Azmasolretsept bilan

Tarkibi:

1 doza quyidagilarni saqlaydi: faol modda: salbutamol (salbutamol sulfati ko‘rinishida) – 100 mkg; yordamchi moddalar: suvsiz etanol 1,1,1,2 – tetraftoretan (GFA 134a), olein kislotasi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

salbutamol

Preparatning savdo nomi:

Azmasol

Farmakalogik guruhi:

bronxolitik vosita.

Dori shakli:

ingalyatsiya uchun dozalangan aerozol, 100 mkg/doza.

gomogen suspenziya saqlovchi, shikastlanishsiz va oqib chiqish belgilari bo‘lmagan, bosim ostidagi germetik aerozol ballon.

bronxolitik vosita.

R03AC02.

Ingalyatsion yuborilgandan keyin salbutamol dozasining 10-20% quyi nafas yo‘llariga yetib boradi. Dozaning qolgan qismi ingalyatorda qoladi yoki burun-halqum shilliq qavatiga cho‘kadi va so‘ngra yutib yuboriladi. Nafas yo‘llarining shilliq qavatiga tushgan fraktsiyasi o‘pka to‘qimasi va qonga so‘riladi, lekin o‘pkada metabolizmga uchramaydi. Salbutamolning plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi taxminan 10% ni tashkil qiladi. Salbutamol jigarda metabolizmga uchraydi va asosan siydik bilan o‘zgarmagan ko‘rinishda va fenol sulfati ko‘rinishida chiqariladi. Ingalyatsion dozani yutib yuborilgan qismi me’da-ichak yo‘llaridan so‘riladi va fenol sulfatiga aylanib, jigar orqali “birinchi o‘tish” da jadal metabolizmga uchraydi. O‘zgarmagan salbutamol va kon’yugat asosan siydik bilan chiqariladi. Salbutamolning yarim chiqarilish davri 4-6 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali qisman o‘zgarmagan ko‘rinishda va qisman faol bo‘lmagan metaboliti 4’-O-sulfat (fenol sulfati) ko‘rinishida chiqariladi. Ahamiyatsiz qismi safro (4%), axlat bilan chiqariladi. Salbutamol dozasining katta qismi 72 soat davomida chiqariladi.

Bronxial astma: bronxial astma, shu jumladan og‘ir kechuvchi bronxiast astmani zo‘rayishida xurujlarni bartaraf etish;allergenlar ta’siri bilan bog‘liq yoki jismoniy yuklama chaqirgan bronxospazm xurujlarini oldini olish;bronxial astmani uzoq vaqt samarani bir maromda ushlab turuvchi davolashning bir komponenti sifatida qo‘llash. Nafas yo‘llarining qaytuvchan obstruktsiyasi bilan kechuvchi o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (O‘SOK), surunkali bronxitda qo‘llanadi.

AZMASOL faqat ingalyatsion yuborish uchun mo‘ljallangan. Preparatning dozasini yoki qo‘llash tez-tezligini oshirish haqidagi qarorni faqat shifokor qabul qiladi. Preparatni sutkada 4 martadan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparatning maksimal dozalarini tez-tez qo‘llash yoki dozani to‘satdan oshirilishiga ehtiyoj kasallikni kechishini yomonlashuvidan dalolat beradi. Kattalar, keksalar va 12 yoshdan oshgan bolalar. Majmuaviy davolash tarkibida bronxial astma va O‘SOK da samarani bir maromda ushlab turuvchi davomli davolash: tavsiya etilgan doza 200 mkg (2 ingalyatsiya) sutkada 4 martani tashkil qiladi. Bronxospazm xurujini bartaraf etish: tavsiya etilgan doza 100-200 mkg (1-2 ingalyatsiya) ni tashkil qiladi. Allergenlar ta’siri bilan bog‘liq yoki jismoniy yuklama chaqirgan bronxospazm xurujlarini oldini olish: tavsiya etilgan doza qo‘zg‘atuvchi omil ta’siridan 10-15 minut oldin 200 mkg (2 ingalyatsiya) sutkada 4 martani tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza: 1200 mkg (12 ingalyatsiya). 2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Majmuaviy davolash tarkibida bronxial astma va O‘SOK da samarani bir maromda ushlab turuvchi davomli davolash: tavsiya etilgan doza 200 mkg (2 ingalyatsiya) sutkada 4 martani tashkil qiladi. Bronxospazm xurujini bartaraf etish: tavsiya etilgan doza 100-200 mkg (1-2 ingalyatsiya) ni tashkil qiladi. Allergenlar ta’siri bilan bog‘liq yoki jismoniy yuklama chaqirgan bronxospazm xurujlarini oldini olish: tavsiya etilgan doza qo‘zg‘atuvchi omil ta’siridan 10-15 minut oldin 100-200 mkg (1-2 ingalyatsiya) sutkada 4 martani tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza: 800 mkg (8 ingalyatsiya).

