Oq rangli yoki och sarg‘ish tusli oq rangli kukun.

Antibiotik (tsefalosporinlar guruhi).

J01DA06

Tsefuroksimga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan bakterial infektsion-yallig‘lanish kasalliklari: nafas yo‘llarining infektsiyalari (shu jumladan o‘tkir va surunkali bronxit, infektsiyalangan bronxoektazalar, bakterial pnevmoniya, o‘pka abstsessi);abdominal va ginekologik infektsiyalar;LOR-infektsiyalar (shu jumladan sinusit, tonzillit, faringit, o‘rta otit);siylik-chiqarish yo‘llarining infektsiyalari (shu jumladan o‘tkir va surunkali piyelonefrit, tsistit, asimptomatik bakteriuriya);teri va yumshoq to‘qimalarining infektsiyalari (shu jumladan tsellyulit, saramasli yallig‘lanish, yara infektsiyalari);suyak va bo‘g‘im infektsiyalari (shu jumladan osteomiyelit, septik artrit);sepsis;meningit;endokardit;peritonit;gonoreya;qorin bo‘shlig‘i kichik chanoq, yurak, o‘pka, qizilo‘ngach, tomirlar, operatsiyalardan, ortopedik operatsiyalaridan keyingi infektsion asoratlarni oldini olish.

Infektsiyaning joylashishi va kechishini og‘irligi, qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab shaxsiy belgilanadi. M/i yoki v/i qo‘llanadi. Parenteral yuborilganida kattalar uchun doza 0,75 g sutkada 3 martani, infektsiyani og‘ir kechishida 1,5 g dan sutkada 3 martani  tashkil qiladi. Kasalikning etiologiyasiga qarab 1,5 g dan bir martalik yoki 0,75 g dan 2 marta 12 soat interval bilan qo‘llanadi. Bolalar va chaqaloqlarga  preparat 3-4 yuborilishiga  bo‘lingan  sutkada tana vazniga  30-100 mg/kg dozada buyuriladi. Ko‘pchilik infektsion kasalliklar uchun samarali doza sutkada 60 mg/kg ni tashkil qiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga  Tsefuroksim 2-3 yuborishga bo‘lingan, sutkada 30-100 mg/kg dozada buyuriladi, biroq bunda bola hayotining birinchi haftasida Tsefuroksimning yarimchiqarilish davri kattalarga nisbatan 3-5 marta davomliroq bo‘lishi mumkin. Gonoreyada preparatni 1,5 g dozani bir martada ikkita inyektsiya uchun bo‘lib, ikkala dumba mushakiga yuboriladi. Meningitda kattalarga vena ichiga 3 g; chaqaloqlar va bolalarga 3-4 yuborishga bo‘lingan holida vena ichiga sutkada 150-240 mg/kg buyuriladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 3-4 yuborishga bo‘lingan vena ichiga sutkada 100 mg/kg dan oshmasligi kerak. Operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish uchun doza abdominal, chanoq yoki ortopedik operatsiyalarni o‘tkazishda, narkozning induktsiya bosqichida vena ichiga 1,5 g ni tashkil qiladi. Qo‘shimcha inyektsiyani 0,75 g dozada mushak ichiga 8 va 16 soatdan keyin yuborish mumkin. Yurak, o‘pka, qizilo‘ngach va tomirlardagi operatsiyalarda vena ichiga preparatning bir martalik dozasi 1,5 g ni tashkil qiladi; bu narkozning induktsiya bosqichida yuboriladi; so‘ngra 0,75 g Tsefuroksim mushak ichiga keyingi 24-48 soat davomida sutkada 3 marta yuboriladi. Buyraklar faoliyati buzilgan bemorlar (kreatinin klirensi 10-20 ml/min) Tsefuroksim 0,75 g dan sutkada 2 marta yuborish tavsiya etiladi; og‘irroq hollarda (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo‘lganida) – 0,75 g sutkada 1 marta. Dializda bo‘lgan bemorlarga, har muolajaning so‘ngida qo‘shimcha 0,75g preparat sutkada 1 marta vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Doimiy arteriovenoz gemodializ yoki jadal davolash bo‘limida yuqori tezlikdagi gemofiltrtsatsiya o‘tkazilayotgan buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga Tsefuroksim 0,75 g dozada sutkada 2 marta buyuriladi. Past tezlikdagi gemofiltratsiya o‘tkazilayotgan patsiyentlar uchun, buyraklar faoliyatini buzilishlarida tavsiya etiladigan dozalar buyuriladi. Tsefuroksim bilan davolashning davomiyligi patologik jarayonning yaqqollik darajasiga va xarakteriga bog‘liq, bundan tashqari bakteriologik tekshirishlarning ma’lumotlariga qarab aniqlanadi. Odatda davolash 5-10 kunga davom etadi (o‘rtacha 7 kun). Ko‘pchilik infektsion kasalliklarni davolash, kasallikning belgilari yo‘qolishidan keyin kamida 24 soat davom etadi va davolashning samarasi bakteriologik tashxis natijalari bilan tasdiqlanadi.

