jigarrang rangli, dumaloq, ikki yoqlama qavariq, ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita

A05VA

Ornitinni ham, aspartatni ham yarim chiqarilish davri qisqa – 0,3-0,4 soatni tashkil etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi, aminoguruhi ammiakka aylanadi va karbonat angidrid gazi bilan birga mochevinani hosil qiladi va siydik hamda axlat bilan chiqariladi. Aspartatning ahamiyatsiz qismi siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Giperammoniyemiyada qo‘llanadi, jigarni, jigar tsirrozi, steatozi, gepatit kabi o‘tkir va surunkali kasalliklarini natijasi hisoblanadi, ayniqsa ongni buzilishi (koma oldi holati) yoki nevrologik asoratlar (jigar entsefalopatiyasi) ni davolash uchun qo‘llanadi. L-ornitin-L-aspartat jigarda yuz beradigan metabolik jarayonlarga ta’sir ko‘rsatadi. Ammiakdan mochevinani hosil bo‘lish reaktsiyasini rag‘batlantirganligi sababli detoksikatsiya samarasini kuchaytiradi.

1-2 tabletkadan kuniga 3 marta 3 oy davomida qabul qilinadi. Qo‘llash davomiyligi kasallikni davolash kursiga bog‘liq.

Kam hollarda ko‘ngil aynishi, qusish kabi me’da-ichak yo‘llari faoliyatini buzilishi kuzatilishi mumkin, ular davolashni to‘xtatishga sabab bo‘lmaydi, preparatning dozasi kamaytirilganida o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi. Allergik reaktsiyalar bo‘lishi mumkin.

Preparatning ta’sir etuvchi va yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Ba’zi buyrak kasalliklarida (qon zardobida kreatininning kontsentratsiyasi 3 g /100 ml dan yuqori bo‘lganida) qo‘llash mumkin emas. 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri bo‘yicha tekshirishlar o‘tkazilmagan.

Preparat yuqori dozalarda yuborilganida qon plazmasi va siydikda mochevinaning darajasini nazorat qilish kerak. Jigar faoliyati ahamiyatli darajada buzilganida, ko‘ngil aynishi va qusishni oldini olish maqsadida infuziya tezligini patsiyentning individual holatiga muvofiq ravishda boshqarish kerak. Gepagard P preparati yuqori dozalarda yuborilganida qon zardobi va siydikda mochevinaning darajasini nazorat qilish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash yuzasidan ma’lumotlar yo‘q, shuning uchun bu davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak. Biroq agar preparat bilan davolash hayotiy ko‘rsatmalarga ko‘ra zarur deb topilsa, havf / foyda nisbatini diqqat bilan ko‘rib chiqish kerak. Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak. Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Kasallik oqibatida preparat bilan davolash vaqtida avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyati yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolanish vaqtida bunday faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilishi natijasida intoksikatsiya belgilari aniqlanmagan. Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish tavsiya etiladi.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan blisterda. 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil.