Oq rangli, qattiq jelatin kapsulalar. Kapsulalar ichida – sarg‘ish tusli oq kukun.

Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi).

J01MA12

Ichga qabul qilinganidan keyin Levofloksatsin me’da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi va 1-2 soatdan keyin maksimal kontsentratsiyasiga erishiladi. Peroral qo‘llanganida mutloq biokiraolishligi taxminan 99% ni tashkil qiladi. Oqsillar bilan bog‘lanishi 24-38% ni tashkil qiladi. Preparat organizmning to‘qimalarida yaxshi taqsimlanadi. O‘pka to‘qimasidagi kontsentratsiyasi plazmadagi kontsentratsiyasidan 2-5 marta yuqori. Levofloksatsin cheklangan metabolizmga uchraydi. Levofloksatsinning yarim chiqarilish davri o‘rtacha 6-8 soatni tashkil qiladi. Ichga qabul qilinganidan keyin qabul qilingan dozaning taxminan 87% siydik bilan o‘zgarmagan holda 48 soat davomida, qabul qilingan dozaning 4% dan kamrog‘i esa axlat bilan chiqariladi.

Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan yengil va o‘rtacha og‘irlik darajasidagi infektsion-yallig‘lanish kasalliklari: o‘tkir sinusitlar;surunkali bronxitni zo‘rayishi;kasalxonadan tashqari va kasalxona ichki pnevmoniyasi;teri va teri osti yog‘ qavatining asoratlangan va asoratlanmagan infektsiyalari;surunkali prostatit;siydik chiqarish yo‘llarining asoratlangan va asoratlanmagan infektsiyalari;o‘tkir piyelonefritda qo‘llaniladi.

Ichga buyuriladi. Preparatni butunligicha, chaynamasdan, ko‘p miqdordagi suv bilan qabul qilish kerak. Levofloksatsin kapsulasini ovqat qabul qilishdan qat’iy nazar qabul qilish mumkin. Preparat kattalarga peroral jadvalda ko‘rsatilganidek buyuriladi:

qichishish terini qizarishi, anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalari, shok, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, eksudativ ko‘p shaklli eritema, fotosensibilizatsiya;ko‘ngil aynishi, diareya, ishtahani yo‘qolishi, qorinda og‘riqlar, ovqat hazm bo‘lishini buzilishi; qon zardobidagi bilirubin darajasini oshishi, gepatit;bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyquni buzilishi, bezovtalik, qo‘rquv holati, gallyutsinatsiyalar, depressiya;yurak urishini kuchayishi, arterial bosimni pasayishi;ko‘rishni, eshitishni, ta’m va hid bilish hissini buzilishi;paylarni shikastlanishi, bo‘g‘im va mushak og‘riqlari, axillov payini uzilishi, mushak zaifligi, rabdomioliz;qon zardobida kreatinin darajasini oshishi;eozinofiliya, leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, yaqqol agranulotsitoz, gemolitik anemiya, pantsitopeniya.

Xinolon guruhiga mansub mikroblarga qarshi vositalarga va preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik, tutqanoq, homiladorlik va laktatsiya davri, bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda, anamnezda xinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan tendinitlarda qo‘llash mumkin emas.

Bir vaqtda: antatsidlar, ya’ni polivalent kation – saqlovchi preparatlar (magniy/alyuminiy antatsidlari, sukralfat), didenozin yoki kaltsiy, temir yoki rux saqlovchi preparatlar (chaynaladigan tabletkalar va bolalar kukuni) bilan qo‘llanilganda, levofloksatsinni so‘rilishi sezilarli pasayishi mumkin, bu zardob va siydikdagi darajasi kutilgandan ancha past bo‘lishiga olib keladi. Bu preparatlar, levofloksatsin qabul qilingandan keyin kamida ikki soat o‘tgach yoki qabul qilishdan ikki soat oldin qabul qilinishi kerak.teofillin bilan qo‘llanganda, zardobda teofillinning kontsentrtsiyasini oshishiga va yarim chiqarilish vaqtini uzayishiga olib kelishi mumkin. Bu teofillinni qabul qilinishi bilan bog‘liq nojo‘ya samaralar xavfini oshishi bilan tugallanishi mumkin. Agar birga qo‘llashdan saqlanib bo‘lmasa, zardobdagi teofillinning darajasi nazorat qilinishi va dozaga muvofiq ravishda tuzatish kiritilishi kerak.varfarin bilan qo‘llanganda, protrombin vaqtini, halqaro me’yorlashtirilgan nisbat (XMN) (International Normalized ratio –NMR) yoki boshqa tegishli antikoagulyant sinamalarni nazorat qilish kerak. Patsiyentlar shuningdek qon ketishi xavfi yuzasidan kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak.tsiklosporin, digoksin, probenetsid, tsimetidin bilan qo‘llanganda, levofloksatsinning yoki sanab o‘tilgan preparatlarning dozasiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarda nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni (atsetilsalitsil kislotasidan tashqari) xinolin preparatlari bilan majmuada katta dozalarda qo‘llanganida tirishishlarni qo‘zg‘atgan.gipoglikemik preparatlari bilan qo‘llanganda, patsiyentlarning qonidagi glyukoza darajasini sinchiklab nazorat qilinishi kerak.

