Buserelinretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Bir flakon quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 2,100 mg buserelin atsetati (2,000 mg buserelinga to‘g‘ri keladi) yordamchi moddalar: benzalkoniy xloridi – 0,100 mg, inyektsiya uchun suv 1,0 ml gacha.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

buserelin

Preparatning savdo nomi:

Buserelin

Farmakalogik guruhi:

o‘smalarga qarshi vosita. gonadotropin rilizing gormon analogi (GnRG).

Dori shakli:

dozalangan nazal sprey

yot kiritmalar bo‘lmagan tiniq rangsiz suyuqlik.

o‘smalarga qarshi vosita. gonadotropin rilizing gormon analogi (GnRG).

L02AE01

Intranazal qo‘llanganida preparat burun shilliq qavati orqali butunlay so‘riladi. Ko‘krak suti bilan ahamiyatsiz miqdorlarda ajralib chiqadi. Yarim chiqarilish davri taxminan 3 soatni tashkil etadi.

Reproduktiv tizimini mutloq yoki nisbiy giperestrogeniya bilan bog‘liq bo‘lgan gormonga qaram patologiyasi: endometrioz (operatsiyadan oldin va keyingi davrlarda);bachadon miomasi;endometriyning giperplastik jarayonlari;bepushtlikni davolash (ekstrakorporal urug‘lantirish (EKU) dasturlarini o‘tkazishda) uchun qo‘llanadi.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, asabiylik, toliqish, uyquni buzilishi, uyquchanlik, xotira va diqqatni jamlash qobiliyatini pasayishi, emotsional labillik, depressiyani rivojlanishi yoki uning kechishini yomonlashishi. Sezgi a’zolari tomonidan: quloqlarni shang‘illashi, eshitish va ko‘rishni buzilishi (noaniq ko‘rish), ko‘z olmasini ezilish hissi. Endokrin tizimi tomonidan: yuz va ko‘krak qafasining yuqori qismi terisini “qizib ketish” hissi, kuchli terlash, qinni qurishi, libidoni pasayishi, qorinning pastki qismida og‘riq, suyaklarni demineralizatsiyasi, kam hollarda – hayz ko‘rish qoniga o‘xshash qon ketishi (odatda, davolashning birinchi haftasi davomida). Yurak-qon tomir tizimi (YUTT) tomonidan: yurakni urib ketish hissi, AB oshishi (arterial gipertenziyasi bo‘lgan bemorlarda). Allergik reaktsiyalar: eshakemi, terini qichishishi, terini qizarishi, juda kam hollarda – bronxospazm, anafilaktik va/yoki anafilaktoid shok, angionevrotik shish. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, chanqoqlik, diareya, qabziyat, ishtahani buzilishi, tana vaznini oshishi yoki kamayishi. Laborator ko‘rsatkichlar tomonidan: glyukozaga bo‘lgan tolerantlikni pasayishi, giperglikemiya; lipidlar doirasini o‘zgarishi; zardob transaminazalarining faolligini oshishi, giperbilirubinemiya; trombotsitopeniya yoki leykopeniya. Boshqalar: yakka hollarda – burundan qon ketishi; o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi; to‘piq va tovon sohasida shishlar; boshda va tanada sochlarni o‘sishini susayishi yoki kuchayishi; belda, bo‘g‘imlarda og‘riq. Mahalliy reaktsiyalar: burunning shilliq qavatini ta’sirlanishi, burunni qurishi va og‘riq bo‘lishi mumkin.

homiladorlik;emizish davri;preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Buserelin preparatini tarkibida jinsiy gormonlar saqlovchi preparatlar (masalan, ovulyatsiyani induktsiya qilish tartibida) bilan bir vaqtda qo‘llash tuxumdonlar giperstimulyatsiyasi sindromini rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Buserelin bir vaqtda qo‘llanganida gipoglikemik vositalarning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Depressiyaning biron-bir shakli bo‘lgan patsiyent ayollar Buserelin preparati bilan davolanish vaqtida shifokorning sinchkov kuzatuvi ostida bo‘lishlari kerak. Ovulyatsiya induktsiyasini qat’iy tibbiy kuzatuv ostida o‘tkazish kerak. Preparat bilan davolanishning boshlang‘ich bosqichida tuxumdonlar kistasi rivojlanishi mumkin. Takroriy davolash kursini davolashdan kutilgan foyda va osteoporoz rivojlanishini potentsial havfi nisbati sinchiklab baholangandan so‘ng boshlash kerak. Kontakt linzalardan foydalanadigan patsiyent ayollarda ko‘zlarni ta’sirlanish belgilari paydo bo‘lishi mumkin. Intranazal usul bilan qo‘llanishini hisobga olib, burunning shilliq qavatini ta’sirlanishi, ba’zida burundan qon ketishi mumkin. Preparatni rinitda qo‘llash mumkin, biroq uni qo‘llashdan burun yo‘llarini tozalash kerak. Buserelin preparatini endometriozda jarrohlik muolajasi bilan majmuada qo‘llash patologik o‘choqlarning o‘lchami va ularni qon bilan ta’minlanishini, infektsion jarayonnning kechishini kamaytiradi, va demak operatsiya vaqtini qisqartiradi, operatsiyadan keyingi davolash esa operatsiyadan keyingi qaytalanishlar tez-tezligini pasaytirib va spaykalar hosil bo‘lishini kamaytirib, natijalarni yaxshilaydi. Preparat bilan davolanishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish va gormonal kontratseptivlarni qabul qilishni to‘xtatish kerak, ammo preparatni qo‘llashni birinchi ikki haftasi davomida kontratseptsiyaning boshqa usullari (nogormonal) ni qo‘llash kerak. Homilador ayollarga va emizish davridagi ayollarga preparatni tibbiy qo‘llash hususiyatlari Preparatni qo‘llash mumkin emas. Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Davolanish vaqtida avtotransportni boshqarishda va diqqatni jamlash hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi boshqa potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 8oS dan 25oS gacha bo‘lgan xaroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtda Buserelin preparatini dozasini oshirib yuborilish hollari xaqida xabarlar berilmagan.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 1 190 Views

Dozalangan nazal sprey 0,15 mg/doza: preparat 17.5 ml (kamida 187 doza) dan NS-1 belgili to‘q sariq rangli flakonlarda, birinchi marta ochish nazorat halqasi bo‘lgan buraladigan plastmassa qopqoqlar berkitilgan. 1 flakon dozalash uchun tiqin-pompa va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.