rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli o‘ziga xos xidli tiniq, qovushqoq suyuqlik.

Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vosita. Mukolitik vositalar. Ambroksol

R05CB06.

Bronxial sekretsiyani buzilishi va balg‘amni ajralib chiqishini susayishi bilan bog‘liq bo‘lgan o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarida sekretolitik davolash uchun qo‘llanadi.

Bolalar: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: (1/2 o‘lchov qoshig‘i) dan sutkada 2 marta buyuriladi, bu sutkada 15 mg ambroksolga ekvivalentdir; 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 2,5 ml (1/2 o‘lchov qoshig‘i) dan kuniga 3 marta buyuriladi, bu sutkada 22,5 mg ambroksolga ekvivalentdir. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 5 ml (1 o‘lchov qoshig‘i) dan kuniga 2-3 marta buyuriladi, sutkada 30-45 mg ambroksolga ekvivalentdir. Preparatni ovqatlanishdan qat’iy nazar qabul qilish mumkin. Ovqatlanish preparatning samaradorligiga ta’sir qilmaydi. O‘tkir kasalliklarda agar kasallikning simptomlari preparatni qabul qilinishiga qaramay, yo‘qolmasa, va/yoki kuchaysa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Preparat bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi. Ovqat hazm qilish yo‘llari: dispepsiya, jig‘ildon qaynashi, qusish, qorinda og‘riq, ich ketishi, qabziyat, gipersalivatsiya, og‘izni qurishi, og‘iz bo‘shlig‘i va/yoki xalqumning shilliq qavatini gipesteziyasi. Nafas tizimi: rinoreya, yuqori nafas yo‘llari shilliq qavatini qurish, xansirash (o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasining simptomi sifatida). Siydik chiqarish tizimi: dizuriya. Nerv tizimi: disgevziya (ta’m bilish xissini buzilishi). Immun tizimi, teri va teri osti to‘qimalari: qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan, anafilaktik shok), isitma, et uvishishi, boshqa allergik reaktsiyalar. Boshqalar: shilliq qavat tomonidan reaktsiyalari. Juda kam xollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi terining og‘ir darajadagi shikastlanishlari rivojlanishi mumkin.

Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya);fruktozani nasliy o‘zlashtiraolmaslikda qo‘llash mumkin emas.

Ambroksolni antibiotiklar (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan bira qo‘llash, o‘pka to‘qimasida antibiotiklarning kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi. Ambroksol 15 ni yo‘talga qarshi preparatlar bilan qo‘llash yo‘talni kamayishi oqibatida balg‘am ajralib chiqishini qiyinlashishiga olib keladi.

Homiladorlikni I uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi, homiladorlikni II va III uch oyliklarida preparatni ona uchun kutilgan foyda va homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavf nisbati yaxshilab baxolangandan so‘ng qo‘llash mumkin. Ambroksol ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Original o‘ramda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtda ambroksolning dozasini oshirib yuborilishining spetsifik simptomlari noma’lum. Dozasi bexosdan oshirib yuborilganida va/yoki noto‘g‘ri qo‘llanganida ambroksol gidroxloridining nojo‘ya samaralariga xos bo‘lgan simptomlar kuzatilishi mumkin. Davolash simptomatik.

Retseptsiz

100 ml dan flakonlarda va bankalarda, 1 flakon yoki 1 banka o‘lchov qoshig‘i bilan birga qutida.

3 yil.