oq, dumaloq, chetlari qiya va riskali yassi tabletkalar.

antiallergik vosita.

Lorateks® me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Ichga qabul qilinganidan keyin plazmadagi kontsentratsiyasining cho‘qqisiga taxminan 1 soat o‘tgach erishiladi. Ta’sir cho‘qqisining vaqti – 4-6 soat. Ovqat qabul qilish loratadinni so‘rilishini 40% ga va uning faol metabolitlarini so‘rilishini 15% ga kuchaytiradi. Loratadin jigarning tsitoxrom R-450 tizimida metabolizmga uchraydi va faol metabolitlar hosil bo‘ladi. Asosiy metabolit dekarboetoksiloratadin antigistamn faollikni namoyon etadi. Chiqarilishi – loratadinning yarim chiqarilish davri 3 soatdan 20 soatgachani (o‘rtacha 8,4 soatni) tashkil qiladi, dekarboetoksiloratadinning esa – 8,8 soatdan 92 soatgachani (o‘rtacha 28 soatni) tashkil qiladi. Loratadin plazma oqsillari bilan 98% ga bog‘lanadi; dekarboetoksiloratadin esa, biroz sustroq bog‘lanadi. Loratadinning umumiy dozasini taxminan 80% 10 kundan keyin siydik va ahlat bilan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Umumiy dozaning 27% kon’yugatsiyalangan holda 24 soatdan keyin siydik bilan chiqariladi.

Lorateks® 6 yosh va undan oshgan patsiyentlarda mavsumiy allergik rinitlarning simptomlarini bartaraf etish va surunkali idiopatik eshakemini davolash uchun qo‘llaniladi.

Bu nojo‘ya ta’sirlar shifokor diqqatiga muhtojdir: Kam va juda kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar – qon tomonidan reaktsiya (klinik jihatdan tomoqda og‘riq va tana haroratini oshishi, g‘ayri tabiiy qon oqishi yoki qon talashlarni paydo bo‘lishi, g‘ayri tabiiy toliqish yoki holsizlik bilan namoyon bo‘ladi). Bunday nojo‘ya ta’sirlar, faqat agar ular uzoq davom etsa yoki bemorlarga katta tashvish tug‘dirgan holdagina shifokor diqqatiga muxtojdir. Kam va juda kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar – uyquchanlik, bronxial shilliqni quyilishi, ishtahani kuchayishi yoki vaznni ortishi, ko‘rish xiralashishi yoki ko‘rishni boshqa o‘zgarishlari, aralashib qolishlar, dahshatli tushlar ko‘rish, qo‘zg‘alish, asabiylik, ta’sirchanlik, siyishni qiyinlashishi yoki og‘riq bilan kechishi, bosh aylanishi, og‘izni, burunni yoki tomoqni qurishi, taxikardiya, paradoksal reaktsiyalar, fotosezuvchanlik, quloq shang‘illashi yoki jaranglashi, teri toshmalari, me’dada diskomfort yoki og‘riq.

Lorateks® ni bu preparatga yoki ushbu dori shaklining ingrediyentlariga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Zamburug‘ga qarshi azol sinfidagi vositalar (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, mikonazol) – loratadin bilan birga qo‘llanganida, uning (shu jumladan metabolitlarning) plazmadagi miqdori oshishi mumkin. Tsimetidin – loratadin bilan birga qo‘llanganida loratadinning plazma miqdori sezilarli  ravishda oshadi. Makrolid-antibiotiklar (azitromitsin, klaritromitsin, eritromitsin, troleandomitsin) – loratadin bilan birga qo‘llanganida, loratadinning (shu jumladan metabolitlarning) plazmadagi miqdorini oshishiga olib keladi.

Antigistamin dorilaridan birontasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar, boshqalariga ham o‘ta sezuvchan bo‘lishlari mumkin. Buyrak yoki jigar faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi minutiga 30 ml dan kam) bo‘lgan bemorlarga kichik boshlang‘ich dozani (10 mg dan kunora) berish ko‘zda tutiladi. Keksa patsiyentlar kattalar uchun odatdagi dozaga sezgirroq bo‘ladilar. Homiladorlik va emizish B toifa – homilador ayollarda adekvat va yaxshi nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Lorateks® homilador ayollarda faqat juda zarur bo‘lgan hollardagina qo‘llanishi mumkin. Emizish Loratadin va uning metaboliti dekarboetoksiloratadin ko‘krak sutiga o‘tadi va uning sutdagi kontsentratsiyasi plazmadagi darajasi bilan bir xil. Ona uchun preparatni qabul qilinishining muhimligini hisobga olib, emizishni to‘xtatish yoki preparatni bekor qilishdan birini tanlash kerak. Emizikli onalarga loratadinni buyurishda shifokor o‘ziga xos ehtiyotkorlikni namoyon etishi lozim. Quyida sanab o‘tilgan har qanday nojo‘ya samaralari holida shifokorga xabar bering: Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, taxminan 30oS haroratda saqlansin.

Agarda doza oshirib yuborilishining quyidagi simptomlari paydo bo‘lsa, darhol shoshilinch tibbiy yordamga murojaat qiling: qovushmaslik va beqarorlik, tirishishlar, og‘ir uyquchanlik, og‘iz, burun va tomoqni qurishi; hushdan ketish; qon quyilishlar yoki yuzni qizarishi; gallyutsinatsiyalar (ko‘rish, eshitish gallyutsinatsiyalari yoki ayni shu yerda bo‘lmaslik hissi); qisqa nafas yoki nafas olishni qiyinlashishi, uyquni buzilishi.

Retseptsiz

10 tabletka blisterda; 1, 2 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

5 yil.