Allertsetin Rinoretsept bilan

Tarkibi:

Faol moddalar:        Nafazolin nitrati                                     3,0 mg  6,0 mg

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

Nafazolin nitrati, difengidramin gidroxloridi.

Preparatning savdo nomi:

Allertsetin Rino

Farmakalogik guruhi:

Mahalliy qo‘llaniladigan antikongestantlar va boshqa nazal preparatlar.

Dori shakli:

Ko‘z va nazal tomchilar.

Rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli tiniq suyuqlik.

Mahalliy qo‘llaniladigan antikongestantlar va boshqa nazal preparatlar.

R01AB02

Allertsetin Rino preparatining faol moddalari mahalliy qo‘llanganida tizimli qon oqimiga so‘rilishi va rezorbtiv ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Terapevtik samara preparat qo‘llanilganidan so‘ng 5 minutdan keyin rivojlanadi va 6 soatgacha davom etadi, preparat tez-tez qo‘llanilganida uning ta’sir davomiyligi 4 soatgacha qisqarishi mumkin.

– mavsumiy allergik kon’yunktivitni zo‘rayishi; – yil davomidagi allergik kon’yunktivitni zo‘rayishi; – kontakt linzalar qo‘llanganda kon’yunktivaning ta’sirlanishi; tashqi omillar (shu jumladan quyosh nuri, sigaret tutuni, suzish havzasidagi suv) ta’sirida kon’yunktivaning ta’sirlanishi; – allergik rinosinusit; – allergik vazomotor rinitda qo‘llaniladi.

– tomizilganidan so‘ng birinchi sekundlarda tezda o‘tib ketuvchi achishish bo‘lishi mumkin; – ko‘rish qobiliyatini buzilishi; – bosh og‘rig‘i; – ko‘z ichki bosimini oshishi; – midriaz; – ko‘zda og‘riq; – burun shilliq qavatini qurishi; – 1 haftadan ortiq qo‘llanilganida – shilliq qavatning shishi, atrofik rinit.

– preparatning komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlikda; – kon’yunktiva kserozida (quruq keratokon’yunktivit, Syegren sindromi); – yopiq burchakli glaukoma; – arterial gipertoniya, taxikardiya, yaqqol ateroskleroz; – qandli diabet; – prostata bezining gipertrofiyasi; – gipertireoz; – monoaminooksidaza ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish va ularni qabul qilish tugaganidan keyin 14 kungacha bo‘lgan davr; – 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (0,03 %) qo‘llash mumkin emas.

Tritsiklik antidepressantlar bilan birga qo‘llanilganida nafazolinning qon tomirlarni toraytiruvchi ta’siri kuchayishi mumkin. Nafazolinni monoaminooksidaza ingibitorlari bilan bir vaqtda va u bekor qilinganidan keyin 14 kun davomida qo‘llanilishi gipertonik krizga olib kelishi mumkin. Preparat mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositalarni so‘rilishini sekinlashtiradi (yuza anesteziya o‘tkazilganida ularning ta’sirini uzaytiradi).

Preparat qo‘llanilganida yumshoq kontakt linzalardan foydalanish tavsiya etilmaydi. Ko‘zga tomizishdan oldin qattiq kontakt linzalarni olish kerak, ularni preparat qo‘llanilganidan keyin kamida 15-20 minutdan so‘ng yana taqish mumkin. Homiladorlik va laktatsiya davri. Preparatni homiladorlikda va emizish davrida ona uchun taxmin qilinayotgan foyda bola va homila uchun taxmin qilinayotgan potentsial xavfdan ustun bo‘lgan holdagina qo‘llash mumkin. Dori vositasining transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir etish xususiyati Preparatning nojo‘ya ta’sirini hisobga olib, transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, taxikardiya, yurak sohasida og‘riqlar, arterial qon bosimini oshishi, terlashni kuchayishi, qaltiroq, bosh og‘rig‘i, qo‘zg‘aluvchanlik, ko‘ngil aynishi, uyquchanlik, bosh aylanishi, uzoq muddatli midriaz. Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik davolashni o‘tkazish.

Retsept bo‘yicha

10 ml dan purkaladigan qalpoqchalar va himoya qalpoqchasi bilan birga polipropilen (plastik) flakonlarda.

3 yil.