GЕK-Infuziya(Gek-infuziya) r-r 400ml rasmini ko'rish

Tarkibi:

60 mg/ml Faol tarkibiy qism: gidroksietil kraxmal; gidroksietilkraxmala 200/0,5 100 ml eritmaning tarkibiga quyidagilar kiradi: (o'rtacha molekulyar og'irligi 200 000, molyar o'rnini bosish darajasi 0,5) - 6,0 g yoki 10,0 g, natriy xlorid - 0,9 g; Yordamchi moddalar: in'ektsiya uchun suv.

B05AA07

Faqatgina kristalloidlardan foydalanish etarli emas deb hisoblangan hollarda, HEC-Infusion o'tkir qon yo'qotishidan kelib chiqadigan gipovolemiya uchun ko'rsatiladi.

Preparat kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga tomir ichiga tomchilatib yuborish uchun mo'ljallangan. HEKni qisqa vaqt ichida past samarali dozalarda yuborish kerak. Qabul qilishning dozasi va tezligi bemorning ahvoliga, qon yo'qotish hajmi va gemodinamik ko'rsatkichlarga qarab alohida belgilanishi kerak. Birinchi 10-20 ml preparatni bemorning ahvolini diqqat bilan kuzatib, asta-sekin AOK qilish kerak, chunki anafilaktik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin. Kattalar va 12 yoshdan kichik bolalar uchun hajm etishmovchiligini davolashda 6% eritmaning maksimal sutkalik dozasi tana vazniga 33 ml / kg, 10% eritma - 20 ml / kg tana vazniga teng. Infuzionning maksimal darajasi 20 ml / kg / soatgacha, bu daqiqada 0,33 ml / kg tana vazniga to'g'ri keladi. Davolash gemodinamikani doimiy nazorat qilish bilan birga olib borilishi va tegishli gemodinamik ko'rsatkichlarga erishilgandan so'ng darhol to'xtatilishi kerak.

mmunitet tizimidan: har xil darajadagi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, xususan, anafilaktik reaktsiyalar (bradikardiya, taxikardiya, bronxospazm, o'pkaning yurak bo'lmagan shishishi, ürtiker, gipotenziya, ko'ngil aynishi, qusish) kuzatilishi mumkin. Isitma, titroq, pastki ekstremitalarning shishishi, anafilaktik shok, submandibular va parotid tuprik bezlarining kattalashishi, grippga o'xshash engil alomatlar (bosh og'rig'i, mushak og'rig'i, bel og'rig'i). Qon va limfa tizimi tomonidan: qon tarkibiy qismlarini parallel kiritmasdan HEK eritmalarini kiritish natijasida gemodillyatsiya tufayli koagulyatsion omillarni kamaytirish mumkin. Ko'pincha, gemodillyatsiya tufayli gematokrit va plazmadagi oqsil kontsentratsiyasining pasayishi kuzatiladi. Amalga oshirilgan dozaga qarab, HEC eritmalari koagulyatsion omillar kontsentratsiyasining pasayishi tufayli qon ivishiga ta'sir qilishi mumkin. Qon ketish vaqti va APTT (faollashtirilgan qisman tromboplastin vaqti) ko'rsatkichi oshishi va FVIII / vWFF (fon Villebrand omil VIII) faolligi pasayishi mumkin. Teri va teri osti yog 'qismida: davolash qiyin bo'lgan va bir necha oy davom etishi mumkin bo'lgan terining qichishi.

Dori tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; gipervolemiya; ortiqcha suyuqlik; giperxloremiya; og'ir gipernatremiya; suv-elektrolitlar balansini tuzatish zarur bo'lganda, suvsizlanish holati; surunkali yurak etishmovchiligi; buyrak etishmovchiligi, buyrak o'rnini bosuvchi terapiya bilan og'rigan bemorlar, og'ir jigar etishmovchiligi; o'pka shishi; intrakranial qon ketish; qon ivish tizimining jiddiy buzilishlari; sepsis; kuyish; buyrak shikastlanishi va o'lim xavfi tufayli og'ir kasallar. Organ transplantatsiyasi bo'lgan bemorlarda kontrendikedir.

Aminoglikozid guruhining antibiotiklari bilan bir vaqtning o'zida foydalanish bilan preparat ularning nefrotoksik ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Mos kelmaslikning oldini olish uchun preparatni boshqa dorilar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi. Gidroksietil kraxmalning kiritilishi qon zardobida amilaza miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin. Ushbu ta'sirni oshqozon osti bezi funktsiyasining buzilishi deb emas, balki amilaza bilan gidroksietil kraxmal kompleksi hosil bo'lishi natijasida buyraklar va buyrak bo'lmagan yo'llar bilan chiqarilishining kechikishi natijasida ko'rib chiqish kerak.

Homiladorlikning birinchi trimestrida preparatni qo'llash kontrendikedir, ikkinchi va uchinchi trimestrlarda faqat onaning davolanishidan kutilgan foyda homila uchun xavfdan yuqori bo'lgan hollarda qo'llaniladi.

Avtotransport vositalarini boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda preparatning reaksiya tezligiga ta'siri haqida ma'lumotlar mavjud emas, chunki preparatni faqat kasalxonada ishlatish kerak.

25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda, yorug'likdan va bolalar eta olmaydigan joyda saqlang. Saqlash paytida preparatni muzlatishga yo'l qo'yilmaydi.

Dozani oshirib yuborish yoki juda tez yuborish periferik, interstitsial yoki o'pka shishi va o'tkir yurak etishmovchiligi bilan kechadigan hajmning haddan tashqari yuklanishiga yoki gipernatremiyaga olib kelishi mumkin. Xloridni haddan tashqari yuborilishi giperxloremik metabolik atsidozga olib kelishi mumkin. Davolash: infuzionni darhol to'xtatish, diuretiklarni qo'llash.

INFUZIYA CHAO Ukraina

Yaroqlilik muddati 5 yil.