dumaloq, ikki tomonlama qavariq, har ikki tomoni silliq, pushti rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

proteolitik ferment

M09AV

Preparat me’da orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi va ichakda so‘riladi. Preparat me’da shirasida faolsizlanmaydi. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyaga 1 soatdan keyin erishadi. Serratiopeptidaza faol shaklda qon oqimiga yetadi, shuningdek safro bilan ham faol shaklda chiqariladi va oz miqdorda siydikda aniqlanadi.

jarrohlik kasalliklari: paylarni cho‘zilishi va uzilishi, sinishlar va chiqishlar;plastik jarrohlik: operatsiyadan keyingi shishlarni kamaytiradi va transplantatlarni ko‘chish (bitmagan) joyda mikrotsirkulyatsiyani tiklaydi;LOR a’zolarining kasalliklari: yopishqoq sekretni hosil bo‘lishi bilan kechadigan;teri kasalliklari: o‘tkir yallig‘langan dermatozlar;ayollar jinsiy a’zolarining va sut bezlarining kasalliklari: gematomalar, sut bezlarida dimlanish;mushak va bo‘g‘im og‘riqlari;yuzaki tromboflebitda qo‘llanadi.

Serratiopeptidaza tabletkalarda odatda kuniga 3 marta yoki shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha qabul qilinadi. Tabletkalarni ovqatlanish vaqtida ko‘p miqdordagi suv bilan qabul qilish lozim. Davolash kursining davomiyligi va preparatning dozasi kasallikning xarakteriga va dinamikasiga, shuningdek patsiyentni individual xususiyatlari bog‘liq.

Serratoipeptidaza tabletkalarini, odatda qisqa muddat qabul qilganda nojo‘ya samaralarisiz yaxshi o‘zlashtiriladi. Agar Sizda qon ivishini buzilishi yoki ikki hafta davomidagi belgilangan rejali operatsiyalar bo‘lsa preparatni ishlatish tavsiya qilinmaydi. Preparat ayrim nojo‘ya samaralarga ega bo‘lib, ular odamlarga turlicha ta’sir qilishi mumkin. Quyida ko‘pincha preparatni qabul qilish bilan bog‘liq nojo‘ya samaralarning ayrimlari keltirilgan: anorektsiya; me’dada diskomfort, ko‘ngil aynishi Teri toshmalari kabi yuqori sezuvchanlik belgilari paydo bo‘lganida qabul qilishni to‘xtating. Preparatni homilador va emizikli ayollarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Serratoipeptidazaga yoki preparatning boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Qon ivishini buzilishi va/yoki qon ketishlarga moyillik. Jigar va/yoki buyrak kasalliklari bilan xastalangan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni bolalarda qo‘llash tajribasini yo‘qligi tufayli, uni faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha va davolovchi shifokorning qa’tiy nazorati ostida buyurish mumkin.

Preparat bir vaqtda qo‘llanganda bevosita va bilvosita ta’sirga ega antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi. Bu preparatlarni majmuaviy qo‘llash zarur bo‘lganida ularni qat’iy shifokor nazorati ostida qo‘llanadi va zarur holatlarda antikoagulyantlarni dozalariga tuzatish kiritiladi.

Koagulopatiyalar (qon ivishini buzilishi): Serratiopeptidaza qonni ivishiga xalaqit qilishi mumkin, shuning uchun ayrim tadqiqotchilar, bu koagulopatiyalarni yomonlashishiga olib kelishidan xavotirlanadi. Agar Sizda koagulopatiya bo‘lsa, Alsera preparatini ishlatishdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing. Operatsiya: Serratiopeptidaza qon ivishiga xalaqit qilishi mumkin. Bu esa operatsiya vaqtida va operatsiyadan keyin qon ketishini kuchaytirishi mumkinligi to‘g‘risida xavotirlik mavjud. Alsera preparatini qo‘llashni rejalashtirilgan operatsiyadan kamida 2 hafta oldin to‘xtatish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Serratiopeptidazani homiladorlik va emizish vaqtida ishlatilishi yetarli darajada ma’lum emas. Xavfsizlik maqsadida qabul qilishdan saqlaning. Preparat homilaga teratogen, mutagen va embriotoksik ta’sir ko‘rsatmaydi, ammo Alsera preparatini homiladorlik davrida qo‘llash tajribasi cheklangan. Preparatni homiladorlik davrida faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha va davolovchi shifokorning qat’iy nazorati ostida buyurish mumkin. Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash tajribasi yo‘q. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Original o‘ramida, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatni yuqori dozalarda qabul qilinganda, patsiyentlarda preparatning nojo‘ya samarlarini kuchayishi aniqlangan. Preparat dozasini ahamiyati darajada oshirilganda patsiyentlarda ichki qon ketishi rivojlangan. Maxsus antidioti yo‘q. Preparat qabulini to‘xtatish va simptomatik davolashni o‘tkazish ko‘rsatilgan.

Retsept bo‘yicha

Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 tabletkadan blisterda. 1, 2, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.