Preparatni qo‘llashda nojo‘ya ta’sirlari nisbatan kam paydo bo‘ladi, o‘rtacha ifodalangan yaqqol va qaytuvchi xarakterga ega. Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya yoki ich qotishi, meteorizm, qorin og‘rig‘i, disbakterioz, jigar transaminazalari faolligini tranzitor oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, soxta membranoz kolit; Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichima, eozinofiliya; kam – Kvinke shishi; Qon yaratish tizimi tomonidan: uzoq muddat yuqori dozalarda qo‘llanganida periferik qon manzarasini o‘zgarishi mumkin (leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya); Qon ivishi tizimi tomonidan: gipoprotrombinemiya; Siydik-chiqarish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit. Juda kam tarqalgan: qon zardobida kreatinin darajasini mochevina azotini oshishi, kreatinin klirensini pasayishi, interstitsial nefrit. Teri va teri osti to‘qimasi: juda kam tarqalgan: ko‘pshaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz. Kimyoterapevtik ta’siri bilan bog‘liq samaralari: kandidoz; Mahalliy reaktsiyalar: flebit (v/i yuborilganda), m/i yuborilgan joyida og‘riq va infiltrat;

Tsefuroksimga va boshqa tsefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik. Tsefuroksimni homiladorlik davridagi xavfsizligini adekvat va jiddiy nazorat ostidagi tekshirishlari o‘tkazilmagan. Ammo preparatni homiladorlikning uch oyligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Tsefuroksimni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash ona uchun bo‘lgan davolashning foydasi, homila va bola uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan holdagina mumkin. Tsefuroksim ko‘krak suti bilan ozgina kontsentratsiyada chiqariladi. Hayvonlarda olib borilgan eksperimental tadqiqotlarda tsefuroksimning teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlanmagan.

Tsefuroksim, ichak florasini bostirib K vitaminni sinteziga to‘sqinlik qiladi. Shuning uchun trombotsitlar agregatsiyasini pasaytiruvchi (nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, salitsilatlar, sulfinpirazon) preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi. Shu sababga ko‘ra antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida antikoagulyant ta’sirining kuchayishi kuzatiladi. Bir vaqtda halqali diuretiklar bilan birga qo‘llanganda nefrotoksik ta’sirining rivojlanish xavfi oshadi.

Preparat penitsillin guruhi antibiotiklariga va/yoki boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Tsefalosporinli antibiotiklarning yuqori dozalari kuchli ta’sir qiluvchi diuretiklar (furosemid) yoki aminoglikozid antibiotiklari bilan davolanayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, ular buyraklar faoliyatiga noxush ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Bunday patsiyentlarda, shuningdek keksa yoshdagi patsiyentlardagi kabi, shuningdek tsefuroksimni qo‘llash fonidagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarda buyraklar faoliyatining monitoringini o‘tkazish tavsiya etiladi. Buyraklar faoliyatini buzilishlarida, buyrak yetishmovchiligining yaqqolligi va qo‘zg‘atuvchining sezgirligini hisobga olib preparatning dozasini kamaytirish kerak. Preparat uzoq muddat qo‘llanganida disbakteriozni aniqlash uchun bakteriologik tekshirishlarni o‘tkazish kerak. Mushak ichiga inyektsiyalar katta dumba mushagining yuqori tashqi kvadrantiga chuqur bo‘lishi kerak. Preparat eritmasini yuborishdan oldin igna tomirlarda emasligiga ishonch hosil qilish kerak. Flebit rivojlanishini oldini olish uchun Tsefuroksim eritmasini vena ichiga asta-sekin, 3-5 min davomida yuborish kerak. Boshqa antibiotiklarni qo‘llashdagi kabi Tsefuroksimni uzoq, muddat nazoratsiz qo‘llash preparatga chidamli mikroorganizmlarni rivojlanishiga yordam berish mumkin. Periferik qonning xujayraviy tarkibini, buyraklar va jigar faoliyatini nazorat qilish (uzoq muddatli qo‘llashda) maqsadga muvofiqdir. Keksa yoshli patsiyentlarga va holsizlangan bemorlarga K vitaminining preparatlarini bir vaqtda buyurish maqsadga muvofiqdir. Siydikni qandga musbat reaktsiyasi bo‘lishi mumkin. Ko‘pchilik hollarda Tsefuroksim bilan monodavolash samarali hisoblanadi, biroq zarurati bo‘lganida uni metronidazol bilan majmuada bir vaqtda qo‘llash mumkin, ayniqsa xirurgiyada operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish uchun.

Homiladorlik davrida (asosan I uch oyligida) preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lganida buyuriladi. Tsefuroksim ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun preparat bilan davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: tsefalosporinlar guruhi antibiotiklarining dozasini oshirib yuborish tirishishlarga olib kelishi mumkin. Davolash: gemodializ yoki peritoneal dializ yordamida.

Retsept bo‘yicha

Inyektsion eritma tayyorlash uchun kukun, 0,75 g dan flakonlarda.

2 yil.