oq ikkiyoqlama qavariqli kapsulasimon shakldagi tabletkalar.

Shamollash kasalliklari va gripp simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.

N02BE51

Paratsetamol jigarning mikrosomal fermentlari orqali metabolizmlanadi. U me’da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga yarim soatdan bir soatgacha erishiladi, plazmadagi yarim parchalanish davri bir soatdan uch soatgacha vaqtni tashkil qiladi, so‘ngra butun organizm bo‘ylab teng taqsimlanadi. Fenilefrin gidroxloridi me’da-ichak yo‘lidan notekis so‘riladi. Kofein me’da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi. Xlorfeniramin peroral qabul qilingandan keyin me’da-ichak yo‘lidan yaxshi so‘riladi. Samarasi 30 minut davomida, maksimum 1-2 soat davomida namoyon bo‘ladi va 4 dan 6 soatgacha davom etadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri, baholashga ko‘ra, 12 dan 15 soatgacha tashkil qiladi. Xlorfeniramin maleati metabolizmi natijasida monometil va dimetil unumlari hosil bo‘ladi. Peroral dozaning taxminan 22% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Faqat ozgina miqdorigina ahlatda aniqlangan.

Kattalarga: Bir tabletkadan sutkada 3-4 marta, lekin sutka davomida 4 tabletkadan oshmasligi kerak yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha. Bolalarga: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolashda dozani shifokor belgilaydi.

Ko‘pchilik hollarda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Paratsetamolning nojo‘ya ta’sirlari odatda kuchsiz namoyon bo‘ladi. Gematologik tizim tomonidan reaktsiyalar haqida xabarlar bor. Ba’zida toshmalar va boshqa allergik teri reaktsiyalari (toshma, eritema, eshakemi) paydo bo‘ladi. Odatda kofein bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlari me’da-ichak yo‘llarini ta’sirchanlik va markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishidir (bosh aylanishi, uyquning buzilishi, yuqori ta’sirchanlik). Fenilefrinning nojo‘ya ta’sirlari – arterial gipertenziya, taxikardiya. Xlorfeniraminning nojo‘ya ta’sirlari – xlorfeniramin maleati qabul qilganidan keyingi ko‘ngil aynishi, qusish yoki qorin og‘rig‘i kuzatilishi mumkin.

Preparatning komponentlarga yuqori sezuvchanlik;Feoxromatsitoma;Paratsetamol yoki preparatning boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;Bolalar (12 yoshgacha);Homiladorlik, laktatsiya davri;Jigar yoki buyrak yetishmovchiligida;Gipertoniya;Gipertireoz;Diabet va yurak kasalligi;Tritsiklik antidepressantlar yoki beta-blokatorlarni qabul qilayotgan, shuningdek monoaminoksidaza ingibitorlarni qabul qilayotgan yoki so‘nggi ikki haftada qabul qilgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Gripgo® monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanolning samarasini kuchaytiradi. Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Paratsetamol diuretik preparatlarning samarasini pasaytiradi. Xlorfeniramin monoaminoksidaza ingibitorlari, furazolidon bilan birga gipertonik xuruj, qo‘zg‘aluvchanlik, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin. Tritsiklik antidepressantlar simptomatik ta’sirni kuchaytiradi, galotan bilan bir vaqtda qo‘llash yurak qorinchalari aritmiyasining rivojlanishi xavfini oshiradi. Guanitidinning gipotenziv ta’sirini pasaytiradi, u esa o‘z navbatida alfa-adrenostimulyatsiyalovchi faolligini kuchaytiradi.

Preparatni paratsetamol saqlovchi boshqa preparatlar bilan birga qabul qilish mumkin emas. Preparat bilan davolash davrida jigar, buyrak faoliyatini va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak. Preparatni qo‘llash vaqtida preparatning gepatotoksik ta’sirini kuchayishi mumkinligi tufayli, alkogolni iste’mol qilish mumkin emas. Gripgo® tabletkalarini quyidagi kasalliklarda faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash lozim: Prostata bezini kattalashishiVazopastik buzilishlar (masalan, Reyno Fenomeni)Yurak qon-tomir kasalliklariUshbu preparat varfarin va boshqa simptomatik vositalarni (dimlanishga qarshi, ishtahani pasaytiruvchi vositalar va amfetamin kabi psixostimulyatorlar) qabul qilayotgan patsiyentlar qo‘llashi mumkin emas.Agar yuqorida ko‘rsatilgan sharoitlarda preparat qabul qilinsa, kofeinni (kofe, choy va boshqa) xaddan ziyod qabul qilishdan saqlanish lozim, shuningdek paratsetamol saqlovchi preparatlarni bekor qilish kerak. Ko‘rsatilgan dozadan oshirilmasin. Preparatni nojo‘ya ta’sirlari  belgilari yoki dozani oshirib yuborish hollari paydo bo‘lganda shifokor bilan maslahatlashing. Homiladorlik va laktatsiya Fenilfrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati va kofenin saqlaganligi tufayli, ushbu preparatni homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya etilmaydi (bolani kam vazn bilan tug‘ilishi, homilani o‘z-o‘zidan tushishi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tirishish xavfi oshadi). Preparatni shifokor ruhsat bergan zarur holatlardan tashqari, emizish vaqtida qo‘llanilmasin. (kofein gemato-yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib va ko‘krak sutiga chiqarilib, bir yoshgacha bo‘lgan bolalarda so‘rilmaydi, organizmda to‘planib jizzakilik va bezovtalikni chaqirib nerv tizimi faoliyatini buzadi). Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Bosh aylanish holatlari bo‘lishi haqida patsiyentlarni ogohlantirish lozim, natijada – avtotransportni va boshqa mexanizmlarni  boshqarishga ruhsat etilmaydi. Xlorfeniramin maleati uyquchanlik, bosh aylanishi, ko‘rishni xiralashuvi va psixomotor yomonlashuvni chaqirishi mumkin, bu avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishda patsiyentlar uchun jiddiy to‘siqlarga olib keladi.

250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Simptomlari: allergik reaktsiyalar, bosh og‘rig‘i, psixomotor qo‘zg‘alishlar, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish. Davolash: me’dani yuvish, simptomatik davolash.

Retseptsiz

4 tabletka blister qog‘oz konvertlarga joylanadi. 50 qog‘oz konvertlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi. 10 tabletka blisterda, 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi. 10 tabletka blisterda, 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

3 yil.