pushti rangli, oval shaklli, ikki tomoni qavariq, qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Sintetik antibakterial vositalar (ftorxinolonlar guruhi).

J01MA14

Ichga qabul qilingandan keyin moksifloksatsin me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Moksifloksatsinning mutloq biokiraolishligi deyarli 90% ni tashkil qiladi. 400 mg preparat ichga qabul qilinganda moksifloksatsinning maksimal kontsentratsiyasi 3,1+1,0 mg/l ni, ko‘p marta qabul qilinganda – 4,5+0,5 mg/l ni tashkil etadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 12+1,3 soatni tashkil qiladi. Qon zardobi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 50% ni tashkil etadi. Taqsimlanish hajmi 1,7–2,7 l/kg ni tashkil etadi. Moksifloksatsin glyukuronidni va sulfatlarni hosil bo‘lishi bilan kon’yugatsiya yo‘li orqali metabolizmga uchraydi. Sulfatli kon’yugat (M1) dozaning taxminan 38% ni tashkil etadi, organizmdan asosan axlat bilan chiqariladi. Dozaning taxminan 14% glyukuronidli kon’yugat (M2) ga aylanadi, u faqat siydik bilan chiqariladi. M2 kon’yugatining plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyalari dastlabki moddaning taxminan 40% ni tashkil etadi, ayni paytda M1 kon’yugatning plazmadagi kontsentratsiyalari o‘zgarmagan moksifloksatsinning 10% dan kamrog‘ini tashkil etadi. Moksifloksatsinning dozasini taxminan 45% o‘zgarmagan modda ko‘rinishida (20% siydik bilan va 25% axlat bilan) chiqarib yuboriladi. O‘rtacha umumiy klirens va buyrak klirensi muvofiq ravishda soatiga 12+2,0 l va 2,6+1,5 l ni tashkil etadi.

– surunkali bronxitni zo‘rayishi; kasalxonadan tashqari pnevmoniya (o‘pkani yallig‘lanishi);o‘tkir bakterial sinusit;teri qoplamalari va yumshoq to‘qimalarning turli infektsion jarayonlari;xlamidioz;ureaplazmoz;mikoplazmoz;qorin bo‘shlig‘ining asoratlangan yallig‘lanishlari (sh jumladan, xar xil mikroorganizmlar keltirib chiqargan yallig‘lanishlar, abstsess) da qo‘llaniladi.

Preparatning tavsiya qilingan dozasi va tartibi ichga qabul qilinganda ham, vena orqali yuborilganida ham – sutkada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi . Davolash davomiyligi infektsion jarayoniga qarab quyidagicha belgilanadi: surunkali bronxitni zo‘rayishi 5 kun;teri va yumshoq to‘qimalardagi infektsion jarayonlar – 7 kun;o‘tkir sinusit – 7 kun;kasalxonadan tashqari pnevmoniya – 10 kun;moksifloksatsinga sezgir urogenital infektsiyalar – 10 kun;piyelonefrit – 7-14 kun;prostatit – 3-4 hafta. Ichga sutkada 400 mg dan 1 marta buyuriladi. Yengil yoki o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Keksalar uchun dozaga tuzatish kiritish lozim emas.

Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan: abdominal og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish, dispepsiya, meteorizm, qabziyat, jigar transaminazalari faolligini oshishi, ta’m bilishni buzilishlari. Markaziy nerv tizimi va periferik nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyqusizlik, nerv qo‘zg‘alishlari, xavfsirash xissi, asteniya, bosh og‘rishi, tremor, parasteziya, oyoqlarda og‘riq, es-hushni chalkashishi, dpressiya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, periferik shishlar, arterial bosimni oshishi, yurakni urib ketishi, ko‘krakda og‘riq. Allergik reaktsiyalar: toshmalar, qichishish, eshakemi.

O‘zida metall saqlagan preparatlar (magniy va/yoki alyuminiyli antatsidlar, temir va ruh preparatlari) ni bir vaqtda qabul qilish moksifloksatsinni so‘rilishini sekinlashishiga olib keladi. Moksifloksatsinni qabul qilish qonda glibenklamidning kontsentratsiyasini pasayishiga olib kelishi mumkin. Moksifloksatsin qonda digoksinning maksimal kontsentratsiyasini oshiradi.

Moksifloksatsinni tutqanoq sindromi (shu jumladan aanamnezida), tutqanoqda, jigar yetishmovchiligida, QT-intervalini uzayish sindromida extiyotkorlik bilan buyurish kerak. Ftorxinolonlar bilan davolash vaqtida, ayniqsa keksa bemorlarda va GKS ni parallel qabul qilayotgan patsiyentlarda paylarni yallig‘lanishi va uzilishi rivojlanishi mumkin. Jigar yetishmovchiligining belgilari paydo bo‘lganda, davolashni davom ettirishdan oldin, patsiyentlar zudlik bilan shifokorga murojaat qilishlari lozim. Dori preparatining transport va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Preparatning nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olib, transport yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarayotganda ehtiyotkorlikga amal qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Moksifloksatsinning dozasini oshirib yuborilishining spetsifik simptomlari yo‘q. Spetsifik antidotlari mavjud emas. Davolash simptomatik xarakterga ega bo‘lib preparatni bekor qilish, me’dani yuvish, infuzion davolash, simptomatik dori vositalarini buyurishlardan iborat.

Retsept bo‘yicha

“Moksibel” qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 400 mg dan №5, №10 va №15.

2 yil.