Kordiamin Darnitsaretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: faol modda: nikotin kislotasining dietilamidi (niketamid) – 250 mg; yordamchi modda: inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

nikotin kislotasining dietilamidi (niketamid)

Preparatning savdo nomi:

Kordiamin-Darnitsa

Farmakalogik guruhi:

Nafas analeptiklari. Niketamid.

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma.

tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish, o‘ziga xos xidli eritma.

Nafas analeptiklari. Niketamid.

R07AB02.

Kordiamin barcha yuborish usullarida qonga yaxshi so‘riladi, nisbatan tez parchalanadi, qisqa ta’sir etadi (15-60 minut). Organizmda nikotinamid, nikotin kislotasining monoetilamidi, niketamid-N-oksidni hosil bo‘lishi bilan jigarda metabolizmga uchraydi. Faol bo‘lmagan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan tez chiqariladi.

Kollaps va asfiksiya (shu jumladan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning);jarrohlik operatsiyalaridagi va operatsiyadan keyingi davrdagi shok holati;qon aylanishini o‘tkir va surunkali buzilishlari;qon tomirlar tonusini susayishi, infektsion kasalliklardagi va sog‘ayish davridagi nafasni susayishi,;uxlatuvchi va analgetik vositalar bilan zaharlanishda (majmuaviy davolash tarkibida) qo‘llaniladi.

Bir martalik va sutkalik doza, yuborishlar soni ko‘rsatmalar va bemorning yoshiga qarab, shifokor tomonidan shaxsiy ravishda belgilanadi. Preparat teri ostiga, mushak ichiga, vena ichiga yuboriladi. Kattalarga va 14 yoshdan oshgan bolalarga 1-2 ml dan sutkada 1-3 marta buyuriladi. Vena ichiga yuborish uchun preparatning bir martalik dozasi 0,9% natriy xloridi eritmasining 10 ml da suyultiriladi; 1-3 minut ichida yuboriladi. Kattalar uchun yuqori dozalari teri ostiga: bir martalik – 2 ml, sutkalik – 6 ml. Zaharlanishlarda kattalar uchun teri ostiga va vena ichiga yuqori bir martalik doza – 5 ml. Bolalarga teri ostiga, yoshiga qarab, quyidagi bir martalik dozalar buyuriladi: 1 yoshgacha – 0,1 ml; 1-4 yosh – 0,15-0,25 ml; 5-6 yosh – 0,3 ml; 7-9 yosh – 0,5 ml; 10-14 yosh – 0,75 ml buyuriladi. Sutkada 1-3 marta yuboriladi.

Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: bezovtalik, yuqori jizzakilik, xavotirlik. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiyalar, arterial gipertenziya, taxikardiya. Tayanch-harakat apparati tomonidan: og‘izning aylana mushaklaridan boshlanadigan mushak tortishishlari, tremor, mushaklar rigidligi. Dermatologik buzilishlar: qizarish, yuzni biroz shishi, terini qichishishi, terini qipiqlanishi. Butun organizm tomonidan buzilishlar: gipertermiya, kuchli terlash. Allergik reaktsiyalar: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, eshakemi, anginevrotik shish, tarqoq papulyoz toshmalar. Yuborish joyida reaktsiyalar: infiltratsiya, yuborish joyida og‘riq, giperemiya, qichishish, achishish hissi.

Kordiaminga yoki preparatning komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik, tirishishlarga moyillik, tutqanoq, tutqanoq hurujlari (anamnezdagi); porfiriya, bolalardagi gipertermiyada qo‘llash mumkin emas.

Kordiaminning analeptik ta’siri PASK, salyuzid, fenotiazin hosilalarining (aminazin va boshq.) ta’siri ostida pasayadi. Aminazin va rezerpin kordiaminning tirishtiruvchi ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Preparatning pressor ta’siri MAO ingibitorlarining ta’siri ostida oshishi mumkin. Kordiamin ftivazidni o‘zlashtiraolmaslikni rivojlanishiga olib keladi. Psixostimulyatorlar va antidepressantlarning samaralarini kuchaytiradi. Narkotik analgetiklar, uxlatuvchi, antipsixotik vositalar, anksiolitiklar, tirishishga qarshi vositalarning ta’sirini pasaytiradi. Chuqur narkoz fonida kordiamin ta’sir qilmaydi.

Preparat faqat shifokorning kuzatuvi ostida statsionar sharoitlarda qo‘llanadi. Vena ichiga yuborilganida qisqa vaqt ta’sir qiladi. Kordiaminning teri ostiga va mushak ichiga inyektsiyalari og‘riqli bo‘lganligi tufayli, og‘riqni kamaytirish uchun, inyektsiya joyiga oldindan novokain yuboriladi (kattalarga – 1 ml 0,5% li eritma, bolalarga – yoshga bog‘liq dozalarga muvofiq yuboriladi). Novokainni yuborishdan oldin sinamani o‘tkazish lozim. Novokainni qo‘llaganda novokainni xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlarni hisobga olish kerak. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Bolalar. Preparat pediatriya amaliyotida yosh bo‘yicha tavsiya qilingan dozalarda qo‘llash uchun ruhsat berilgan. Gipertermiyada qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish xususiyati. Davolanish davrida avtotransportni boshqarish va diqqatni jamlash xamda psixomotor reaktsiyalarning yuqori tezligini zarurati bilan bog‘liq potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish lozim. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Original o‘ramida 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Simptomlari: preparatning nojo‘ya ta’sirini kuchayishi; preparat yuqori dozalarda tarqoq toniko-klonik tirshishlar, ong va nafasni buzilishi, tirishish vaqtida apnoe chaqirishi mumkin, o‘lim bilan tugashi ham istisno qilinmaydi. Davolash: tirishishga qarshi vositalarni qo‘llash, jadallashtirilgan diurez; zarurati bo‘lganida sun’iy nafas beriladi.

Retsept bo‘yicha

5 yil.