Ambrolan

Tarkibi:

Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi faol modda – ambroksol gidroxloridi 30 mg, yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, mikrokristall tsellyuloza, povidon, magniy stearati, suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

ambroksol

Preparatning savdo nomi:

Ambrolan

Farmakalogik guruhi:

Shamollash va yo‘tal simptomlarini bartaraf etish uchun preparatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Mukolitiklar. Ambroksol.

Dori shakli:

tabletkalar

oq rangli, dumaloq shaklli, ikki tomonlama qavariq, bo‘lish riskasi bщlgan tabletkalar.

Shamollash va yo‘tal simptomlarini bartaraf etish uchun preparatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Mukolitiklar. Ambroksol.

Ambroksol qabul qilinganidan keyin deyarli to‘liq so‘riladi. Ichga qabul qilinganidan keyin maksimal kontsentratsiyasiga 1 soatdan 3 soatgacha erishadi. Ichga qabul qilinganidan keyin ta’siri 30 minutdan keyin boshlanadi va 6-12 soat davom etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 85% (80-90%) ni tashkil qiladi. Ambroksol gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi va yo‘ldosh orqali kiradi. Dibromantranil kislotasi va glyukuron kon’yugatlarini hosil qilib jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1,3 soatni tashkil etadi, plazmada so‘nggi yarim parchalanish davri taxminan 7 soatdan 12 soatni tashkil etadi. Buyrak orqali chiqariladi: 90% – suvda eruvchan metabolitlari, 5% – o‘zgarmagan ko‘rinishda. Jigar va buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar Buyrak va jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda ambroksolning buyrak klirensi 20 dan 40% gacha kamayadi.

balg‘am chiqarilishini qiyinlashishi bilan bo‘lgan o‘tkir va surunkali respirator kasalliklarsurunkali bronxitbalg‘am chiqarilishini qiyinlashishi bilan bo‘lgan bronxial astmada qo‘llanadi.

Ambrolanni ovqatdan keyin, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga ichga qabul qilinadi. 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga 1 tabletkadan (30 mg) sutkada 2 marta buyuriladi, zarurati bo‘lganida terapevtik samarani kuchaytirish uchun shifokor bilan maslahatlashgandan keyin doza sutkada 3 marta 30 mg gacha oshirilishi mumkin. Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va o‘rtacha 4-5 kunni tashkil qiladi. Buyrak va jigar faoliyatini jiddiy yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda har kunlik dozani kamaytirish yoki dozalash intervalini uzaytirish talab etilishi mumkin.

Noxush samaralari ularning jiddiyligi va tez-tezligi bo‘yicha tasniflanadi. Juda tez-tez (≥1/10) Tez-tez (≥1/100 <1/10 gacha) Tez-tez emas (≥1/1000 <1/100 gacha) Kam hollarda (≥1/10000 <1/1000 gacha) Juda kam hollarda (<1/1000 gacha) Noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi) Tez-tez – diareya Tez-tez emas – ko‘ngil aynishi, qusish – allergik reaktsiyalar Kam hollarda – yurak sohasida og‘riq Juda kam hollarda – dispepsiya – teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish – anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan, anafilaktik shok) – terini shikastlanishi (Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi)

ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikgalaktozani o‘zlashtiraolmaslik, Lappa laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasime’da va o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligihomiladorlik va laktatsiya davri12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ambrolanni va yo‘talga qarshi vositalarini bir vaqtda qo‘llash, yo‘talning kamayishi fonida balg‘amning chiqarilishini qiyinlashishi tufayli tavsiya qilinmaydi. Ambrolanni antibiotiklar (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan birga qo‘llash antibiotiklarning o‘pka to‘qimasidagi kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi.

Buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda sutkalik dozani kamaytirish yoki preparatni qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish kerak. Allergiyaning teri ko‘rinishlari paydo bo‘lganida – Ambrolanni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Bronxomotor faoliyatni yetishmovchiligi yoki balg‘am ko‘p miqdorda ajralganida preparatni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyingina to‘xtatish mumkin. Dori vositasini transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xosligi Patsiyentning avtotransportni boshqarish yoki boshqa operatorlik faoliyat qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Simptomlari: qisqa muddatli bezovtalik, ko‘p so‘lak ajralishi, qusish, arterial bosimni pasayishi, diareya. Davolash: simptomatik. Preparat qabul qilingandan 1-2 soatdan keyin sun’iy qusishni chaqirish, me’dani yuvish, yog‘ saqlovchi mahsulotlarni iste’mol qilish.

Retseptsiz

10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramga joylanadi. 2 kontur uyali o‘ram tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

5 yil.