Lifezolretsept bilan

Tarkibi:

:

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

L-prolin, L-serin, L-alanin, L-izoleytsin, L-leytsin, L- aspargin kislotasi, L-tirozin, L-glutamin kislotasi, L-fenilalanin, L-arginin gidroxloridi, L-lizin gidroxloridi, L-valin, L-treonin, L-gistidin gidroxlorid monogidrati, L-triptofan, L-metionin, L-tsistin, Glitsin, Sorbit, Natriy disulfiti.

Preparatning savdo nomi:

Lifezol

Farmakalogik guruhi:

Parenteral oziklantirish uchun vosita.

Dori shakli:

infuziya uchun eritma.

Rangsizyoki deyarli rangsiz tinikeritma.

Parenteral oziklantirish uchun vosita.

V05VA01

LIFЕZOLNING biokiraolishligi 100%. Plazmadagi erkin aminokislotalarning kontsentratsiyasi axamiyatli tebranishlarga duchor bulgan, bu aloxida aminokislotalarga xam, ularning umumiy kontsentratsiyasiga xam taalukli. Preparat yuborilganidan keyin aminokislotalar oksil sinteziga kirishadilar. Proteinlar va boshka biomolekulalarning sinteziga kirishmagan aminokislotalarning ortikcha mikdori tuplanmaydi (yog kislotalari va glyukozadan farkpi ravishda), balki a-aminoguruxni dezaminlanishi bilan parchalanadilar, u mochevinani xosil bulishi bilan metabolizmga uchraydi. Oxirgisi buyraklar orkali chikariladi. Aminokislotalarning ozgina kismi (5%) uzgarmagan xolda chikariladi.

Kuyidagilarda parenteral oksilli oziklantirish: turli genezli gipoproteinemiyalar va suyuklikni yukotishlarida; operatsiyadan oldingi va keyingi davrda ovkatni odatdagi yul bilan kabul kilish; imkoniyati yukligi yoki keskin cheklanganida; katta chukur kuyishlarda (ayniksa, kuyishli xoldan toyishda); jaroxatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsisda; ichakning yalliglanish kasalliklarida, kaxeksiyada, zaxarlanishlarda. MIY ningxavfli usmalarida, doimiy isitmali xolatlarda; bolalarda oksil distrofiyalarida, gipotrofiyalarda, MIY nuksonlarida. Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reparativ jarayonlarni yaxshilash zarurati tugilganida ovkat xazm kilish, surilish va chikarilish jarayonlarida oksillar almashinuvini buzilishida va unga yukori extiyoj yoki sarf etilishi okibatida paydo buladigan oksil tankisligini tuldirish yoki bartaraf kilish.

Preparat vena ichiga tomchilab, bemorning xolatini sinchiklab kuzatuv ostida sekin yuboriladi. Patsiyentning klinik xolati va uning aminokislotalar va suyuklikka bulgan extiyoji, tana vazni va katabolizm darajasiga karab dozalanadi. Kattalar: 0,6 dan 1,0 g gacha aminokislotalar (sutkada 20 ml/kg eritma tana vazniga). Katabolik xolatlarda -1,3-2 g aminokislotalar (sutkada 40 ml/kg eritma tana vazniga). 2-18 yoshli bolalar: 1,0-2,0 g aminokislotalar (sutkada 40 ml/kg eritma tana vazniga). Maksimal sutkalik doza – 2,0 g/kg aminokislotalar tana vazniga. Infuziyaning maksimal tezligi: soatiga 2 ml/kg tana vazniga, bu tana vazniga 0,1 g/kg aminokislotaga tengdir. Kattalarda parenteral ozikpantirishda yuboriladigan suyuklikning umumiy mikdori tana vazniga sutkada 40 ml/kg dan oshmasligi kerak. Preparat patsiyentni enteral yoki peroral oziklanishga tulik utkazguncha kullanadi.

LIFЕZOL odatda yaxshi uzlashtiriladi. Yakka xollarda – kungil aynishi, kusish, etni uvishishi, flebit (ayniksa gez yuborilganida). Preparatda natriy disulfiti saklanishi tufayli yakka xollarda (ayniksa bronxial astmali patsiyentlarda) giperergik reaktsiyalar, kusish, diareya, dispnoe, bronxial astma xurujlari, ongni buzilishi, shok bulishi mumkin. Bundan tashkari, natriy disulfitini preparatning boshka komponenti – triptofan bilan uzaro ta’sirining maxsulotlari kon plazmasida bilirubinning mikdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.

Xayot uchun xavf tugdiruvchi noturgun kon aylanishi (shok). Gipoksiya – xujayralarni kislorod bilan yetarlicha ta’minlanmasligi. Ogir jigar va buyrak yetishmovchiligi. Dekompensatsiya boskichidagi yurak yetishmovchiligi. Aminokislotalar almashinuvini buzilishi. Metabolikatsidoz. Kalla suyagimiyajaroxatiningutkirdavri.

Boshka dori vositalari bilan uzaro nomutanosib (bir eritmada aralashtirish mumkin emas).

Shikastlanmagan flakonlardagi fakat tinik eritmalar ishlatilsin. Flakon ochilganidan keyin preparatni darxol ishlatish kerak! Ochilgan flakonni saklash mumkin emas! Preparat fakat statsionar sharoitlarida kullanadi. Mikrobli ifloslanishning yukori xavfi tufayli aminokislotalarni saklovchi eritmalarni boshka dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas. Zardobning yukori osmolyarligida extiyotkorlik bilan kullash kerak. Jigar va buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini tugrilash talab kilinadi. Krnning suv va elektrolit balansini, konda glyukozaning kontsentratsiyasini va kislota-ishkor tarkibini nazorat tsilish kerak. Tulik parenteral oziklantirishni utkazish uchun bir vaktda energiya tashuvchilar, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlarni kushish kerak. Xomiladorlik va laktatsiya davrida kullanishi Kursatmalar buyicha xomiladorlik va laktatsiya davrida kullash mumkin.

Namlikdan va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin. Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin. Fakat shikastlanmagan flakondagi tinik eritmalar ishlatilsin. Flakon ochilganidan keyin preparatni darxol ishlatish kerak. Avval ishlatilgan flakondagi preparat kayta kullanilmasin.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi tugrisida ma’lumotlar keltirilmagan.

Retsept bo‘yicha

Infuzion eritma shisha flakonlarda: 250 ml (12,5 g – aminokislotalarning umumiy mikdori), 500 ml (25 g – aminokislotalarning umumiy mikdori)

2 yil.