tarkibida och-sariq rangli pelletlarni saqlagan, korpuci tiniq rangsiz va qopqoqchasi tiniq yashil-moviy rangli qattiq kapsulalar.

Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vositalar. Ambroksol.

Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga, ta’sir uzaytirilgan dori shakli qabul qilingandan so‘ng 6,5 soatdan keyin erishiladi. Ta’siri uzaytirilgan kapsulalarning nisbiy biokiraolishligi 95% ni tashkil etadi. Ambroksolni plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi 80-90% ni tashkil etadi. Ambroksolni qondan to‘qimalarga tez taqsimlanadi, bunda faol moddaning kontsentratsiyasi o‘pkada yuqori bo‘ladi. Preparat gematoentsefalik va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga bilan ajralib chiqadi. Ambroksol jigarda kon’yugatsiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Hosil bo‘lgan metabolitlari (masalan, dibrommantranil kislotasi, glyukuronidlar) siydik bilan chiqariladi. Suvda eruvchan metabolitlar ko‘rinishida taxminan 90%buyrak orqali, 10% dan kamroq qismi o‘zgarmagan holda chiqariladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 10 soatni tashkil etadi. Buyrak faoliyatini surunkali og‘ir darajada buzilishida yarim chiqarilish davri uzayadi. Og‘ir darajadagi jigar kasalligida ambroksolning klirensi 20-40% ga pasayadi. Jigarning og‘ir darajadagi shikastlanishi bo‘lgan patsiyentlarda ambroksolning metabolitlarini to‘planishini kutish kerak. Ambroksol gidroxloridining terapevtik doirasi yetarlicha keng ekanligi sababli, dozasini o‘zgartirish shart emas. Ovqatlanish ambroksol gidroxloridining biokiraolishligiga ta’sir qilmaydi. Oqsillar bilan bog‘lanish darajasi yuqori, taqsimlanish hajmi yuqori va to‘qimalardan qonga qayta taqsimlanishi sekin bo‘lganligi tufayli, dializ yoki jadallashtirilgan diurez ambroksolni qondan chiqarilishini rag‘batlantirishi kutilmaydi.

Bronxial sekretsiyani buzilishlari va balg‘amni harakatini susayishi bilan bog‘liq bo‘lgan o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda sekretolitik davolash uchun qo‘llanadi.

Kattalarga sutkada 1 kapsula (75 mg) dan, yetarli miqdorda suyuqlik (masalan, suv, choy yoki mevali sharbat) bilan ichga qabul qilinsin. Kapsulani butunligicha, chaynamasdan yutish kerak. Ambrotard 75 ovqatlanishdan qat’iy nazar qabul qilish mumkin. O‘tkir kasalliklarda agar simptomlar, preparatni qabul qilishga qaramasdan, yo‘qolmasa va/yoki kuchaysa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Preparatni shifokorning maslahatisiz 4-5 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas.

Ovqat hazm qilish yo‘llari: dispepsiya, jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ich ketishi/qabziyat, gipersalivatsiya, og‘izni qurishi, og‘iz va/yoki xalqumning shilliq qavatini gipesteziyasi. Nafas tizimi: rinoreya, yuqori nafas yo‘llarining shilliq qavatini qurishi, hansirash (o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasining simptomi sifatida). Siydik chiqarish tizimi: dizuriya. Nerv tizimi: disgevziya (ta’m bilish hissini buzilishi). Immun tizimi, teri va teri osti to‘qimalari: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), dori vositasi ta’siridagi isitma, et uvishishi, boshqa allergik reaktsiyalar. Juda kam hollarda eritema, Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi terini og‘ir darajadagi shikastlanishi. Boshqalar: shilliq qavatlar tomonidan reaktsiyalar.

Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.

Ambroksolni antibiotiklar (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan birga qo‘llash, o‘pka to‘qimalarida antibiotiklarning kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi. Ambroksol gidroxloridini yo‘talga qarshi preparatlar bilan qo‘llash yo‘talni kamayishi hisobiga, balg‘amni ajralib chiqishini susayishiga va shilliqni haddan tashqari to‘planishiga olib keladi. Shuning uchun bunday majmuani, davolashdan kutilgan foyda va kuzatilishi mumkin bo‘lgan havf nisbati shifokor tomonidan sinchiklab baholangandan keyingina qo‘llash mumkin.

