och-sariqdan yashil-sariq ranggacha bo‘lgan tiniq rangli eritma.

antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi).

Gatifloksatsinning mutlaq biokiraolishligi – 96%. Qo‘llash boshlanganidan keyin 1-2 soat o‘tgach, qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 20% ni tashkil qiladi. Gatifloksatsin organizmning ko‘pchilik to‘qimalarga yaxshi kiradi va biologik suyuqliklar bo‘ylab tez taqsimlanadi. Yuqori kontsentratsiyalari o‘pka to‘qimasida, bronxlarning shilliq qavatlarida, burunning yondosh bo‘shliqlarida, alveolyar makrofaglarda, o‘rta quloq to‘qimalarida, teri to‘qimalarida, prostata to‘qimasi va sekretida, so‘lakda, safroda, urug‘ chiqaruvchi suyuqlikda, qinda, bachadonda endometriyda bachadon naylarida, tuxumdonlarda hosil bo‘ladi. Buyrak orqali chiqariladi. Gatifloksatsinning yarim chiqarilish davri 7 soatdan 14 soatgacha davom etadi va doza va qo‘llash tartibiga bog‘liq emas. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda gatifloksatsinning klirensi pasaygan. Buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan katta patsiyentlarda gatifloksatsinning tavsiya qilingan dozalari: Kreatinin klirensiBirlamchi dozaKeyingi doza> 40 ml/min400 mg400 mg xar kuni< 40 ml/min400 mg200 mg xar kuni

Gatifloksatsin 18 yoshdan katta patsiyentlarda preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan quyidagi infektsion-yallig‘lanish jarayonlarini davolash uchun qo‘llaniladi: – nafas yo‘llarining asoratlangan infektsiyalari (o‘tkir bronxit, surunkali bronxit, kistoz fibroz, pnevmoniya), – LOR-a’zolarining infektsiyalari (o‘tkir va surunkali sinusitlar, surunkali otitni zo‘rayishi); – buyrak va siydik chiqarish yo‘llarining asoratlanmagan va asoratlangan infektsiyalari (o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, tservitsit, tsistit, siydik chiqarish yo‘llarining surunkali infektsiyalari, TORCH-infektsiyalar); – erkaklardagi asoratlanmagan uretral gonoreya; ayollardagi endotservikal va rektal gonoreya; – teri va yumshoq to‘qimalarning yiringli og‘ir infektsiyalari; – osteomiyelit; suyaklar va bo‘g‘imlarning infektsiyalari; – operatsiyadan keyingi infektsion asoratlar, sepsis, peritonit; – ovqat hazm qilish yo‘llarining infektsiyalari; – oftalmologik kasalliklarni (keratitlar, bakterial kon’yunktivitlar) davolash; – birinchi qator tuberkulyozga qarshi vositalarning samarasizligida tuberkulezni davolash.

Preparat faqat vena ichiga yuboriladi. Infuziyaning davomiyligi – 60 minut. Preparat jarayonning og‘irligi va organizmda joylashishiga qarab dozalanadi. Preparatning kurslik dozasi Gatimakning infuziyasidan tabletka shakliga o‘tish imkoniyati bilan shaxsiy ravishda tanlanadi.

Bosh aylanishi, qusish, diareya, vaginit, qorinda og‘riq, bosh og‘rig‘i, allergik reaktsiyalar, et uvishishi, isitma, orqada og‘riq, ko‘krakda og‘riq, yurakni tez urishi, qabziyat, dispepsiya, og‘iz bo‘shlig‘ining kandidozi, stomatit, og‘iz bo‘shlig‘ining yarasi, periferik shishlar, behalovat uyqu, uyqusizlik, parasteziyalar, tremor, tomirlarni kengayishi, dispnoe, kuchli terlash, ko‘rishni buzilishi, quloqlarda jaranglash, dizuriya, gematuriya. Nojo‘ya ta’sirlarning uchrash tez-tezligi 3% oshmaydi.

Gatifloksatsinga yoki xinolonlar sinfiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda, xomiladorolikda, emizuvchi onalarda, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda gatifloksatsinni qo‘llash mumkin emas.

Gatifloksatsin ayrim patsiyentlarda elektrokardiogrammada QT intervalini uzayishini chaqirishi mumkin. Gatifloksatsinni QT intervali uzaygan patsiyentlarda, noadekvat giperkaltsiyemiyali va xinidin, prokainamid, amiodaron, sotalol olayotgan  patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas. Qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarda simptomatik giper- va gipoglikemiya aniqlanishi mumkin (ko‘proq peroral gipoglikemik preparatlar masalan gliburid, glibenklamid bilan bir vaqtda davolashda). Bu patsiyentlarda qon zardobida glyukoza darajasini ko‘proq nazorat qilish tavsiya etiladi.

Gatifloksatsinni yuqori sezuvchanlikning birinchi ko‘rinishlari – teri toshmasi  yoki boshqa allergik reaktsiyalarda qo‘llash mumkin emas. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan va sovuqdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Patsiyent shifokor nazorati ostida bo‘lishi kerak. Zarurati bo‘lganida tutib turuvchi va simtomatik davolash o‘tkaziladi. Gemodializ va peritoneal gemodializ samarasiz.

Retsept bo‘yicha

400 mg/200 ml FFS flakon, o‘ram kiritmasi bilan karton qutiga joylangan.

2 yil.