Tez-tezligi bo‘yicha nojo‘ya samaralar quyidagi toifalarga ajratilishi mumkin: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam hollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000) uchraydigan. Immun tizimi tomonidan: kam hollarda – dermatit; juda kam hollarda – o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish, teri toshmasi; Moddalar almashinuvi tomonidan: kam hollarda – gipokaliyemiya. Nerv tizimi tomonidan: tez-tez – tremor, bosh og‘rig‘i, xavotirlik; kam hollarda – bosh aylanishi, uyquchanlik, charchoqlik; juda kam hollarda – giperfaollik. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez – taxikardiya, yurak urishini his qilish; kam hollarda – teri giperemiyasi bilan kechuvchi periferik qon tomirlarni kengayishi, ko‘krakda diskomfort yoki og‘riq; juda kam hollarda – aritmiya, shu jumladan yurak bo‘lmachalari fibrillyatsiyasi, supraventrikulyar taxikardiya, ekstrasistoliya, arterial bosimni pasayishi va kollaps. Nafas tizimi tomonidan: kam hollarda – yo‘tal, nafas yo‘llarini ta’sirlanishi; juda kam hollarda – bronxospazm (paradoksal yoki preparatga o‘ta yuqori sezuvchanlik chaqirgan). Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: kam hollarda – og‘iz bo‘shlig‘i va hiqildoq shilliq qavatini ta’sirlanishi, ta’m bilishni o‘zgarishi, ko‘ngil aynishi, qusish. Suyak-mushak tizimi tomonidan: kam hollarda – mushaklarni tirishishi.

Preparatning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik.2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: Agar anamnezida taxiaritmiya kuzatilsa, miokardit, yurak nuqsonlari, aortal stenoz, yurak ishemik kasalligi, og‘ir surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, tireotoksikoz, feoxromotsitoma, dekompensatsiyalangan qandli diabet, glaukoma, tutqanoq xurujlari, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, noselektiv beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtda qabul qilish, homiladorlik, laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Markaziy nerv tizimini rag‘batlantiruvchi vositalarning ta’sirini, tireotoksikozi bo‘lgan bemorlarda taxikardiyani kuchaytiradi, yurak glikozidlarini qabul qilish fonida ekstrasistoliya rivojlanishi ehtimolini oshiradi. Teofillin va boshqa ksantinlar bir vaqtda qo‘llanganda taxiaritmiya; ingalyatsion anesteziya uchun vositalar, levodopa – og‘ir qorinchalar aritmiyalari rivojlanish ehtimolini oshiradi. Monoaminooksidaza ingibitorlari va tritsiklik antidepressantlar salbutamolning ta’sirini kuchaytirib, arterial bosimni to‘satdan pasayishiga olib kelishi mumkin. Noselektiv beta-adrenoblokatorlar bilan nomutanosib (farmakologik antagonizm) (buni beta-adrenoblokatorlarning ko‘z uchun dori shakllarini qo‘llaganda ham e’tiborga olish kerak). M-xolinoblokatorlar (shu jumladan ingalyatsion) bilan bir vaqtda buyurish ko‘z ichki bosimini oshishiga olib kelishi mumkin. Diuretiklar, ksantinlar va glyukokortikosteroidlar salbutamolning gipokaliyemik ta’sirini kuchaytiradi.

