deyarli oq yoki och sariq rangli kukun.

antibiotik (tsefalosporinlar guruhi)

J01DA24; J01CG02

500 mg, 1 g va 2 g dozalarni bir martalik o‘ttiz minutlik vena ichiga yuborishdan keyin katta sog‘lom erkaklar qon plazmasida turli muddatlarda tsefepimning o‘rtacha kontsentratsiyalari quyidagi jadvalda keltirilgan.

preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion kasalliklar;quyi nafas yo‘llarining infektsiyalari, shu jumladan pnevmoniya va bronxit;siydik yo‘llarining infektsiyalari, masalan piyelonefrit kabi asoratlanganlari ham, asoratlanmaganlari ham;teri va teri tuzilmalarining infektsiyalari;intraabdominal infektsiyalar, shu jumladan peritonit va o‘t chiqarish yo‘llarining infektsiyalari;ginekologik infektsiyalar;septitsemiya;febril neytropeniyada empirik davolashda. Qo‘zg‘atuvchi (qo‘zg‘atuvchilar) – mikroorganizmlarni aniqlash uchun va tsefepimga sezgirligini aniqlash uchun muvofiq sinamalarni o‘tkazish kerak. Biroq, Jiosef qo‘zg‘atuvchi mikroorganizm aniqlangunicha monoterapiya shaklida qo‘llanishi mumkin, chunki grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan keng antibakterial ta’sir doirasiga ega.

Dozalari va yuborish yo‘li qo‘zg‘atuvchi mikroorganizmlarning sezgirligi, infektsiyaning og‘irlik darajasi, shuningdek bemorning buyrak funktsiyasini holatiga bog‘liq holda o‘zgaradi.

Jiosef odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Klinik sinovlarda Jiosef preparatini qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya samaralarining tez-tezligi past bo‘lgan. Eng ko‘p nojo‘ya samaralari me’da-ichak yo‘llari tomonidan simptomlar va o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo‘lgan. Quyida 0,3-1% tez-tezlikda paydo bo‘lgan nojo‘ya samaralari sanab o‘tilgan (istisnolar qavslarda berilgan): O‘ta yuqori sezuvchanlik: toshma (2,8%), qichishish (1,3%), haroratni ko‘tarilishiMe’da-ichak yo‘llari: ich ketishi (3,6%), ko‘ngil aynashi (3%), qusish (2,3%), qabziyat (1,4%), qorin og‘riqlari (1,2%), dispepsiyaYurak-qon tomir tizimi: ko‘krakda og‘rig‘i, taxikardiyaNafas tizimi: yo‘tal, tomoq og‘riq, hansirashMarkaziy nerv tizimi: bosh og‘rig‘i (3,4%), bosh aylanishi, uyqusizlik, parasteziyalar, bezovtalik, ongni chalkashishiBoshqalar: asteniya, ko‘p terlash, vaginit, periferik shishlar, belda og‘riq Anafilaktik reaktsiyalar va tirishishlar <0,1% tez-tezlikda kuzatilgan.

Jiosefni tsefepim yoki tazobaktamga, shuningdek tsefalosporin sinfi antibiotiklariga, penitsillinlarga yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga o‘ta yuqori sezuvchanlikning darhol reaktsiyalari bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Tsefepim eritmasini metronidazol, vankomitsin, gentamitsin, tobramitsin sulfat va netilmitsin sulfat eritmalari bilan bir vaqtda yuborish farmatsevtik o‘zaro ta’siri kuzatiladi. Ularni bir vaqtda buyurish zarurati bo‘lganda har bir antibiotiklarni alohida yuborish kerak. Tsefepim geparin bilan farmatsevtik nomutanosib. Diuretiklar, aminoglikozidlar, polimiksin V tsefepimning kanalchalar sekretsiyasini kamaytiradi va uning qon zardobidagi kontsentratsiyasini oshiradi, T1/2 uzaytiradi, nefrotoksikligini kuchaytiradi (nefronekroz rivojlanish xavfi oshadi). Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar tsefolosporinlarni chiqarilishini sekinlashtiradi, qon ketish xavfini oshiradi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Hayvonlardagi sinovlar reproduktiv faoliyatiga ta’siri yo‘qligini va homilaga qanday biron-bir zararli ta’siri yo‘qligini namoyish qilgan, biroq adekvat va yaxshi nazoratli sinovlar homilador ayollarda o‘tkazilmagan. Preparatni homiladorlik vaqtida faqat shifokor kuzatuvi ostida qo‘llash kerak. Jiosef ona sutiga juda past kontsentratsiyalarda o‘tadi. Biroq, laktatsiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Bolalarda qo‘llanishi Jiosefning xavfsizligi va samaradorligi siydik yo‘llarining asoratlanmagan va asoratlangan infektsiyalarini (shu jumladan piyelonefrit), teri va teri tuzilmalarining asoratlanmagan infektsiyalarini, pnevmoniyani davolashda, shuningdek neytropenik isitmani empirik davolashda, 2 oylikdan 16 yoshgacha bo‘lgan yosh guruhi uchun aniqlangan. Bu yosh guruhlarida Jiosef preparatini qo‘llashning maqsadga muvofiqligi, tsefepimni kattalardagi adekvat va yaxshi nazoratli sinovlarining natijalari va pediatrik sinovlarda olingan farmakokinetikasi va xavfsizligi bo‘yicha qo‘shimcha ma’lumotlar bilan tasdiqlanadi (FARMAKOKINЕTIKASIga qarang). 2 oylikdan kichik bolalar uchun xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan 2 oylikkacha bo‘lgan bolalarda yoki og‘ir darajali infektsiyalari bo‘lgan b tur Haemophilus influenzae chaqirgani taxmin qilingan, bolalarni davolashda Jiosefni qo‘llash maqsadga muvofiqligini tasdiqlovchi klinik ma’lumotlar yetarli. Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparatni nojo‘ya ta’sirini hisobga olib (bosh og‘rig‘i, bosh aylanish) avtomobilni haydashda va potentsial havfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Potentsial havfli faoliyat turlari bilan shug‘illanish imkoniyatini shifokor faqat patsiyentning preparatga bo‘lgan individual reaktsiyasini baholagandan keyin hal qilish mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin. Mushak ichiga va vena ichiga inyektsiyalar uchun tayyorlangan preparatning eritmalari xona haroratida saqlanganida 24 soat davomida yoki sovutgichda (2-8oS) saqlanganida 7 kun davomida barqaror.

Tavsiya etilgan dozalar ahamiyatli darajada oshirib yuborilgan hollarda, ayniqsa buyrak funktsiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda, dializni qo‘llash organizmdan Jiosefni yo‘qotilishini tezlashtiradi; bunda gemodializ peritoneal dializdan afzalroq.

Retsept bo‘yicha

1,125 g, 1,250 g va 1,5 g dan preparat flakonlarda, rezina tiqin bilan germetik yopilgan, qalpoqcha bilan yopilgan, majmuada – 10,0 ml ampulada inyektsiya uchun suv va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.