Xinolon preparatlarini qabul qilayotgan patsiyentlarda yelka, qo‘l, axillov paylari va boshqa paylar uzilishi mumkin, ular travmatologik yordamni talab qiladi va uzoq muddat davomida mehnatga yaroqsizlikka olib keladi. Paylarni uzilish xavfi, bir vaqtda kortikosteroid preparatlarni qabul qilayotgan patsiyentlarda, ayniqsa keksalarda oshadi. Agar patsiyent payni og‘rishi, yallig‘lanishi yoki uzilishini qayd etsa, levofloksatsinni qo‘llash to‘xtatilishi kerak. Tendinit yoki payni uzilishi tashhisi butunlay istisno qilinmagunicha patsiyentlar davolash kursidan saqlanishlari kerak. Deyarli barcha antibakterial vositalarni qo‘llaganda soxtamembranoz kolit kuzatilishi va og‘irligi bo‘yicha yengil darajadan to hayot uchun xavf tug‘diruvchi holatgacha bo‘lishi mumkin. Shuning uchun antibakterial vositalarni buyurgandan keyin diareya yuz bergan patsiyentlarda tashhisni aniqlash juda muhim. Antibakterial vositalar bilan davolash, yo‘g‘on ichak florasini o‘zgartirishi va klostridiylarni haddan ziyod tez o‘sishiga olib kelishi mumkin. Clostridium difficile ishlab chiqaradigan toksin «antibiotik bilan bog‘liq kolitning» birinchi sababichisidir. Soxtamembranoz kolit tashhisi aniqlanganidan keyin davolovchi choralarni boshlash kerak. O‘rtacha va og‘ir darajasida infuziya uchun eritmalar, eletkrolitlar, oqsillar  va Clostridium difficile chaqirgan kolitda klinik jihatdan samarali hisoblangan antibakterial vositalar buyurilishi kerak. Xinolon preparatlarini, shu jumladan levofloksatsinni qabul qilayotgan patsiyentlarda tirishishlar va toksik psixozlar aniqlangan. Boshqa xinolon preparatlari kabi, levofloksatsin ham, markaziy nerv tizimining shubxa qilingan yoki aniqlangan kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarda yoki xurujlarga moyillik chaqirishi yoki xurujlar bo‘sag‘asini pasaytirishi (masalan, tserebral arteroskleroz, tutqanoq, teofillin bilan davolash, buyrak faoliyatini buzilishi) mumkin bo‘lgan boshqa xavf omillari bo‘lganida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Xinolon preparatlari bilan davolash vaqtida gemolitik reaktsiyalar rivojlanishi tufayli, preparatni glyukoza-6-fosfatdegidrokinaza tanqisligi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar uchun dozalash tartibini muvofiqlashtirish kerak. Fotosensibilizatsiya rivojlanishidan saqlanish uchun bemorlarga kuchli quyosh yoki sun’iy ultrabinafsha nurlanishga uchramaslik tavsiya qilinadi. Fotosensibilizatsiya paydo bo‘lganida davolash to‘xtatilishi kerak. Geriatrik patsiyentlarda qo‘llanishi Buyrak faoliyati normal bo‘lgan keksa patsiyentlarga dozaga tuzatish kiritig talab qilinmaydi. Dori vositasini transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobilyatiga ta’siri Patsiyentlarni transport vositalarini boshqarish, mexanik qo‘rilmalarga xizmat qilish va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan bog‘liq xavf to‘g‘risida xabardor qilish lozim.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: ongni chalkashishi, bosh aylanishi, tirishish xurujlari, ko‘ngil aynishi, shilliq qavatlarni shikastlanishi. Davolash: maxsus antidoti yo‘q. Simptomatik davolash o‘tkazish kerak. Gemodializ yoki peritoneal dializ samarasiz.

Retsept bo‘yicha

5 kapsuladan PVX/alyumin folgadan kontur uyali o‘ramda. 1 yoki 2 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil