Allergiyaga qarshi vositalar (gistamin N–retseptorlarining blokatori).

R06AE

Levotsetirizinning farmakokinetik parametrlari bir tekis (proportsional) o‘zgaradi va tsetirizinning farmakokinetikasidan deyarli farq qilmaydi. Ichga qabul qilingandan keyin levotsetirizin me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Ovqat qabul qilish so‘rilish darajasiga ta’sir qilmaydi, biroq uning tezligi kamayadi Ichga bir marta terapevtik dozada qabul qilinganidan keyin katta patsiyentlarning qon plazmasidagi maksimal  kontsentratsiyasiga (Smax) 0,9 soatdan keyin erishiladi va 207 ng/ml ni tashkil qiladi, sutkada 5mg dozada takroran kabul kilingandan so‘ng 308 ng/ml ni tashkil qiladi. Biokiraolishliligi 100% ni tashkil qiladi. Levotsetirizinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 90% ni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi (Vd) 0,4 mkg. 14% dan kami jigarda O-dealkillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va farmakologik nofaol metaboliti hosil bo‘ladi. Metabolizmining past darajasi va metabolik potentsialning yo‘qligi tufayli, levotsetirizinni boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’sirining ehtimoli kam. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 7-10 soatni tashkil qiladi, umumiy klirensi minutiga 0,63 ml/kg ni tashkil qiladi. Organizmdan 96 soat davomida to‘liq chiqariladi. Dozaning taxminan 85,4% buyrak orqali, taxminan 12,9% ichak orqali chiqariladi.

Allergik kasalliklar va holatlarni simptomatik davolash: yil bo‘yi davomidagi va mavsumiy allergik rinit (aksirish, rinoreya, doimiy davom etuvchi allergik rinitni ham qo‘shib) va allergik kon’yunktivit (qichishish, ko‘zni yoshlanishi, kon’yunktivani qizarishi);pichan isitmasi (pollinoz);eshakemi (shu jumladan surunkali idiopatik Kvinke shishi);qichishish va toshmalar bilan kechuvchi boshqa allergik dermatozlarda qo‘llaniladi. Qo‘llash usuli va dozalari Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat’iy nazar buyuriladi. Tabletkalar chaynamasdan, oz miqdordagi suv bilan qabul qilinadi. Qo‘llash davomiyligi ko‘rsatmalarga bog‘liq. Pollinozni davolash kursi o‘rtacha 1-6 haftani tashkil qiladi. O‘rtacha 3-6 xafta qabul qilinadi, allergen qisqa muddat ta’sir qilgan hollarda 1 xafta mobaynida qabul qilinishi yetarli bo‘lishi mumkin. Surunkali kasallikni uzoq muddat kechishida, davolanish 6 oygacha davom etishi mumkin. Surunkali kasalliklarda (yil davomidagi rinit, atopik dermatit) davolash davomiyligi 18 oygacha oshishi mumkin. Kattalar va 6 yoshdan katta bolalarga: sutkalik doza 5 mg (1 tabletka). Buyrak faoliyati me’yorida bo‘lgan keksa patsiyentlarda dozani kamaytirish talab qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozaga KK kattaligiga qarab, tuzatish kiritish lozim. Buyrak yetishmovchiligiKK (ml/min)Doza va qabul qilishlar soniMe’yoriy>80Sutkada 5 mgЕngil daraja50-79Sutkada 5 mgO‘rta daraja30-495 mg dan sutkada 1 marta 2 kunOg‘ir daraja<305 mg dan sutkada 1 marta 3 kunTerminal bosqich (gemodializ-da bo‘lgan patsiyentlar)<10Preparatni qabul qilish mumkin emas. Buyrak faoliyatini yengil darajadagi buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda KK minutiga 70 ml dan kam bo‘lganida sutkalik dozani 50% ga kamaytirish tavsiya qilinadi.

Markaziy nerv tizimi (MNT) tomonidan – kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, toliqish, uyquchanlik, agressiya, qo‘zg‘alish, tirishishlar, asteniya, ko‘rishni buzilishi. Yurak-tomir tizimini tomonidan – kamdan kam hollarda – taxikardiya. Nafas tizimi tomonidan – kamdan kam hollarda – dispnoe. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan – kam hollarda – og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, abdominal og‘riq, dispepsiya, diareya, jigarning funktsional sinamalarini o‘zgarishi. Suyak-mushak tizimi tomonidan- kam hollarda – mialgiya. Modda almashinuvi tomonidan – kam hollarda – tana vaznini oshishi. Allergik reaktsiyalar – kamdan kam hollarda – qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaksiya.

buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi (KK<10ml/min);laktozani nasliy o‘zlashtiraolmaslik;6 yoshgacha bo‘lgan bolalar;homiladorlik va laktatsiya;preparatning komponentlariga va piperazin hosillariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Surunkali buyrak yetishmovchiligida (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinadi) keksa yoshdagi patsiyentlarda (kalava filtratsiyasi pasayishi mumkin) preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Makrolidlar yoki ketakonazol bilan bir vaqtda qo‘llanganda EKG da ishonchli o‘zgarishlar kuzatilmagan. Teofillin bilan (sutkada 400 mg) bir vaqtda qo‘llanganida tsetirizinni umumiy klirensi 16% ga kamayadi, teofillinning farmakokinetik parametrlari o‘zgarmaydi. Terapevtik dozalarda qo‘llanganida etanol bilan o‘zaro ta’siri to‘g‘risida ma’lumotlar olinmagan, shunga qaramay, alkogolli ichimliklarni iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Tavsiya etilgan sutkalik dozani oshirish mumkin emas. Patsiyent preparatni qabul qilishda va bir vaqtda alkogol iste’mol qilishda ehtiyotkorlikka rioya qilishi kerak. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Avtotransportlarni xaydashda va mexanizmlarni bilan ishlashda ishonchli  hech qanday nojo‘ya ta’sirlari aniqlanmagan. Shunga qaramay, davolash davrida diqqatni yuqori jamlashni va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish maqsadga muvofiqdir. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retseptsiz

10 ta tabletkadan PVX/alyumin folga kontur uyali o‘ramda. Kontur-uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil.