Laktoksilretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: 75,0 mg ksilit, 10,5 mg natriy laktati, 2,88 mg natriy xloridi, 0,10 mg kaltsiy xloridi (kaltsiy xlorid digidrati ko‘rinishida), 0,30 mg kaliy xloridi, 0,10 mg magniy xloridi (magniy xloridi geksagidrati ko‘rinishida); yordamchi modda: inyektsiya uchun suv.

Preparatning savdo nomi:

Laktoksil

Farmakalogik guruhi:

Vena ichiga yuborish uchun qo‘shimcha eritmalar. Elektrolitlar boshqa preparatlar bilan majmuada.

Dori shakli:

infuziya uchun eritma

tiniq rangsiz suyuqlik. Nazariy osmolyarligi – 790 mOsm/l; rN – 6,0-7,6. Preparatning ion tarkibi: Na+ – 143,0 mmol/l, K+ – 4,0 mmol/l, Ca++ – 0,9 mmol/l, Mg++ – 1,1 mmol/l, Cl– – 57,2 mmol/l, SN3SN(ON)SOO– – 93,7 mmol/l. Energetik qiymati – 300 kkal/l;

Vena ichiga yuborish uchun qo‘shimcha eritmalar. Elektrolitlar boshqa preparatlar bilan majmuada.

V05XA31.

Kapillyar qon aylanishni yaxshilash uchun profilaktika maqsadida va travmatik, operatsion, gemolitik, toksik va kuyish oqibatidagi shokni davolashda, o‘tkir qon yo‘qotishda, kuyish kasalligida; intoksikatsiya bilan kechuvchi yuqumli kasalliklarda, surunkali gepatitlarni zo‘rayishida; sepsisda, jarrohlik amaliyotidan oldin tayyorlashda va jarrohlik amaliyotidan keyin, arterial va venoz qon aylanishini yaxshilash uchun; kislota-ishqor holatini muvofiqlashtirish uchun; partsial va to‘liq parenteral oziqlantirish doirasida organizmni kaloriyaga ehtiyojini qisman qoplash uchun qo‘llaniladi.

Laktoksil®  ni kattalarga minutiga 40-60 tomchi tezlikda yuboriladi. Zarurati bo‘lganida minutiga 30 tomchi tezlikda tomchilab yuborish yo‘li bilan sinama o‘tkazilganidan keyin preparatni oqim bilan yuborishga yo‘l qo‘yiladi. 15 tomchi yuborilganidan keyin preparatni yuborish to‘xtatiladi, 3 minutdan so‘ng reaktsiya bo‘lmasa, Laktoksil® oqim bilan yuboriladi. Travmatik, kuyish, operatsiyadan keyingi va gemolitik shoklarda kattalarga 600-1000 ml dan (10-15 ml/kg bemorning tana vazniga) bir marta va 600-1000 ml (bemorning tana vazniga nisbatan 10-15 ml/kg) dan takroran, avval oqim bilan, so‘ngra esa tomchilab yuboriladi. Surunkali gepatitlarda kattalarga – 400 ml (bemorning tana vazniga nisbatan 6-7 ml/kg) dan tomchilab yuboriladi. O‘tkir qon yo‘qotishda kattalarga 1200-1600 ml dan (tana vazniga 20 ml/kg gacha) yuboriladi. Bunday hollarda reosorbilakt infuziyasini kasalxonagacha bo‘lgan bosqichida, ixtisoslashtirilgan tez yordam mashinasida o‘tkazish tavsiya qilinadi. Operatsiyadan oldingi davrda va turli jarrohlik aralashuvlaridan keyin preparat 400 ml dozada (tana vazniga 6-7 ml/kg) tomchilab, 3-5 kun davomida yuboriladi. Qon tomirlarining tromboobliteratsiyalovchi kasalliklarida tana vazniga 8-10 ml/kg hisobidan dozada tomchilab, takroran, kunora yuboriladi, davolash kursi 10 ta infuziyagacha yetkaziladi. Bemorlarni parenteral oziqlantirish uchun, shu jumladan qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda – 600-1000 ml dan (bemorning tana vazni kilogrammiga 10-15 ml), kuniga bir yoki ikki marta buyuriladi.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: anafilaktoid reaktsiyalar, angionevrotik shish, gipertermiya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan buzilishlar: arterial bosimni oshishi yoki pasayishi, taxikardiya, hansirash, akrotsianoz. Nevrologik buzilishlar: tremor, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, umumiy holsizlik. Teridagi o‘zgarishlar: teri toshmalari, eshakemi, qichishish.

Preparatning komponentlariga individual yuqori sezuvchanlik. Laktoksil® ni alkalozda, shuningdek ko‘p miqdorda suyuqlik quyish mumkin bo‘lmagan hollarda (miyaga qon quyilishi, tromboemboliya, yurak-qon tomir dekompensatsiyalarida, arterial gipertenziya III bosqichi, terminal buyrak yetishmovchiligi), suvsizlanishda qo‘llanmaydi.

Boshqa dori vositalarini tashuvchi-erituvchi sifatida qo‘llash mumkin emas. Nomutanosiblik. Laktoksil®ni fosfat va karbonat saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas.

Preparat kislota-ishqor holati va qondagi elektrolitlarning ko‘rsatkichlari, jigarning funktsional holati va arterial bosim nazorati ostida qo‘llanadi. Kalkulyoz xoletsistiti bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yuboriladi.  Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda preparatni yuborish qonda qand miqdorini nazorati ostida amalga oshiriladi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emasligi to‘g‘rsida ma’lumotlar mavjud emas. Bolalar. Bolalarda qo‘llash tajribasi xususida yetarlicha ma’lumotlar yuq Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish xususiyati. Preparatni statsionar sharoitida qo‘llanilgani sababli, bunday ta’siri haqida ma’lumotlar yuq Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Alkaloz ko‘rinishlari paydo bo‘ladi, ular preparatni yuborilishi darhol to‘xtatilganda mustaqil tez o‘tib ketadi, ba’zida kollaps, suvsizlanish (diurezni kuchayishi hisobiga) kuzatiladi. Yuborish tezligi oshirilganida taxikardiya, arterial bosimni oshishi, hansirash, bosh og‘rig‘i, qorinda og‘riq avj olishi mumkin. Ko‘rsatilgan simptomlar eritmani yuborish tezligi ancha kamaytirilganidan keyin yoki to‘xtatilganidan keyin mustaqil ravishda tezda yo‘qoladi.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 3 123 Views

200 ml, 400 ml dan  butilkalarda.

2 yil.