g dan flakonlarda.

2 yil.