tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.

aminokislotalar.

V05VA01.

Oqsilni ko‘p miqdorda yo‘qotilishi natijasida rivojlanadigan va tabiiy yo‘l bilan ovqatlanish mumkin bo‘lmay qolganida yoki ovqatlanish keskin chegaralanganida kuzatiladigan gipoproteinemiyalarda parenteral oqsil oziqasi sifatida quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: – yirik operatsiyalardan oldin va keyin; – me’da-ichak yo‘llaridagi operatsiyalari; – jag‘-yuz sohasidagi operatsiyalari; – me’da-ichak yo‘llarining turli qismlaridagi stenozlar; – qizilo‘ngach yoki ichakning zaharli moddalar bilan shikastlanishlari; – bosh miya jarohatlari; – uzoq muddatli va chuqur xushsizlik holatlari; – kuyish kasalligi; – diffuz peritonit; – septik holatlar, og‘ir yiringli jarayonlar; – osteomiyelit; – gipoparatireoz; – onkologik kasalliklardagi kaxeksiya; – uzoq muddatli isitmalash holatlari; – og‘ir infektsion kasalliklar (meningitlar, entsefalitlar, qorin tifi, vabo); – uzoq muddatli diareya, to‘xtatib bo‘lmaydigan qusish; – anoreksiya.

Preparatni o‘zlashtiraolinishini biologik sinamasi uchun quyidagi sxemadan foydalaniladi: Tana vazni 40 kg gacha bo‘lgan patsiyentlarga vena ichiga 2 ml;Tana vazni 40 kg dan 60 kg gacha bo‘lgan patsiyentlarga vena ichiga oqim bilan 3 ml;Tana vazni 60 kg dan yuqori bo‘lgan patsiyentlarga vena ichiga oqim bilan 5 ml. Patsiyentni preparatni o‘zlashtiraolishi reaktsiyasi baholanadi. Sinamaga manfiy reaktsiya bo‘lmasa, 3 minutdan so‘ng preparat tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha Yo‘riqnomasiga mos ravishda qo‘llaniladi. Kattalarga vena ichiga tomchilab minutiga 15-25 tomchi tezlikda (soatiga 45-75 ml) yuboriladi. Preparatning har 100 ml kamida 1 soat ichida yuborilishi lozim. Yuborilishidan avval eritma 35-370S gacha isitiladi. Bemor qisman parenteral yo‘li bilan oziqlantirilganida sutkalik doza 400-800 ml bo‘lib, 5 kun mobaynida yuboriladi, to‘liq parenteral oziqlantirilganida enteral oziqlantirilish batamom tiklanilgunicha har kuni 400-1200 ml yuboriladi.

Preparat tez yuborilganida yuz giperemiyasi, tana haroratini oshishi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i, qusish kuzatilishi mumkin. Preparatni periferik venaga yuborilishi vena devorlarini ta’sirlashi va tromboflebit chaqirishi mumkin.

Aminokislotalar almashinuvini buzilishi, gipergidratatsiya, qoldiq azot ko‘rsatkichlarini oshishi bilan kuzatiladigan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, jigar faoliyatini yaqqol buzilishi, metabolik atsidoz, qon aylanishini og‘ir buzilishlari, gipoksiya, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.

Faqat shikastlanmagan butilkadan tiniq eritma qo‘llanilsin. Tavsiya etilgan infuziya tezligini oshirilishi aminokislotalarining chala o‘zlashtirilishiga va preparatni siydik bilan yo‘qotilishiga olib kelishi mumkin. Aminokislotalarning yana ham to‘la o‘zlashtirilishini ta’minlanishi uchun preparatni uglevodlar (glyukoza va boshqalar), V1, V6, S vitaminlari bilan bir vaqtda yuborish tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida yurak faoliyatini dekompensatsiyasi, buyrak yoki jigar faoliyati yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga Aminol® kamaytirilgan dozalarda, diurez va qonning biokimyoviy ko‘rsatkichlarini nazorat qilgan holda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi; bosh miyaga qon quyilganida – tavsiyaga ko‘ra yuborilgan suyuqlikning umumiy hajmi sutkada 2 l dan oshmasligi kerak. Aminol® uzoq vaqt buyurilganida har kuni plazma osmolyarligini, siydikdagi azot miqdorini, elektrolitlar va mochevina darajasini, qonning kislota-ishqor holatini nazorat qilish kerak. Periferik venaga yuborilgan har qanday infuziya vena devorlarini ta’sirlanishi va tromboflebitni chaqirishi mumkin. Shuning uchun har kuni kateter o‘rnatilgan joyni tekshirish tavsiya qilinadi. Agar bemorga yog‘li emulsiya yuborish buyurilgan bo‘lsa, uni imkoniyat boricha flebit rivojlanishi havfini pasaytirish uchun Aminol® bilan birga yuborish kerak. Aseptika qoidalariga qat’iy rioya qilish kerak, ayniqsa kateterni markaziy venaga o‘rnatishda. Preparat qo‘llanilganida quyidagilarga rioya qilish kerak: preparat flakon ochililganidan keyin darhol ishlatilishi lozim;preparat faqat bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan;yaroqlilik muddati tugagan preparat ishlatilmasin;butilkada ishlatilmay qolgan eritmani va infuziyadan keyin qolgan barcha aralashmani utilizatsiya qilish kerak. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanilishi. Ayollarni homiladorlik yoki emizish davrida davolashda, faqat preparatning bo‘lishi mumkin bo‘lgan havfi va kutilayotgan foydasining o‘zaro nisbati baholanganidan keyingina ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Bolalar. Bolalarda qo‘llash tajribasi mavjud emas. Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Preparat faqat statsionar sharoitlarda qo‘llanadi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Kuchayib boruvchi buyrak yetishmovchiligi, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Ushbu holatlar kuzatilganida infuziyani to‘xtatish kerak. Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini bartaraf qilish uchun desensibilizatsiyalovchi davolash o‘tkaziladi. Yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi bartaraf qilinganidan so‘ng, past tezlikda infuziya qilishni qayta tiklash mumkin. Preparatni dozasini oshirib yuborilish hollarida ba’zida siydik chiqarish yo‘llari orqali aminokislotalarni chiqarilishi oshishi yuzaga keladi, u preparatni yuborish to‘xtatilishi bilan yo‘qoladi.

Retsept bo‘yicha

100 ml, 200 ml, 400 ml dan №1 butilka qutida. 3 ml dan №1 flakon qutida. 3 ml dan №5 flakon qutida. 5 ml dan №1 flakon qutida. 5 ml dan №5 flakon qutida. 2ml dan avvaldan to‘ldirilgan shprits №1 uyali o‘ram qutida. 2ml dan avvaldan to‘ldirilgan shprits №5 uyali o‘ram qutida.

2 yil.