Yassi tsilindrik shaklli, faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.

Balg‘am ko‘chiruvchi vositalar. Farmakologik xususiyatlari Yaqqol balg‘am ko‘chiruvchi ta’sirga ega mukolitik preparat. Preparat bronxlarning shilliq qavatining seroz hujayralarini rag‘batlantirishi hisobiga va mukopolisaxaridlarning depolimerizatsiyasi natijasida balg‘amning qovushqoqligini kamaytiradi va balg‘amni suyultiradi. Ambroksol xilpillovchi epiteliyning harakat faolligini kuchaytiradi, mukotsiliar transportni oshiradi, balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining nisbatini me’yorlashtiradi. Bundan tashqari, gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va Klark hujayralaridan lizosomalarni ajralib chiqishini kuchaytirib, balg‘amning qovushqoqligini pasaytiradi, va shu yo‘l bilan nafas yo‘llaridan balg‘amni ko‘chishini yengillashtiradi. Ambroksol alveolalarda surfaktant sintezi va sekretsiyasini oshiradi. Surfaktant hosil bo‘lishini oshishi hisobiga preparat yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, antioksidant xususiyatlarga ega va mahalliy immunitetni oshiradi. Ambroksolning ta’siri 30 minut davomida namoyon bo‘ladi va 6-12 soat davomida saqlanib turadi.

Ichga qabul qilinganidan keyin ambroksol me’da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) taxminan 0,3-0,5 soatdan keyin erishiladi. Biokiraolishligi 70-80% ni tashkil qiladi. Preparatning to‘planishi aniqlanmagan. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi. To‘qimalarga tez kiradi va eng yuqori kontsentratsiyasi o‘pkada aniqlanadi. Gematoentsefalik to‘siq (GET) va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan chiqariladi. Jigarda kon’yugatsiya yo‘li bilan farmakologik nofaol metabolitlarni hosil qilib metabolizmga uchraydi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri (T1/2) – 7-12 soat. Buyraklar orqali preparatning taxminan 90% chiqariladi. Qo‘llanilishi Nafas yo‘llarining qovushqoq balg‘amni ajralib chiqishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali kasalliklarini (o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, pnevmoniya, balg‘amning ajralib chiqishi buzilgan bronxial astma, bronxoektatik kasallik, shuningdek burun-tomoq bo‘shlig‘i yallig‘lanishida shilliqni suyulishini yaxshilash uchun) mukolitik davolashda qo‘llanadi. O‘pkada o‘tkazilgan operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish va davolashda, bronxoskopiyadan oldin va keyin, o‘pka mukovistsidozida qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Tabletkalar ichga ovqatdan keyin, butunligicha katta mikdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilinadi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga birinchi 2-3 kun davomida 30 mg dan sutkada 2-3 marta, so‘ngra 30 mg dan sutkada 2 marta yoki 15 mg dan sutkada 3 marta buyuriladi. 5 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 15 mg dan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Qo‘llash davomiyligi ko‘rsatmalar va kasallikning kechishiga bog‘liq va davolovchi shifokor tomonidan shaxsiy ravishda belgilanadi. Shifokorning tavsiyasisiz preparatni 4-5 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas. Nojo‘ya ta’sirlari Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i. Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: og‘izni qurishi, jig‘ildon qaynashi, gastralgiya ,ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat. Nafas tizimi tomonidan: rinoreya, nafas yo‘llarining shilliq qavatini quruqligi. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke angionevrotik shishi, alohida hollarda allergik kontakt dermatit, juda kam hollarda – anafilaktik turdagi o‘tkir og‘ir reaktsiyalar (anafilaktik shok Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi). Boshqalar: holsizlik, siyishni qiyinlashishi. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar ambroksolga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;homiladorlik (I uch oyligi) davri;laktatsiya davri;me’da va 12-barmoq ichak yara kasalligi;yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas.

Preparatni va antibakterial vositalarni (amoksitsillin, tsefuroksim, doksitsiklin, eritromitsin) bir vaqtda qabul qilish antibiotiklarni o‘pka to‘qimasiga kirishiga yordam beradi. Tug‘ruq faoliyatini susaytiruvchi preparatlar bilan mutanosib. Preparat yo‘talga qarshi preparatlar bilan majmuaviy qo‘llanganida yo‘tal refleksini susaytirishi tufayli, suyultirilgan sekret xavfli dimlanishi mumkin. Shuning uchun yo‘talga qarshi vositalarni qabul qilish faqat davolovchi shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra o‘tkazilishi kerak. Kardionoselektiv β-adrenoblokatorlarni qo‘llanishi, bronxospazm tufayli balg‘amni ajralib chiqishini yomonlashtirishi mumkin. Maxsus ko‘rsatmalar Bronxlarning motorikasi buzilgan va sekret miqdori oshgan hollarda (masalan, xavfli kipriksimon epiteliy sindromida), bronxlarda shilliqni to‘planib qolish xavfi tufayli, siropni faqat davolovchi shifokor maslahatidan so‘ng va shifokor nazorati ostida qabul qilish mumkin. Buyrak yoki jigar faoliyatini og‘ir buzilishida preparatni qabul qilish orasidagi intervalni oshirish kerak.

Preparatni emizish vaqtida va homiladorlikning birinchi I uch oyligida qabul qilish mumkin emas. Homiladorlikning II va III oyliklarida ambroksolni faqat davolovchi shifokor tavsiyasi bo‘yicha qabul qilish mumkin. Bronxial astmasi patsiyentlarda ambroksol yo‘talni kuchaytirishi mumkin. Ambroksolni bevosita uyqudan oldin qo‘llash mumkin emas.

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilganida zaharlanish hollari kuzatilmagan. Ammo ba’zida: qisqa muddatli bezovtalik, ich ketishi, doza kuchli oshirib yuborilganida arterial bosimni pasayishi, qusish, so‘lakni ko‘p ajralishi kuzatilishi mumkin Davolash: bunday hollarda, ayniqsa dozani kuchli oshirib yuborilganida, shifokorga murojaat qilish va uning tavsiyasi bo‘yicha me’dani yuvish, yog‘ saqlovchi mahsulotlarni qabul qilish, gemodinamik ko‘rsatkichlarni nazorat qilish, zarurati bo‘lganda simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.

Retseptsiz

Tabletkalar, 30 mg dan kontur uyali o‘ramlarda № 10, №20.

3 yil.