A05S

Farmakologik xususiyatlari Gepatoprotektiv ta'sir preparatni tashkil etuvchi tarkibiy qismlarning xususiyatlariga bog'liq. “Muhim fosfolipidlar” - murakkab moddalar, ular fosfatid va to'yinmagan yog'li kislotalarning digliserid efirlari (asosan oleyk va linoleik), ular hujayra membranalari va gepatotsitlar organoidlari membranalarining muhim tarkibiy elementidir.Fosfolipidlar membrana o'tkazuvchanligini, membrana bilan bog'langan faolligini tartibga soladi. Preparat turli xil etiologiyalardagi gepatotsitlarga zarar yetganda fosfolipidlar va umumiy lipid metabolizmini biosintezini normallashtiradi, gepatotsit membranalarini strukturaviy yangilanish va oksidlanish jarayonlarining raqobatbardosh inhibisyoni bilan tiklaydi: biomembranalar tarkibiga kiradi, to'yinmagan yog'li kislotalar. membrana lipidlari o'rniga toksikogen ta'sir ko'rsatishga qodir.safro fizik va kimyoviy xususiyatlarini barqarorlashtiradi.

jigarning yog'li degeneratsiyasi turli xil etiologiyalar, shu jumladan diabet mellitus; surunkali gepatit; jigar sirrozi; alkogolli va giyohvandlik bilan zaharlanish (kombinatsiyalangan davolashning bir qismi sifatida); zaharlanish (shu jumladan tibbiy); gepatotsitlarning disfunktsiyasi (boshqa kasalliklarda asorat sifatida); atrof-muhitdagi zararli moddalarning ruxsat etilgan maksimal miqdoridan oshishi, fon nurlanishining ko'payishi va atrof muhitning boshqa salbiy omillari ta'sirida gepatotsitlarga etkazilgan zarar; toshbaqa kasalligi (kombinatsiyalangan davolashning bir qismi sifatida).

Vena ichiga (IV) (sekin) kuniga 250-500 mg (1-2 ampuladan) (sekin), og'ir holatlarda kuniga 0,5-1 g (2-4 ampuladan) buyuriladi. Ikkala ampulaning tarkibi bir vaqtning o'zida qo'llanilishi mumkin. 0,9% 200 ml yoki 5%, 10% 250 ml glyukoza eritmasida suyultirish mumkin. Faqat aniq echimdan foydalaning. Xuddi shu shpritsdagi boshqa dorilar bilan aralashmang. In'ektsiya usulini qat'iyan kuzatish kerak. Preparatni vena ichiga yuborish, ayniqsa og'ir holatlarda terapiya boshlanganda tavsiya etiladi. Parenteral administratsiyani iloji boricha tezroq preparatni og'iz orqali yuborish bilan to'ldirish tavsiya etiladi. Liveson preparatini mushak ichiga yuborish qat'iyan kontrendikedir (bu qattiq tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin).

Preparat odatda yaxshi muhosaba qilinadi. Ovqat hazm qilish tizimidan: kamdan-kam hollarda - qorin bo'shlig'ida noqulaylik hissi. In'ektsiya uchun eritmada benzil spirtiga juda kam uchraydigan yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi.

Preparatga yuqori sezuvchanlik. Vena ichiga yuborish uchun eritma 3 yoshgacha bo'lgan bolalarni davolash uchun ishlatilmasligi kerak (tarkibidagi benzil spirt tufayli).

Preparatning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri tavsiflanmagan.

Livson preparatining homiladorlik va bolani emizish paytida ta'siri haqida ma'lumot etarli emas. Homiladorlik paytida preparatni faqat tibbiy nazorat ostida qo'llash kerak. Laktatsiya davrida Liveson preparatini qo'llashda emizishni to'xtatish kerak. Preparat amal qilish muddati tugaganidan keyin foydalanilmasligi kerak va bolalar eta olmaydigan joyda saqlanishi kerak.

2 haroratda, salqin, quruq joyda saqlang haqida C 8 haqida C

Hozirgi vaqtda giyohvand moddalarni haddan tashqari dozalash holatlari qayd etilmagan.

“Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd ”, Hindiston ”Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd ”, Hindiston, (705472) 516 № 2 Xokani Ind majmuasi NR, Saibaba ibodatxonasi, Sativali Vasay (E) - 401208

Shifokorning retsepti bilan.

In'ektsiya uchun eritma, 5 ml ampulada. 10 ta ampuladan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.

3 yil.