tiniq, och sariq eritma.

antibakterial sintetik vositalar.

Ofloksatsin tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Preparatning biokiraolishligi deyarli 100% ga yetadi. Ofloksatsinning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi 0,5-1 soatdan so‘ng aniqlanadi. Yarim chiqarilish davri 5-7 soatni tashkil qiladi. Preparatning taxminan 90% buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi, yuborilgan miqdorining taxminan 5% metabolizmga uchraydi. Ornidazol organizmning safro, so‘lak, plevral, peritoneal va orqa miya suyuqligi (qon plazmasidagi kontsentratsiyasidan taxminan 43%), qin sekreti, suyak to‘qimasi, jigar, eritrotsitlar kabi ko‘pchilik to‘qimalari va biologik suyuqliklarida taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 20% dan kamroqni tashkil qiladi. Ornidazol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga chiqariladi. Organizmda preparatning deyarli 30-60% gidroksilizatsiya, oksidlanish va glikozilizatsiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Asosiy metaboliti (2-oksimetronidazol) ham protozoylarga qarshi va antibakterial ta’sirga ega. Ornidazol bir marta yuborilganidan keyin asosan siydik bilan (60-80%), qisman – safro bilan o‘zgarmagan holda va metabolitlari ko‘rinishida 5 sutka davomida chiqariladi.

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizm va sodda hayvonlar) chaqirgan aralash infektsiyalarni davolashda: siydik-jinsiy tizimining kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, tsistit, epididimit, siydik yo‘llarining asoratli yoki qaytalanuvchi infektsiyalari;penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar chaqirgan jinsiy yo‘l orqali yuqadigan kasalliklar;Nayemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Rseudomonas, legionela, stafilokokklar chaqirgan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infektsiyalari (bronxitlar, pnevmoniya);qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t-chiqarish yo‘llarining infektsiyalari, shuningdek amebiaz – ameb dizenteriya, uning ichakdan tashqari shakllari, ayniqsa amyobali jigar abstsessi; lyamblioz, qorin tifi, salmonellyoz, shigelyoz;quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytaluvchi infektsiyalarida, agarda ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Rseudomonas) yoki stafilokokk tomonidan chaqirilgan bo‘lsa;og‘iz bo‘shlig‘ining infektsiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit;teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalari;suyaklar va bo‘g‘imlarning infektsiyalari;immuntanqisligi yoki neytropeniyasi bo‘lgan bemorlarda infektsion asoratlarni oldini olish;jarrohlik infektsiyalarini, ayniqsa gastroenterologiyada, operatsiyadan oldingi profilaktika yoki operatsiyadan keyingi davolash;ginekologik kasalliklarda qo‘llanadi;

Preparatning dozasi infektsiyaning turi va og‘irligiga bog‘liq. Kattalar uchun u kuniga 100 ml dan 400 ml gachani tashkil etadi. Ofloksatsinni 200 ml gacha sutkalik bir martalik doza sifatida buyurish mumkin (ertalab qabul qilish uchun). Tavsiya qilingan dozalari: Nafas yo‘llarining, shuningdek tomoq, quloq va burun infektsiyalarida – sutkada 200 ml (og‘ir hollarda sutkada 300-400 ml gacha) Teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalarida – sutkada 200 ml Suyaklar va bo‘g‘imlarning infektsiyalarida – sutkada 200 ml Qorin bo‘shlig‘ining infektsiyalarida – sutkada 200 ml Bakterial enteritda – sutkada 200 ml Yuqori siydik chiqarish yo‘llari va jinsiy a’zolarning infektsiyalarida – sutkada 200 ml Quyi siydik chiqarish yo‘llarining asoratsiz infektsiyalarida – sutkada 100 ml.

