Ambroksol

Tarkibi:

Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: ambroksol gidroxloridi – 30 mg; yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

ambroksol/ambroxol

Preparatning savdo nomi:

Ambroksol

Farmakalogik guruhi:

Yo‘talda va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vosita.

Dori shakli:

tabletkalar 30 mg.

oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, yassitsilindrik, faskali va riskali tabletkalar.

Yo‘talda va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vosita.

R05CB06.

Yopishqoq balg‘am ajralishi bilan bo‘lgan nafas yo‘llarining kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi, balg‘amning qiyin ko‘chishi bilan kechuvchi bronxial astma, bronxoektatik kasallik.

Ichga, ovqatlanishdan so‘ng, suyuqlik bilan. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: 1 tabletkadan (30 mg) sutkada 3 marta. Bu dozani 8-10 kundan keyin 1 tabletkadan sutkada 2 martaga kamaytirish mumkin. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 1/2 tabletkadan (15 mg ) sutkada 2-3 marta. Davolash davomiyligi shifokor tomonidan shaxsiy belgilanadi va u kasallikning og‘irligiga bog‘liq. Dori vositasini bir yoki undan ko‘p qabullari o‘tkazib yuborilganida, navbatdagi qabulga yuqoriroq dozani qabul qilish mumkin emas, o‘tkazib yuborilgan dozani keyingi kunda qabul qilish kerak. Dozalash tartibiga rioya qilinmaganida davolash samaradorligi kamayishi mumkin.

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: kam – diareya, og‘izni qurishi, qabziyat; yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganida – jig‘ildon qaynashi, gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish. Allergik reaktsiyalar: kam – teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, qichishish; alohida hollarda – allergik kontakt dermatit; yakka hollarda – anafilaktik shok. Boshqalar: kam – holsizlik, bosh og‘rig‘i, diareya. Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lganida, shuningdek ilova-varaqada ta’riflanmagan nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lganida, davolovchi shifokorga murojaat qilish kerak.

Yo‘talga qarshi dori vositalari bilan birga qo‘llash yo‘talni kamayishi fonida balg‘amning ko‘chishini qiyinlashishiga olib keladi. Bronxial shirasiga amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin va doksitsiklinning kirishini oshiradi.

Balg‘amning ko‘chishini qiyinlashtiradigan yo‘talga qarshi vositalari bilan majmuada qo‘llash mumkin emas. Terining og‘ir shikastlanishini bir qancha hollari, shu jumladan ambroksol kabi bunday balg‘am ko‘chiruvchi vositalarni qabul qilish bilan assotsiatsiyalangan Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz haqida xabarlar berilgan. Bu hollarni odatda yo‘ldosh kasallikning og‘ir darajasi yoki boshqa preparatlarni bir vaqtda qabul qilish bilan tushuntirish mumkin. Bundan tashqari, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekrolizning erta bosqichida grippni eslatuvchi, nospetsifik kasallikning boshlanish belgilari: tana haroratini ko‘tarilishi, butun tana bo‘ylab og‘riq, rinit, yo‘tal va tomoqni og‘rishi paydo bo‘lishi mumkin. Bu belgilarning paydo bo‘lishi shamollashga qarshi preparatlar bilan kerak bo‘lmagan simptomatik davolashga olib kelishi mumkin. Shuning uchun teri va shilliq qavatni shikastlanishi rivojlanganida darhol shifokorga murojaat qilish kerak, ambroksol bilan davolashni esa ehtiyotkorlik chorasi sifatida to‘xtatish kerak. Buyraklar faoliyati buzilganida ambroksolni faqat shifokorning maslahatidan so‘ng qabul qilish mumkin. Dori vositasi laktoza saqlaydi, shuning uchun dori vositasini galaktozani kam uchraydigan tug‘ma o‘zlashtirolmasligi, Lapp laktazasining tanqisligi yoki glyukoza-galaktozani yomon o‘zlashtirilishi bo‘lgan patsiyentlar qabul qilmasliklari kerak. Homiladorlik va laktatsiya Ambroksolni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha adekvat va qat’iy nazoratli klinik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Ambroksol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tekshirishlar homiladorlikka, embrion/homilani rivojlanishi, tug‘ruq yoki embrion/homilani postnatal rivojlanishiga bevosita yoki bilvosita salbiy ta’sir qilmasligini ko‘rsatgan. Keng ko‘lamli klinik tajriba homiladorlikning 28-haftasidan so‘ng homilaga nojo‘ya ta’sirining qandaydir belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shuning uchun homiladorlik davrida dori preparatlarini ishlatishga nisbatan odatdagi ehtiyotkorlik choralariga rioya qilish kerak. Ambroksolni ayniqsa homiladorlikning birinchi uch oyligida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Ambroksol ko‘krak sutiga o‘tadi. Bolaga preparatni noxush ta’sir qilishiga taxmin qilinmasa ham, ambroksolni emizish davrida onalar uchun qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Avtomobilni va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatni ta’sir qilish hollari noma’lum. Tegishli tekshirishlar o‘tkazilmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya bo‘lishi mumkin. Davolash: sun’iy qustirish, dori vositasini qabul qilgandan keyin birinchi 1-2 soatda me’dani yuvish; yog‘li mahsulotlarni qabul qilish, simptomatik davolash.

Retseptsiz

10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda; 2 kontur uyali o‘ramdan karton qutida.

3 yil.