100 mg/125 mg doza uchun: dumaloq shaklli, ikki tomoni qavariq, to‘q-pushti va oq kiritmali pushti rangli va bir tomonida riskali qobiq bilan qoplanmagan tabletkalar. 400 mg/325 mg doza uchun: kapsula shaklidagi, bir tomonida riskali, oq yoki deyarli oq rangli qobiq bilan qoplanmagan tabletkalar.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYAQP + nonarkotik og‘riqsizlantiruvchi vosita).

M01AЕ51

Paratsetamol peroral qo‘llanilgandan keyin taxminan 10-60 minut o‘tgach namoyon bo‘ladigan plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasi bilan me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Paratsetamol organizm to‘qimalarida taqsimlanadi. Odatdagi terapevtik dozalarda plazmadagi oqsillar bilan bog‘lanishi ahamiyatsiz, lekin doza oshirilganda plazma oqsillari bilan bog‘lanishi oshadi. Yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatdan                  3 soatgacha o‘zgaradi. Paratsetamol asosan jigarda metabolizmda uchraydi va asosan faol bo‘lmagan glyukuron kislotasi va sulfatlar kon’yugatlari ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi.         5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi. Ibuprofen ham tez so‘riladi. Umuman olganda zardobdagi ibuprofenning cho‘qqi darajasiga qo‘llanilgandan keyin bir yoki ikki soat davomida erishiladi. Ibuprofen tez metabolizmga uchraydi va siydik bilan chiqariladi. Ibuprofen qo‘llanilgandan keyin   24 soat davomida organizmdan to‘liq chiqariladi.

bosh og‘rig‘i (shu jumladan migren);tish og‘rig‘i;algodismenoreya (og‘riqli hayz);nevralgiya;mialgiya;osteoxondroz oqibatida kelib chiquvchi orqada, belda og‘riq;bo‘g‘imda og‘riq, tayanch-harakat apparatining yallig‘lanish va degenerativ kasalliklaridagi og‘riq sindromi;tendovaginit;bursit;lat yeyish, cho‘zilishlar, chiqishlar, sinishlardagi og‘riq;posttravmatik va operatsiyadan keyingi og‘riq sindromi;isitmali holatlar (shu jumladan gripp va shamollash kasalliklaridagi);shamollash va boshqa infektsion-yallig‘lanish kasalliklarida (shu jumladan yuqori nafas yo‘llari kasalliklari, quloq, tomoq va burun kasalliklari, artrit, dismenoreya, adneksitda) yuqori tana haroratini pasaytirish uchun qo‘llanishi mumkin.

Ibupar tabletkalari ovqatdan 2-3 soat oldin yoki keyin ichga qabul qilinadi (dispepsiyasi bo‘lgan va davolanayotgan patsiyentlar preparatni bevosita ovqatdan keyin qabul qilishadi). Buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar preparatni kamida 8 soatlik interval bilan qabul qilishlari kerak. Davolash davomiyligi isitmani tushiruvchi vosita sifatida 3 kun va og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan oshmasligi kerak. Preparat bilan davolash davomiyligi faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin uzaytirish mumkin. 400 mg/325 mg doza uchun Kattalar: 1 tabletkadan sutkada 3-4 marta. Maksimal sutkalik doza – 3 tabletka.              12 yoshdan oshgan bolalarga (tana vazni 40 kg dan ortiq): 1 tabletkadan sutkada 2 marta. 100 mg/125 mg doza uchun Bolalarga: 5 ml (choy qoshiq) suvda tabletkani suspenziya holatiga keltiriladi. Maksimal sutkalik doza bolaning yoshi va tana vazniga bog‘liq. 1 yoshdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarga (tana vazni 11-15 kg) – sutkada 3 tabletka 4-5 yoshdagi bolalarga (tana vazni 16-21 kg) – sutkada 4 tabletka 6-8 yoshdagi bolalarga (tana vazni 22-26 kg) – sutkada 6 tabletkagacha.

Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquni buzilishi, havotirlik, depressiya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, arterial bosimni oshishi, yurak yetishmovchiligi. Nafas tizimi tomonidan: hansirash, bronxospazm. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: abdominal og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, ishtahani pasayishi, diareya yoki qabziyat, milklarning shilliq qavatida yara paydo bo‘lishi, aftoz stomatit, pankreatit. Sezgi a’zolari: eshitishni buzilishi, quloqlarda shang‘illash yoki shovqin, ko‘rishni buzilishi, ko‘rishni noaniqligi yoki diplopiya, ko‘zlarni qurishi va ta’sirlanishi. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, poliuriya, tsistit. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, teri qichishishi, allergik rinit, angionevrotik shish, ko‘p shaklli eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi). Qon yaratish a’zolari tomonidan: anemiya, trombotsitopeniya, trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leykopeniya, eozinofiliya. Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llaganda – gepatotoksik va nefrotoksik (gepatit, interstitsial nefrit va papillyar nekroz) ta’sir; gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;me’da-ichak yo‘llari a’zolarining eroziv-yarali kasalliklari (zo‘rayish bosqichi), me’da-ichakdan qon ketishi;og‘ir jigar vayo/ki buyrak yetishmovchiligi;qon ivishini buzilishlari (gemofiliya, qon ketish vaqtini uzayishi, qon ketishlarga moyillik, gemorragik diatez);bronxial astma, burun va yondosh bo‘shliqlarni qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni to‘liq yoki noto‘liq qo‘shilishi, shu jumladan anamnezida;tasdiqlangan giperkaliyemiya;glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi;12 yoshgacha bo‘lgan bolalar (400 mg/325 mg doza uchun);2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (100 mg/125 mg doza uchun). Ehtiyotkorlik bilan: surunkali yurak yetishmovchiligi; virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishi, o‘rtacha va yengil og‘irlik darajasidagi jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; xavfsiz bilirubinemiya (Jilber, Dubina-Djonson va Rotor sindromi), portal gipertenziya bilan kechuvchi jigar tsirrozi, nefrotik sindrom; qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi (anamnezida); gastrit, enterit, kolit; bronxial astma, bronxospazm; keksalar; homiladorlik (I va II uch oyliklari – faqat potentsial foyda bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin).

