Mizoprostolretsept bilan

Tarkibi:

Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: mizoprostol – 200 mkg; yordamchi moddalar: gidroksipropilmetiltsellyuloza, natriy karboksimetilkraxmal, gidrogenlangan kanakunjut moyi, mikrokristall tsellyuloza, mikronlashtirilgan kremniy dioksidi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

mizoprostol

Preparatning savdo nomi:

Mizoprostol

Farmakalogik guruhi:

asosan akusherlik va ginekologiyada qo‘llanadigan vositalar.

Dori shakli:

tabletkalar

dumaloq oq rangli yoki deyarli oq rangli tabletkalar

asosan akusherlik va ginekologiyada qo‘llanadigan vositalar.

G02AD06

Mizoprostol ichga qabul qilinganidan keyin tez so‘riladi va 1,5 soat o‘tgach to‘liq so‘rilishga erishadi. 0,2 mg dozada bir marta ichga qabul qilinganidan keyin 15 minut o‘tgach mizoprostolning zardobdagi faol metabolitlarining cho‘qqi kontsentratsiyasiga va qondagi o‘rtacha cho‘qqisi 0,309 mkg/l ga erishadi. Yarim chiqarilish davri 36–48 minutni tashkil qiladi. Buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

Bachadon homiladorligini amenoreyaning 63 kunigacha bo‘lgan erta muddatlarda medikamentoz to‘xtatish. Tug‘ruqdan keyingi qon ketishini davolashda qo‘llanadi.

0,6 mg Mizoprostol (3 tabletka) bir marta Mizoprostol qabul qilinganidan keyin 36–48 soat o‘tgach shifokor ishtirokida qabul qilinadi. Mizoprostolni ovqatlanishdan 2 soat oldin qabul qilish kerak. Tug‘ruqdan keyingi qon ketishini to‘xtatish maqsadida 800 mkg dan 1000 mkg gacha Mizoprostol rektal qo‘llanadi.

ko‘ngil aynishi, qorinning pastki sohasida og‘riq, diareya;bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlik;kam hollarda: giperemiya, qizish va qichishish, allergik shok.

prostaglandinlarga yuqori sezuvchanlik;buyrak usti bezlarining yetishmovchiligi, buyrak usti bezlari po‘stlog‘ining disfunktsiyasi va uzoq muddatli glyukokortikosteroid terapiya;o‘tkir yoki surunkali buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi;klinik tadqiqotlar bilan tasdiqlanmagan yoki hayz ko‘rishni to‘xtashi 63 kundan oshgan, bachadon ichki kontratseptsiyasini qo‘llash fonida yoki gormonal kontratseptsiya bekor qilinganidan keyin paydo bo‘lgan bachadondan tashqari homiladorlikka, homiladorlikka gumonda qo‘llash mumkin emas.

Yallig‘lanishga qarshi nosteroid vositalar: indometatsin, metindol, ibuprofen, naproksen, butadiyen, reopirin, diklofenak, voltaren, aspirin, tsitramon, sedalgin, tselebreksni qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki ular preparatning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Homiladorlikni erta to‘xtatish maqsadida Mizoprostolni Mifepriston qabul qilinganidan keyin buyurish kerak va alohida ishlatish mumkin emas.Mifepriston qabul qilgandan keyin 8–14 kun o‘tgach patsiyent UTT–nazoratga kelishi kerak, shuningdek homiladorlik to‘xtaganini tasdiqlash uchun beta–xorionik gormonining darajasini aniqlash kerak. Agar preparatlar qo‘llanganidan keyin 8–14 kun o‘tgach samara (to‘liq bo‘lmagan homila tushishi yoki davom etayotgan homiladorlik) kuzatilmasa, homiladorlik boshqa usul yordamida to‘xtalishi kerakligi haqida patsiyentkalar axborotga ega bo‘lishlari kerak, chunki homilada tug‘ma nuqsonlar shakllanishi mumkin.Mifepriston qo‘llanganidan keyin faqat bir necha patsiyent ayollardagina homila tuxumini haydalishi kuzatiladi, 80% patsiyent ayollarda – mizoprostolni qo‘llashdan keyin 6 soat davomida, va 10% patsiyent ayollarda – mizoprostol qo‘llanganidan keyin bir hafta davomida.Preparatni qo‘llash rezus alloimmunizatsiyani oldini olishni va abort bilan birga boshqa umumiy choralarni talab qiladi.Preparatni qo‘llashdan oldin patsiyent ayol hamma nojo‘ya ta’sirlari haqida axborotga ega bo‘lishi va 4 dan 6 soatgacha shifokor nazorati ostida bo‘lishi kerak.O‘pkaning surunkali obstruktiv kasalliklarida (shu jumladan bronxial astmada), og‘ir arterial gipertenziyada, yurak ritmini buzilishlarida, yurak yetishmovchiligida va glaukomada preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.Laktatsiya Mizoprostol qabul qilinganidan keyin emizishni ikki haftaga to‘xtatish kerak. Asoratlardan saqlanish uchun shifokorning qat’iy ko‘rsatmasi asosida qo‘llansin. Preparat muvofiq tayyorgarlikka ega bo‘lgan shifokorlar va kerakli jihozlarga ega muassasalarda qo‘llanishi kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.

Quruq, salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: yaqqol umumiy zaharlanish, uyquchanlik, qusish, ko‘ngil aynishi va o‘ziga xos buyrak sanchig‘i bilan bo‘lgan buyrak usti bezlarining yetishmovchiligi. Davolash: qusishni chaqirish kerak; agar buning iloji bo‘lmasa – me’dani yuvishni amalga oshirish, faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgilarni buyurish kerak.

Retsept bo‘yicha

3 tabletkadan alyumin folga stripda. Har bir strip qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.