och sariq yoki och sariq yashil tusli tiniq eritma.

S01B C01

Indometasin – INDOFTALMIK preparatini ta‘sir etuvchi moddasi nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatdir va yallig‘lanishga qarshi va og‘riqsizlantiruvchi ta‘sirga ega. Og‘riq va yallig‘lanish patogenezida asosiy rol o‘ynaydigan, prostaglandinlar sintezini ingibisiya qilishi preparatning asosiy ta‘sir mexanizmi xisoblanadi.

Ko‘z oldi kamerasiga preparatni o‘tishi xaqida tasdiqlangan ma‘lumotlar bor. Bir martalik preparatning faol moddasini instillyasiyasi bir necha soat davomida oldi kamerasi namligida aniqlanadi. INDOFTALMIK preparati maxalliy qo‘llanganda tizimli so‘rilishi past xisoblanadi.

ko‘z olmasini jarrohlik aralashuvlaridan keyingi yallig‘lanish jarayonlarini oldini olish va davolash; katarakta bo‘yicha operasiya vaqtida miozni ingibisiya qilish; katarakta bo‘yicha operasiyadan keyin kistozli makula shishini oldini olish; operasiyadan keyin birinchi bir necha kunlar davomida fotorefraktiv keratektomiyadan keyin ko‘zdagi og‘riqni davolashda qo‘llanadi.

INDOFTALMIK kon‘yunktivaga tomiziladi. Ko‘z olmasini jarrohlik aralashuvlaridan keyingi yallig‘lanish jarayonlarini oldini olish va davolashda; INDOFTALMIK preparati kuniga 4 tomchidan 2-3 hafta davomida qo‘llaniladi. Davolash kursi jarrohlik aralashuviga qadar 24 soat oldin buyuriladi. Intraoperasion miozni ingibisiya qilish uchun preparatni bir kun oldin 4 tomchi jarroxlik aralashuviga qadar va 5 tomchi jarrohlik aralashuvini yakunidan boshlab 3 soatdan keyin tomiziladi. Katarakta tufayli makulani kistoz shishini oldini olishda preparatni kuniga 4 tomchidan 12 hafta davomida tomiziladi; Fotorefraktiv keratektomiyadan keyin ko‘z og‘rig‘ini davolashda preparatni kuniga 4 marta 1 tomchidan aralashuvdan keyingi birinchi kunlari davomida tomiziladi.

Ko‘rish a‘zolari tomonidan buzilishlar Tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha): kon‘yunktivit, yuzaki nuqtali keratit. Ba‘zida (≥1/1,000 dan <1/100 gacha): ko‘zlarni ta‘sirlanishi, qichishish, ko‘z giperemiyasi, tomizilgandan keyin ko‘rishni noaniqligi. Umumiy buzilishlar va maxalliy qo‘llash buzilishlari Kam hollarda (≥1/10,000 dan <1/1,000 gacha): yorug‘likka sezuvchanlik.

INDOFTALMIK preparatining faol moddasiga yoki preparatning ushbu dori shakli tarkibiga kiruvchi har qanday yordamchi moddalariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik (“TARKIBI” bo‘limiga qarang); homiladorlik – uchinchi uch oyligi; asetilsalisil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan chaqirilgan oldingi astma xurujlari, eshakemi yoki rinitda qo‘llash mumkin emas.

Zarurat bo‘lganida boshqa ko‘z tomchilari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin, bunda applikasiyalar orasidagi tanaffus keyingi doza faol moddalarini yuvilishini bartaraf qilish uchun 15 minutdan kam bo‘lmasligi kerak.

yuqori sezuvchanlik paydo bo‘lganda INDOFTALMIK preparati bilan davolashni to‘xtatib turish kerak; ko‘zlarni zararlanishi xavfi paydo bo‘lganda muvofiq davolash usuli buyuriladi; nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar ko‘z shox pardasini bitishini sekinlashtirishi va asosan bunga ma‘lum moyilligi bo‘lgan pasientlarda operasiya vaqtida ko‘z to‘qimalariga qon quyilishini oshirishi mumkin; INDOFTALMIK preparati bilan davolanish vaqtida kontakt linzalar taqish tavsiya etilmaydi. Flakon uchini ko‘zga tekizmang. Pediatriyada qo‘llanishi INDOFTALMIK ni bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Xozirgi vaqtda homilador ayollarda preparatni homiladorlik va emizish davrida ushbu dori shaklini xavfsizligini tasdiqlaydigan aniq nazorat qiladigan tekshiruvlar yo‘q. Ammo, agar ona uchun kutiladigan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa preparatni homiladorlikning birinchi 5 oyida qo‘llash mumkin. Homiladorlikning 6 oyidan boshlab preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki bu qon tomirlar tizimi va homila buyragi faoliyatini buzilishlariga olib kelishi mumkin. Preparat ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish yoki emizish davrida uni to‘xtatish kerak.

Applikasiyadan keyin ko‘rish aniqligi vaqtincha yo‘qolgan pasientlarga mashina xaydash yoki murakkab texnika bilan ishlash, preparat tomizilgandan keyin darxol ko‘rish aniqligini talab qiluvchi uskunalar yoki xar qanday boshqa murakkab jixozlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Tasodifan ichga qabul qilishi kutilmagan nojo‘ya ta‘sirlarni rivojlanish xavfini tug‘dirmaydi.

Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.

Ko‘z tomchilari. 5 ml dan preparat himoya xalqali polimer qopqoq bilan yopilgan, 5 ml sig‘imli, polimer flakon-tomchilagichda. Bir flakondan – tomchilagich qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

1,5 yil. Flakon ochilgandan keyin preparatni 4 hafta davomida qo‘llash mumkin.