oq, dumaloq, bir tomonida o‘yiqchali va maymunjon hidli tabletkalar.

mukoltiklar.

R05CB01.

Peroral qabul qilinganda atsetiltsistein tez va to‘liq so‘riladi va jigarda metabolizmga uchraydi, farmakologik faol metaboliti tsistein, shuningdek diatsetiltsistein, tsistein va boshqa aralash disulfidlar hosil bo‘ladi. Ichga qabul qilingan atsetiltsisteinning biokiraolishligi juda past (taxminan 10%). Preparatning plazmada maksimal kontsentratsiyasiga 1-3 soatdan keyin erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish taxminan 50%. Organizmdan buyrak orqali asosan nofaol metabolitlar shaklida chiqariladi. Jigar funktsiyasini buzilish yarim chiqarilish davrini 8 soatgacha uzayishiga olib keladi. Atsetiltsistein yo‘ldosh orqali o‘tadi va kindik qonida aniqlanadi. Ko‘krak sutiga ajralib chiqishi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Odamda atsetiltsisteinni gematoentsefalik to‘siq orqali o‘ta olish xususiyati to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

ATSTs – yopishqoq balg‘amni suyultirish va uni nafas yo‘llaridan chiqarilishni yengillashtirish uchun qo‘llanadigan mukolitik vositadir.

Boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmaganida ATSTs 200 ning quyidagi dozalariga rioya qilish tavsiya qilinadi. Preparat tegishli darajada ta’sir qilishi uchun, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomadagi ko‘rsatmalarga aniq rioya qilish lozim.

Nojo‘ya samaralarni baholash ularni paydo bo‘lish tezligiga asoslanadi: Juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam hollarda (≥1/10 000 va 1/1000), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi no’malum (mumkin bo‘lgan ma’lumotlarga muvofiq aniqlash mumkin emas).

Atsetiltsisteinga yoki preparatni har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik faol peptik yara 2 yoshdan kichik yoshdagi bolalarda qo‘llash mumkin emas.

ATSTs va yo‘talga arshi preparatlarni majmuada qo‘llanganda yo‘tal refleksini susayishi oqibatida sekretni xavfli dimlanish paydo bo‘lishi mumkin. Shuning uchun, bunday majmuaviy davolashni buyurish uchun, ayniqsa tashxisni yaxshilab qo‘yish zarur. Atsetiltsisteinni antibiotiklarni faolsizlantirish to‘g‘risida olingan hozirgi vaqtgacha bo‘lgan xabarlar asosan in vitro eksperementlariga asoslangan bo‘lib, ularda muvofiq moddalar bevosita bir-biri bilan aralashtirilgan. Shunga qaramay, xavfsizlik maqsadida peroral qo‘llanadigan antibiotiklarni atsetiltsisteindan alohida, kamida ikki soatlik intervalga rioya qilgan holda qo‘llash lozim. Bu tsefiksimga va lorakarbefiga taaluqli emas. Atsetiltsistein nitroglitserinning qon tomirlarni toraytiruvchi samarasini kuchaytirishi mumkin. Ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi.

Bronxial astma bilan xastalangan patsiyentlarga va anamnezida me’da-ichak yarasi bo‘lgan patsiyentlarga ushbu preparat bilan davolashda ehtiyotkorlikk rioya qilish lozim. ATSTs ni qo‘llash bronxial sekretni suyulishiga, demak uni hajmini ham oshishiga (ayniqsa davolashni boshida) olib kelishi mumkin. Balg‘amni yo‘talib chiqarib yuborishni iloji bo‘lmaganida (yetarli darajada ko‘chmaganida) mos muvofiq choralar (drenaj va aspiratsiya kabilar) qo‘llanishi kerak. Atsetiltsisteinni qo‘llash vaqtida juda kam hollarda Stivens-Djonson va Layel sindromi kabi og‘ir teri reaktsiyalari kuzatilgan. Teri va shilliq qavatlari tomonidan o‘zgarishlar yuz berganida ATSTs ni qo‘llashni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish lozim. Bir vishillovchi tabletka 4,3 mmol (98,8 mg)natriy saqlaydi. Buni natriy miqdori nazorat qilinadigan parhezga amal qiluvchi patsiyentlar hisobga olishlari lozim. Laktoza saqlanganligi tufayli, preparatni galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, lataza tanqisligi yoki glyukoza-galaktazani so‘rilishini buzilishi kabi kam uchraydigan nasliy patologiyalari bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Atsetiltsisteinni homilador ayollar tomonidan qo‘llanishi to‘g‘risida ma’lumotlar yetarli emas. Atsetiltsisteinni ko‘krak sutiga kirish xususiyati to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida preparatlarni faqat foyda va xavf nisbatini sinchkov baholagandan keyin qo‘llash lozim.

Aniqlanmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Tubani tabletkalarni namdan saqlash uchun zich yopiq holda ushlash kerak.

Hozirgi vaqtgacha atsetiltsisteinning peroral shakllarini qabul qilish oqibatidagi dozani toksik oshirib yuborilish hollari aniqlanmagan. Atsetiltsisteinni sutkada 11,6 g uch oy qabul qilgan ko‘ngillilarda hech qanday og‘ir nohush reaktsiyalar aniqlanmagan. Atsetiltsisteinni 1 kg tana vazniga nisbatan 500 mg yetgan dozasini ichga qabul qilinganda intoksikatsiyaning hech qanday simptomlarisiz o‘zlashtirilgan. Dozani oshirib yuborilganda me’da-ichak yo‘llari tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin. Bir yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanganida gipersekretsiya xavfi mavjud. Zarur bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Retseptsiz beriladi

20 vishillovchi tabletkadan bo‘lgan 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

2 yil.