Medotilinretsept bilan

Tarkibi:

1 ampula quyidagilarni saqlaydi: faol modda: xolin alfostserati (xolin alfostserati gidrati shaklida) – 1000 mg; yordamchi moddalar: inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

xolin alfostserati

Preparatning savdo nomi:

Medotilin

Farmakalogik guruhi:

Nerv tizimiga ta’sir etuvchi boshqa vositalar. Markaziy ta’sirga ega xolinomimetiklar.

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma

tiniq, rangsiz yoki och sariq rangli eritma.

Nerv tizimiga ta’sir etuvchi boshqa vositalar. Markaziy ta’sirga ega xolinomimetiklar.

N07AX02

Medotilin gematoentsefalik to‘siq orqali oson o‘tadi, asosan bosh miyada (qon plazmasidagi kontsentratsiyasining 45%), shuningdek jigarda va o‘pkada to‘planadi. Organizmdan chiqarilishi, asosan uglerod dioksidi shaklida o‘pkalar orqali (85%) amalga oshadi, qolgan qismi buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

asosan bosh miyaning ustunini shikastlanishi bilan kechuvchi bosh miya jarohatlarini o‘tkir davri (shu jumladan, ongni buzilishi, koma holati);bosh miyada qon aylanishi ishemik tipda (o‘tkir va tiklanish davri) va gemorragik tipda (tiklanish davri) buzilishi;degenerativ hamda involyutsion psixoorganik sindromlar va xotirani buzilishi, ongni chalkashishi, dezoriyentatsiya, motivatsiya, tashabbuskorlik va diqqatni jamlash qobiliyatini pasayishi bilan xarakterlanadigan, fikrlash faoliyatini birlamchi hamda ikkilamchi buzilishlari kabi tserebrovaskulyar yetishmovchilikni oqibatlari;emotsional va xulq-atvorni o‘zgarishlari: emotsional labillik, yuqori ta’sirchanlik, qiziqishni yo‘qolishi; qarilik psevdomelanxoliya;multiinfarkt dementsiyada qo‘llanadi.

Preparat mushak ichiga va vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. O‘tkir holatlarda mushak ichiga sutkada 1 g (1 ampula) dozada yoki vena ichiga – sutkada 1 g dan 3 g gacha buyuriladi. Vena ichiga yuborilganida 1 ampulaning ichidagisi (4 ml) 50 ml fiziologik eritmada suyultiriladi; infuziya tezligi minutiga 60-80 tomchini tashkil etadi. Davolashning davomiyligi odatda 10 kunni tashkil etadi, ammo zarurat bo‘lganida davolashni ijobiy dinamika paydo bo‘lgunicha davom ettirish mumkin.

Ko‘ngil aynishi (dofaminergik jarayonlarni rag‘batlanishi natijasida), allergik reaktsiyalar bo‘lishi mumkin. Uzoq muddat qo‘llanganida, odatda preparat yaxshi o‘zlashtriladi.

preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Medotilin preparatini boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ta’riflanmagan.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Preparatni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak. Pediatriyada qo‘llanishi Bolalarda Medotilinni qo‘llash tajribasi mavjud emas. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Medotilin patsiyentning avtomobilni boshqarish va potentsial havfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozasi oshirib yuborilganida preparatning dozasi kamaytirilganidan yoki davolash to‘xtatilganidan so‘ng o‘tkinchi ko‘ngil aynishi kuzatiladi.

Retsept bo‘yicha beriladi

Inyektsiya uchun eritma. 4 ml dan 3 rangsiz shisha ampula kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

4 yil.