tiniq, rangsiz suyuqlik.

gemostatik vosita, fibrinoliz ingibitori.

V02AA01.

Preparat buyraklar orqali tez chiqariladi – 4 soatdan keyin yuborilgan miqdorning 40-60% o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi. Buyrakning ajratib chiqarish faoliyatini buzilishlarida qondagi aminokapron kislotasining kontsentartsiyasi ahamiyatla darajada oshadi.

Qon ketishlar (giperfibrinoliz, gipo- va afibrinogenemiya). Fibrinolizni faollashtiruvchilarga boy a’zolarda (yurak, bosh miya va orqa miya, o‘pka, qalqonsimon va me’da osti bezlari, prostata bezi), quloq, tomoq, burun sohasidagi qon tomirlarda jarrohlik aralashuvlari. Gemorragik sindrom bilan kechuvchi ichki a’zolar kasalliklari. Yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishi, nobud bo‘lgan homilani bachadon bo‘shlig‘ida uzoq vaqt qolishi, asoratlangan abort. Konservatsiya qilingan qonni ko‘p miqdorda quyilganda ikkilamchi gipofibrinogenemiyani oldini olish uchun qo‘llanadi.

Vena ichiga, tomchilab yuboriladi. O‘tkir qon ketishlarda 4-5 g (80-100 ml natriy xloridining 0,9% li eritmasida suyultirilgan) preparat 1 soat davomida, keyinchalik zarurati bo‘lganida 1 g (20) preparatdan 8 soat davomida har soatda yoki qon ketishi to‘liq to‘xtaguncha. Qon ketishi davom etganda infuziya har 4 soatda takrorlanadi. Kattalar uchun sutkalik doza 5-30 g. Bolalarga tana vazniga 100 mg/kg hisobidan birinchi soatda, keyinchalik soatiga 33 mg/kg, maksimal sutkalik dozasi – 18 g/m2 tana yuzasi. Davolash davomiyligi – 3-14 kun.

Bosh aylanishi, quloqda shovqin, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, diareya, burun bitishi, teri toshmasi, arterial bosimni pasayishi, ortostatik gipotenziya, tirishishlar, rabdomioliz, mioglobinuriya, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, subendokardial qon quyilishlar.

Preparatga yuqori sezuvchanlik, giperkoagulyatsiya (tromb hosil bo‘lishi, tromboemboliya), tromboz va tromboembolik kasalliklarga moyillik, bosh miyada qon aylanishini buzilishi, buyrak faoliyatini buzilishi, ajratish faoliyatini buzilishi bilan kechuvchi buyrak kasalliklari, qon tomir ichida dissimenatsiyalangan qon ivishida qo‘llash mumkin emas.

Bevosita va bilvosita ta’sir etuvchi antikoagulyantlar, antiagragentlar samaradorlikni kamaytiradi. Preparatni glyukoza eritmasi, gidrolizatlar va shokka qarshi eritmalar bilan birga yuborish mumkin. Qonda fibrinogen darajasi kamayganda o‘tkir fibrinolizda aminokapron kislotasini yuborishni keyinchalik 2-4 g o‘rtacha sutkalik dozada (maksimal dozasi 8 g) fibrinogen infuziyasi bilan to‘ldirish kerak.

Ayollarda tug‘ruq vaqtida ko‘p qon ketishini oldini olish uchun aminokapron kislotasini yuborish maqsadga muvofiq emas, chunki tug‘ruqdan keyingi davrda tromboembolik asoratlar paydo bo‘lishi ehtimoli mavjud. Uzoq vaqt davolaganda qon manzarasini nazorat qilish kerak. O‘tkir buyrak yetishmovchiligi xavfi tufayli, gematuriyada aminokapron kislotasini yuborish tavsiya etilmaydi. Preparatni buyurish qonning fibrinolitik faolligi va qonda fibrinogen kontsentratsiyasini tekshirishni talab etadi. Vena ichiga yuborilganda koagulogrammani nazorat qilish kerak, ayniqsa yurak ishemik kasalligida, miokard infarktidan keyin, jigardagi patologik jarayonlarda. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Preparat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tada va ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari shug‘ullanish qobiliyatiga ta’siri Preparat bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, arterial bosimni pasayishini chaqirishi mumkinligi tufayli, aminokapron kislotasini qabul qilganda transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari shug‘ullanish tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 0°S dan 20°S gacha haroratda, tiqin bilan yuqoriga vertikal holatda.

Agar aminokapron kislotasini yuborilganda toksik ta’sirning boshlang‘ich belgilari rivojlansa, preparatni yuborishni to‘xtatish va simptomatik davolash o‘tkazish kerak.

Retsept bo‘yicha

Infuziya uchun eritma 50 mg/ml. 100 ml, 200 ml dan rezina tiqin va alyumin qalpoqcha bilan berkitilgan qon, transfuzion va infuzion preparatlar uchun shisha butilkalarda. Butilka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi. Statsionalar uchun: 100 ml dan 35 butilkalar yoki 200 ml dan 28 butilkalar teng miqdordagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan dastlab qutilarga joylanmasdan qistirmali, to‘siqli yoki reshetkali (“uyali”) gofrirlangan karton qutilarga joylanadi.

3 yil.