Patsiyentlarni Salbutamol preparatini to‘g‘ri qo‘llash haqida xabardor qilish kerak. Preparatni to‘g‘ri qo‘llash va yo‘riqnomalarga qat’iy amal qilish salbutamolni bronxlarga tushishini ta’minlashdan iborat. Davolashni boshida preparatni tibbiy xodim kuzatuvi ostida va ko‘zgu oldida mashq qilgandan keyin qo‘llash kerak. Boshqa ingalyatsion preparatlarni qo‘llagandagi kabi ballon sovutilganda terapevtik samara kamayishi mumkin. Shuning uchun qo‘llashdan oldin preparat saqlovchi ballon hona haroratigacha isitilishi kerak (ballon bir necha minut davomida qo‘lda isitiladi, boshqa usullarni qo‘llash mumkin emas!). Ballon ichidagisi bosim ostida bo‘ladi, shuning uchun ballonni qizdirish, sindirish, teshish yoki yoqish mumkin emas, hatto ular bo‘sh bo‘lsa ham. Ingalyatsiyadan keyin og‘izda noxush hissiyotlar va tomoqni qichishishi yuzaga kelgan hollarda og‘izni suv bilan chayish kerak. Bronxodilatatorlar nostabil yoki og‘ir kechayotgan bronxial astmani davolashning yagona yoki asosiy komponenti bo‘lmasligi kerak. Agar preparatning asosiy dozasi samarasizroq yoki qisqaroq bo‘lib qolsa (preparatning ta’siri kamida 3 soat saqlanishi kerak), patsiyent shifokorga murojaat etishi kerak. Salbutamolning dozasini yoki qabul qilish tez-tezligini oshirish faqat shifokor nazorati ostida amalga oshirish kerak. Keyingi dozalarni qo‘llash orasidagi intervalni qisqartirish faqat juda zarur holatlarda amalga oshirish mumkin va qat’iy asoslangan bo‘lishi kerak. Bronxial astmani davolash uchun qisqa ta’sirga ega beta-2-adrenoretseptorlarning ingalyatsion agonistlarini qo‘llashga ehtiyojni oshishi kasallikni zo‘rayishidan dalolat beradi. Bunday hollarda patsiyentni davolash rejasini qayta ko‘rib chiqish kerak. Bronxial astmani zo‘rayishida yuqori dozalari qabul qilish “rikoshet” sindromini (har bir keyingi xuruj jadalroq kechadi) chaqirishi mumkin. Og‘ir bo‘g‘ilish xurujida ingalyatsiyalar orasidagi tanaffus kamidi 20 minut bo‘lishi kerak. Haddan tashqari uzoq vaqt davolaganda, shuningdek preparatni to‘satdan bekor qilganda asoratlar xavfi oshadi. Salbutamolni uzoq vaqt qo‘llash asosiy davolash uchun yallig‘lanishga qarshi preparatlarni ishlatish bilan olib borilishi kerak. Bronxial astmani to‘satdan va avj olib boruvchi yomonlashishi patsiyentning hayoti uchun xavf tug‘dirishi mumkin, shuning uchun bunday hollarda glyukokortikosteroidlarni buyurish yoki dozasini oshirish haqidagi masala shoshilinch ravishda hal etilishi kerak. Bunday patsiyentlarda nafasni chiqarishni cho‘qqi tezligini har kungi monitoringini o‘tkazish tavsiya etiladi. Tireotoksikozi bo‘lgan patsiyentlarda salbutamolni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Beta-2-adrenoretseptorlarning agonistlari bilan davolash, ayniqsa ularni parenteral yuborilganda yoki nebulayzer yordamida qo‘llash gipoglikemiyaga olib kelishi mumkin. Bronxial astmaning og‘ir xurujlarini davolaganda alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki bunday hollarda ksantin hosilalari, glyukokortikosteroidlar, diuretiklarni bir vaqtda qo‘llash oqibatida, shuningdek gipoksiya oqibatida gipokaliyemiya kuchayishi mumkin. Bunday hollarda qon zardobida kaliyning kontsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davri Homilador ayollarga salbutamolni faqat patsiyent uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgandagina buyurish mumkin. Salbutamolni ko‘krak sutiga kirishi ehtimolini inkor etib bo‘lmaydi, shuning uchun emizikli ayollarda, patsiyentning o‘zi uchun kutilayotgan foyda bola uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardan tashqari buyurish tavsiya etilmaydi. Ko‘krak sutidagi salbutamol yangi tug‘ilgan chaqaloqqa salbiy ta’sir ko‘rsatishi haqidagi ma’lumotlar yo‘q. Pediatriyada qo‘llanishi 2 yoshdan 12 yoshgacha bolalarda qo‘llashga qarshi ko‘rsatmalar yo‘q. Maksimal sutkalik doza: 800 mkg (8 ingalyatsiya). Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Salbutamol tirishishlar va bosh aylanishi kabi nojo‘ya ta’sirlar chaqirishi mumkinligi tufayli, birinchi marta qo‘llayotganda juda ehtiyotkorlikka rioya qilish yoki transport vositalarini boshqarishdan va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan voz kechish tavsiya etiladi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Simptomlari: ko‘proq uchraydiganlari – gipokaliyemiya, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, mushak tremori, ko‘ngil aynishi, qusish; kamroq uchraydiganlari – qo‘zg‘alish, giperglikemiya, respirator alkaloz, gipoksiya, bosh og‘rig‘i; kam hollarda – gallyutsinatsiyalar, tirishishlar, taxiaritmiya, yurak qorinchalari xilpillashi, periferik qon tomirlarni kengayishi. Davolash: simptomatik (preparatni bekor qilish kerak), taxiaritmiyada kardioselektiv beta-adrenoblokatorlar yuboriladi (bronxospazm yuzaga kelishi xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan). Salbutamolning yuqori dozalarini qo‘llash gipokaliyemiya chaqirishi mumkin, shuning uchun dozani oshirib yuborishga shubha bo‘lganida qon zardobida kaliyning kontsentratsiyasini nazorat qilish kerak.

Retsept bo‘yicha

Himoya qalpoqchali purkovchi uchlik bilan ta’minlangan dozalovchi klapanli germetik alyumin ballon. Ballon, qalpoqchali uchlik va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasini saqlovchi karton quti.

24 oy.