pushti rangli, qovushqoq suyuqlik.

majmuaviy balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar (yo‘talga qarshi preparatlar bilan majmuadan tashqari).

R05C

Preparatning ta’siri uning tarkibiga kiruvchi komponentlarning birgalikdagi ta’siri bilan bog‘liq, shuning uchun farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazish ilojisi yo‘q.

bronxospazm bilan kechuvchi yo‘talni simptomatik davolash;o‘tkir respirator kasalliklarni (laringit, traxeobronxit, obstruktiv bronxit, bronxial astma) majmuaviy davolash uchun qo‘llanadi.

Brovensin ichga ovqatdan so‘ng 30 minutdan keyin qabul qilinadi. Preparatni suv yoki mevali sharbat bilan aralashtirish mumkin. Siropni dozalash uchun 5 ml, 10 ml, 15 ml ga bo‘lingan o‘lchov stakani ishlatiladi. Brovensin quyidagicha buyuriladi: 0 dan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 2,5 ml dan sutkada 3 marta; 2-6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 5 ml dan sutkada 3 marta; 6 yoshdan boshlab bolalarga – 10 ml dan sutkada 3 marta; kattalarga – 15-20 ml dan sutkada 3 marta buyuriladi. Davolash kursining davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya, kam hollarda – peptik yarani zo‘rayishi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurakni urishini his etish, taxikardiya. Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, tremor, uyquchanlik. Juda kam hollarda allergik reaktsiyalar kuzatilishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;yurak ritmini buzilishi;jigar faoliyatini buzilishi;me’da va o‘n ikki barmoqni peptik yarasi;qon ketishlariga moyillik;homiladorlikning I uch oyligi, laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Preparat simpatomimetiklar va teofillin bilan bir vaqtda qo‘llanganida preparatning tarkibiga kiruvchi terbutalinning ta’siri kuchayadi va nojo‘ya reaktsiyalarini rivojlanish ehtimoli oshadi. Bir vaqtda qo‘llanganida gvayfenezin markaziy nerv tizimi (MNT) ning faoliyatiga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatuvchi vositalar, shuningdek etanolning ta’sirini kuchaytiradi. Bromgeksin antibiotiklar (amoksitsillin, eritromitsin, tsefaleksin, oksitetratsiklin), sulfanilamid dori vositalarni o‘pka to‘qimasiga o‘tishiga yordam beradi. Yurak glikozidlari, kortikosteroidlar, bronxodilatatorlar, diuretiklarni qo‘llashga qarshi ko‘rsatmalar yo‘q.

Balg‘am ko‘chishi jarayoniga qarshilik ko‘rsatuvchi, tarkibida kodein saqlovchi dori vositalar bir vaqtda qo‘llanganida brovensinni buyurish mumkin emas. Preparat gipertireoz, qandli diabet, yurak-qon tomir tizimini og‘ir darajadagi kasalliklari, arterial gipertenziyasi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni b-adrenoblokatorlar bilan birga qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llanishi Brovensin preparatini homiladorlikning I uch oyligi va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II-III uch oyliklarida ona uchun kutilgan foyda, homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan holatdagina preparatni qo‘llash mumkin. Pediatriyada qo‘llanishi Preparat pediatriya amaliyotida qo‘llanadi. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat bilan davolanish vaqtida transport vositalarini boshqarish va potentsial havfli mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: taxikardiya, ongni buzilishi, tirishishlar, ekstrasistoliya, gipotenziya, gipokaliyemiya bo‘lishi mumkin. Davolash: me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish kerak. Davolash simptomatik bo‘ladi.

Retsept bo‘yicha beriladi

Ichga qabul qilish uchun sirop 100 ml dan buraladigan qopqoqli sariq rangli shisha flakonda. 1 flakon o‘lchov stakani va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.