Jigarda mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksilizatsiyaga uchragan faol metabolitlarini ishlab chiqarilishini oshiradi, bu dozani oshirib yuborilganda og‘ir intoksikatsiya rivojlanishi ehtimolini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan tsimetidin) gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi. Miyelotoksik dori vositalari preparatning gematotoksik ko‘rinishlarini kuchaytiradi. Ibuprofenni etanol, glyukokortikosteroidlar bilan birga qo‘llash me’da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishlari xavfini oshiradi. Preparatni antikoagulyantlar, geparin yoki trombolitiklar bilan birga qo‘llash me’da-ichak yo‘llarida yara paydo bo‘lishi va/yoki qon ketishlariga olib kelishi mumkin. Paratsetamolni etanol bilan bir vaqtda qo‘llash o‘tkir pankreatit rivojlanishi xavfini oshiradi. Paratsetamol va ibuprofen bilvosita ta’sirga ega antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi va urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi. Barbituratlarni uzoq vaqt qo‘llash paratsetamolning samaradorligini kamaytiradi. Diflunisal paratsetamolning plazmadagi kontsentratsiyasini 50% ga oshiradi, bu gepatotoksiklik rivojlanishi xavfini oshiradi. Ibuprofen vazodilatatorlarning gipotenziv, furosemid va gidroxlortiazidning natriyuretik va diuretik faolligini pasaytiradi. Antatsidlar va kolestiramin ibuprofenni so‘rilishini kamaytiradi. Ibuprofen peroral gipoglikemik vositalar va insulinning samarasini kamaytiradi. Ibuprofen qonda digoksin, tsiklosporin, litiy preparatlari va metotreksatning kontsentratsiyasini oshiradi. Ibuprofen atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda buyurilganda uning yallig‘lanishga qarshi va antiagregant ta’sirini kamaytiradi. Tsefamandol, tsefaperazon, tsefotetan, valproat kislotasi, plikamitsin gipoprotrombinemiya rivojlanishi xavfini oshiradi. Metoklopramid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning so‘rilishi oshadi. Probenetsid plazmada paratsetamolning kontsentratsiyasini oshirib, uni chiqarilishini kamaytiradi.

Preparatni paratsetamol va/yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni saqlovchi boshqa dori vositalari, kortikosteroidlar, gipoglikemik preparatlar, digoksin, litiy preparatlari, metotreksat, tsiklosporin, koagulyantlar va antikoagulyantlar, suyak ko‘migi faoliyatini bostirish uchun preparatlar, shuningdek probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparatni 5-7 kundan ortiq qo‘llaganda periferik qon ko‘rsatkichlari va jigarning funktsional holatini nazorat qilish kerak. Paratsetamol qon plazmasida glyukoza va siydik kislotasining miqdorini laborator ko‘rsatkichlari natijalarini o‘zgartiradi. NYAQP-gastropatiya simptomlari paydo bo‘lganda ezofagogastroduodenoskopiya, gemoglobin va gematokritni aniqlash bilan qon tahlili, yashirin qonga axlat tahlilini o‘z ichiga oluvchi sinchkovlik bilan nazoratni amalga oshirish kerak. 17-ketosteroidlarni aniqlash zarurati bo‘lganida preparatni tekshiruvdan 48 soat oldin bekor qilish kerak.

Preparatni homiladorlikning III uch oyligida qo‘llash mumin emas. Preparatni homiladorlikning I va II uch oyliklarida qo‘llash zarurati bo‘lganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak – faqat potentsial foyda bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin. Emizish davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Preparatni qabul qilish fonida diqqatni yuqori jamlash, tezkor ruhiy va harakat reaktsiyalarini talab etuvchi barcha faoliyat turlaridan saqlanish kerak. Davolash davrida alkogol saqlovchi ichimliklarni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda.

O‘tkir zaharlanish belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, me’dada og‘riq, og‘ir holatlarda jigar yetishmovchiligi va komatoz holat rivojlanadi. Zaharlanishga gumon bo‘lganida darhol shifokorga murojaat etish kerak. Davolash: simptomatik.

Retsept bo‘yicha

10 tabletka blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

5 yil.