Me’da-ichak tizimi tomonidan: og‘izda metall ta’mi va og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘irlik va og‘riq, ishtaha yo‘qolishi, diareya, qusish; Markaziy nerv tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakat koordinatsiyasini buzilishi, vaqtinchalik hushdan ketish, toliqish, ataksiya, tirishishlar, ongni chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari; Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonini kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya); Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya; Boshqalar: qonda kreatinin darajasini oshishi, jigar fermentlari, bilirubin faolligini oshishi, artralgiya, mialgiya; Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, ko‘p shaklli eritema; Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: gipoglikemik dori vositalarini qabul qilayotgan qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda gipoglikemiya.

Preparat va uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; tutqanoqda, anamnezida markaziy nerv tizimini shikastlanishida (xususan, bosh miya jarohatidan, insultdan yoki markaziy nerv tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyingi) qo‘llash mumkin emas. Preparatni bolalarga, o‘smirlarga, homilador ayollarga va emizikli onalarga buyurish mumkin emas, chunki Aksafloks-OD ni bu guruh bemorlarda qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Antatsid yoki tarkibida temir saqlovchi vositalar bilan birga qabul qilinganida, Aksafloks-OD ning samaradorligi pasayadi, shuning uchun dori vositasi yuqorida keltirilgan vositalarni qabul qilishdan 2 soat oldin yoki qabul qilinganidan keyin 2 soat o‘tgach qabul qilinadi. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan birga qabul qilinganida, tirishishlarning xavfi oshadi. Probenetsid, tsimetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlab, toksikligini oshirishi mumkin. Glibenklamidning kontsentratsiyasini oshiradi. Geparin saqlovchi eritmada aralashtirish mumkin emas (pretsipitatsiya xavfi mavjud). Aksafloks-OD kumarin qatori antikoagulyantlarining samarasini kuchaytiradi, vekuroniy bromidining miorelaksatsiya qiluvchi ta’sirini uzaytiradi.

Aksafloks-OD bilan davolash vaqtida fotosensibilizatsiya xavfining mavjudligi sababli bevosita quyosh nurlarining tushishidan, ultrabinafsha nurlari bilan nurlanishdan (simob-kvarts lampalari, solyariy) saqlanish kerak. Aksafloks-OD ambulator bemorlarda pnevmoniyani davolashda qo‘llanuvchi birinchi qator dori vositasi hisoblanmaydi (pnevmoniyaning qo‘zg‘atuvchisi ko‘pincha – pnevmokokk). Nojo‘ya ta’sirlari, ayniqsa nerv tizimi tomonidan, allergik reaktsiyalar rivojlanganida, dori vositasini bekor qilish lozim. Aksafloks-OD bilan davolashda diareyaning kuchayishi soxtamembranoz kolitning belgisi bo‘lishi mumkin. Bu asoratni rivojlanishiga shubha bo‘lsa, Aksafloks-OD qabul qilinishini tezda to‘xtatish va shoshilinch antibakterial davolanish buyurish kerak (ichga – vankomitsin yoki metronidazol). Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi preparatlarni qo‘llash mumkin emas. Buyraklar faoliyatini buzilishi yoki jigarning og‘ir shikastlari (tsirroz) bo‘lgan bemorlarda preparatning o‘rtacha sutkalik dozasini (200 ml) oshirmaslik kerak. Aksafloks-OD ni uzoq muddat qabul qilganda ikkilamchi infektsiyani rivojlanish xavfi mavjud (preparatga rezistent mikroorganizmlarni o‘sishi sababli). Agar davolash vaqtida ikkilamchi infektsiyaning rivojlanish xavfi tug‘ilsa, muvofiq choralar ko‘rilishi lozim. Preparat alkogol bilan nomutanosib!

Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurish mumkin emas.

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Simptomlari: markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, ongni chalkashishi, tirishishlar; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusish; shilliq qavatlarning eroziyasi. Davolash: simptomatik. Spetsifik antidoti yo‘q.

Retsept bo‘yicha

100 ml dan preparat polipropilen konteynerda. 1 polipropilen konteyner karton qutiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan o‘ramlangan.

2 yil.