Inflyuvakretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

2017/2018 mavsumining vaktsinasini bir dozasi (0,5 ml) gripp virusining quyidagi shtammlarining yuza antigenlarini (gemagglyutinin va neyraminidazani)* saqlaydi: A/Singapur/GP1908/2015, IVR-180, A/Michigan/45/2015(N1N1)pdm09 dan  hosil bo‘lgan……………………………………….15 mkg GA** A/Gonkong/4801/2014/NYMC X-263B, A/Gonkong/4801/2014 (H3N2) dan hosil bo‘lgan………………………………………………15 mkg GA** V/Brisben/60/2008……………………………………………………………………………………15 mkg GA** *sog‘lom tovuqlarning tovuq embrionlarida yetishtirilgan. **gemagglyutinin Vaktsinaning tarkibi Jahon Cog‘liqni Caqlash Tashkiloti Shimoliy yarimshar mintaqalari uchun va 2017/2018 mavsumi uchun ma’sul boshqarish organining tavsiyalari qaroriga mos. Yordamchi moddalar: 0,10 mg kaliy xloridi, 0,10 mg kaliy digidrofosfati, 0,67 mg natriy digidrat fosfati, 4,0 mg natriy xloridi, 0,067 mg kaltsiy xloridi digidrati, 0,05 mg magniy xloridi geksagidrati, inyektsiya uchun suv 0,5 ml gacha. Inflyufak® tovuq tuxumining komponentlari (ovalbumin, tovuq oqsillari kabi) izlari, formaldegid, tsetiltrimetilammoniy bromidi, polisorbat 80 yoki ishlab chiqarish jarayonida ishlatiladigan gentamitsin (“Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar” bo‘limiga qarang) saqlashi mumkin.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

grippga qarshi faolsizlantirilgan vaktsina (yuza antigen)

Preparatning savdo nomi:

Inflyuvak

Farmakalogik guruhi:

grippni oldini olish uchun vaktsina

Dori shakli:

mushak ichiga va teri ostiga yuborish uchun suspenziya

inyektsiya uchun suspenziya, tiniq rangsiz suyuqlik.

grippni oldini olish uchun vaktsina

J07BB02

Kattalar va bolalarda (6 oylikdan), ayniqsa asoratlar rivojlanishi xavfi yuqori bo‘lgan shaxslarda grippni oldini olish uchun. Vaktsina vaktsinatsiyaning milliy protokoliga qarab, birinchi navbatda quyidagi toifa patsiyentlariga tavsiya etiladi: 65 yosh va undan katta shaxslar salomatligining holatidan qat’iy nazar. Nafas yoki yurak-qon tomir tizimining surunkali kasalliklari, shu jumladan bronxial astmasi bo‘lgan kattalar va bolalar. Qandli diabet kabi surunkali metabolik buzilishlari bo‘lgan kattalar va bolalar. Kasalliklar, immunosupressiv davolash (masalan, tsitostatiklar yoki kortikosteroidlar) yoki nur bilan davolash natijasida paydo bo‘luvchi immuntanqisligi holatlari bo‘lgan kattalar va bolalar. Uzoq muddat davomida atsetilsalitsil kislotasini saqlovchi preparatlarni qabul qilayotgan va gripp infektsiyasi oqibatida Rey sindromini rivojlanish xavfi bo‘lishi mumkin bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (6 oylikdan 18 yoshgacha) da qo‘llanadi.

Kattalar: 0,5 ml Bolalar. 36 oylik va undan katta yoshdagi bolalar: 0,5 ml. 6 oylikdan 35 oylikkacha bo‘lgan bolalar: klinik ma’lumotlar cheklangan. Mavjud bo‘lgan milliy tavsiyalarga mos bo‘lishi kerak bo‘lgan 0,25 yoki 0,5 ml dozada yuborilishi mumkin. Ilgari vaktsinatsiya qilinmagan bolalar uchun vaktsinaning ikkinchi dozasini kamida 4 haftalik interval bilan yuborish talab qilinadi. 6 oylikdan kichik bolalar: Inflyuvak® vaktsinasining xavfsizligi yoki samaradorligi 6 oylikdan kichik bolalarda o‘rganilmagan; qo‘llash haqida hech qanday ma’lumotlar yo‘q.

Klinik tadqiqotlarda kuzatilgan nojo‘ya reaktsiyalari. Grippni oldini olish uchun uch valentli faolsizlantirilgan vaktsinalarning xavfsizligi albatta har yili ochiq, nazorat qilinmaydigan klinik tadqiqotlarda tekshiriladi, u 18-60 yoshdagi kamida 50 nafar kattalar va 61 yoshli va undan katta kamida 50 nafar keksa yoshlilarni o‘z ichiga oladi. Xavfsizlikni baholash vaktsinatsiyadan so‘ng birinchi uch kun davomida o‘tkaziladi. Klinik tadqiqotlar vaqtida quyidagi noxush ko‘rinishlari quyidagi tez-tezlikda kuzatilgan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); tez emas (≥1/1000, <1/100).