Mukolitik vositalar, shu jumladan ambroksol gidroxloridi qo‘llanganida Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi (toksik epidermal nekroliz) kabi terining og‘ir darajadagi shikastlanishini yakka hollari yuzasidan xabarlar tushgan. Ularni asosiy kasallikning og‘irligi va/yoki yondosh davolash bilan tushuntirilgan bo‘lishi mumkin. Bundan tashqari, Stivens-Djonson sindromi yoki Layell sindromining boshlang‘ich bosqichida patsiyentlarda isitma, tanada og‘riq (zirqiragan og‘riq), rinit, yo‘tal, tomoqda og‘riq kabi grippsimon nospetsifik prodromal simptomlar kuzatilishi mumkin. Ularni noto‘g‘ri baholash natijasida patsiyentlar yo‘tal va shamollashni simptomatik davolash uchun preparatlarni qabul qilgan bo‘lishlari mumkin. Shu sababli Ambrotard 75 qo‘llanganida teri va/yoki shilliq qavatlarni shikastlanishi paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni zudlik bilan to‘xtatish va tibbiy yordamga murojaat qilish kerak. Me’da va/yoki o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi bo‘lgan patsiyentlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Buyrak faoliyatini buzilishida yoki jigarning og‘ir darajadagi kasalliklarida preparatni faqat shifokorning maslahatidan so‘ng qo‘llash kerak. Ambroksol gidroxloridi jigarda metabolizmga uchraydi va organizmdan buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak faoliyatini og‘ir darajadagi surunkali buzilishida jigarda ambroksol va/yoki uning metabolitlarini to‘planishi yuz berishi mumkin. Davolanish vaqtida preparatning mukolitik samarasini kuchaytirish uchun yetarli miqdorda suyuqlik (sharbatlar, choy, suv) iste’mol qilish kerak. Shilliqning sekretsiyasi kuchayganida bronxomotor funktsiya buzilganida (masalan, birlamchi tsiliar diskineziya kabi kam uchraydigan genetik determinatsiyalangan kasallikda) shilliqni katta miqdorda to‘planish havfi borligi tufayli, mukolitik vositalar (shu jumladan ambroksol) ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Ba’zida axlatda mavjud bo‘lgan “jelatin kapsulalar”, ovqat hazm qilish tizimi orqali o‘tishi vaqtida faol moddani ajratib chiqarib bo‘lgan, demak bu, preparatni qo‘llashning samarasizligidan dalolat bermaydi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi, homiladorlikning II va III uch oyliklarida ona uchun davolashdan kutilgan foyda va homila uchun kuzatilishi mumkin bo‘lgan havf nisbati sinchiklab baholangandan so‘ng qo‘llanishi mumkin. Ambroksol ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun preparatni emizish vaqtida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar Ushbu dori shakli, xususan Ambrotard 75 ta’sir uzaytirilgan kapsulalarni bolalarda qo‘llash mumkin emas. Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish hususiyati. Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta’sir qilishga yuzasidan ma’lumotlar yo‘q. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Original o‘ramida 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari. Ambroksol parenteral qo‘llanganida sutkada 15 mg/kg gacha dozalarda va peroral qo‘llanganida – sutkada 25 mg/kg gacha dozalarda yaxshi o‘zlashtirilgan. Ambroksolning dozasi oshirib yuborilganida og‘ir intoksikatsiya belgilari kuzatilmagan. Qisqa muddatli bezovtalik va diareya holatlari xaqida xabarlar tushgan. Dozani haddan tashqari oshirib yuborilishi gipersalivatsiya, qusish/qayd qilishga qistovlar, arterial bosimni pasayishiga olib kelishi mumkin. Davolash. Qusishni sun’iy ravishda chaqirish va me’da yuvish kabi shoshilinch choralarni o‘tkazish ko‘rsatilmagan va ularni o‘tkir intoksikatsiyada qo‘llash kerak. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Retseptsiz

10 kapsuladan blisterda; 1 blister qutida.

2 yil.