Har qanday yordamchi moddalariga, shu jumladan juda oz miqdorda saqlanuvchi komponentlarga, tovuq tuxumi (ovalbumini, tovuq oqsili), formaldegid, tsetiltrimetilammoniya bromidi, polisorbat 80 ga yoki gentamitsinga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. O‘tkir infektsiyasi yoki yuqori xona harorati bilan kechuvchi kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarda (bolalarda) immunizatsiyani kechiktirish kerak.

Inflyuvak® boshqa vaktsinalar bilan bir vaqtda ishlatilishi mumkin; bunda vaktsinalarni boshqa-boshqa qo‘l-oyoqlarga yuborish kerak. Nojo‘ya reaktsiyalarini kuchayishi mumkinligini hisobga olish kerak. Agar patsiyent (bola) immunosupressiv davolanayotgan bo‘lsa, immun javobi susayishi mumkin. Grippni oldini olish uchun vaktsinani yuborilganidan keyin OITV-1, S gepatiti virusi va ayniqsa odam T-limfotrop virusiga (HTLV-1) ga qarshi antitelalarni aniqlash uchun qattiq fazali IFA (ELISA) usuli ishlatilganida serologik testlarning soxta musbat natijalari kuzatilgan. IFA ning soxta musbat natijalarini istisno qilish uchun vestern-blotting usuli ishlatilishi mumkin. Bunday kisqa muddatli soxta musbat reaktsiyalar vaktsinatsiya natijasida IgM ni ishlab chiqarilishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Barcha inyektsion vaktsinalarda bo‘lgani kabi, vaktsina yuborilganidan so‘ng anafilaktik reaktsiya rivojlanishi hollarini muvofiq davolash uchun dori vositalarini va kuzatuvni ta’minlash kerak. Inflyuvak® inyektsiyasini qon tomir ichiga tushishiga aslo yo‘l qo‘yilmaslik kerak. Bezovtalik, shu jumladan vazovagal reaktsiyalar (sinkopal holatlar), giperventilyatsiya yoki stress bilan bog‘liq bo‘lgan reaktsiyalar ignali inyektsiyaga psixogen xarakterdagi reaktsiya kabi har qanday vaktsinatsiyani o‘tkazgandan keyin yoki hatto o‘tkazishdan oldin kuzatilishi mumkin. Bu ko‘rishni o‘tuvchan buzilishi, paresteziya va tiklanish davrida qo‘l-oyoqni tonik-klonik harakatlari kabi bir qancha nevrologik simptomlar bilan kechishi mumkin. Xushdan ketganda jarohatni oldini olish uchun barcha choralar ko‘rilishi juda muhim. Birlamchi yoki yatrogen immunosupressiyasi bo‘lgan patsiyentlarda (bolalarda) vaktsinani yuborilishiga javoban antitelalarni hosil bo‘lishi yetarli bo‘lmasligi mumkin. Serologik testlar bilan o‘zaro ta’siri xususida “Dorilarning o‘zaro ta’siri” bo‘limiga qarang.

Grippni oldini olish uchun faolsizlantirilgan vaktsina homiladorlikning har qanday uch oyligida ishlatilishi mumkin. Birinchi uch oylikka qaraganda ikkinchi va uchinchi uchoylikdagi xavfsizlik bo‘yicha ko‘proq ma’lumotlar bor. Biroq grippni oldini olish uchun butun dunyoda vaktsinalarni qo‘llash yuzasidan olingan natijalar ona va bola tomonidan vaktsina bilan bog‘liq bo‘lgan qandaydir natijalar mavjudligini ko‘rsatmagan. Emizish Inflyuvak® emizish davrida ishlatilishi mumkin. Reproduktiv faoliyat Reproduktiv faoliyatga biron-bir ta’sirlar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Sovutgichda 2°S dan 8°S haroratda saqlansin, muzlatilmasin. Original o‘ramda yorug‘likdan himoyalangan holda saqlansin.

Doza oshirib yuborilganida har qanday noxush samaralar rivojlanishini ehtimoli kam.

1 shpritsli o‘ram dorixonalardan shifokor retsepti bo‘yicha beriladi

Bir martalik shpritslarda mushak ichiga va teri ostiga yuborish uchun suspenziya. 0,5 ml dan 1 ml sig‘imli 1 martalik shpritsda, plastik qalpoqcha bilan yopilgan igna bilan. 1 ml dan 1 shprits karton tutqichda. Karton tutqich birinchi ochish nazoratli karton qutiga joylangan. Karton qutiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma kiritiladi.

1 yil.

Nafas a'zolari