oq krem

nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi preparatlar.

M01AB16

So‘rilishi: Atseklofenak surtilgan joydan so‘riladi va to‘yinish darajasiga tez erishadi. U so‘rilish joyida to‘planadi, va bu yallig‘lanishga qarshi faolligi oshishiga yordam beradi, va asta-sekin past kontsentratsiyalarda tizimli qon oqimiga o‘tadi, shu sababdan nojo‘ya samaralar havfi, shu jumladan me’da-ichak tizimi tomonidan, minimumga yetkaziladi. Taqsimlanishi: Atseklofenak butun organizm bo‘yicha taqsimlanadi. Chiqarilishi: Atseklofenak jigarda metabolizmga uchraydi, preparat asta-sekin buyrak va ichak orqali chiqariladi, qisman o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi.

Tayanch-harakat apparatining har qanday shikastlari, shu jumladan sport jarohatlari oqibatidagi har qanday mahalliy og‘riqlar va yallig‘lanishlarni davolash. Preparat cho‘zilish, ortiqcha kuchlanish yoki lat yeyish oqibatida pay, mushak va bo‘g‘inlarning yallig‘lanishini kamaytirish, shu jumladan lyumbago, qiyshiqbo‘yin va periartritni davolash uchun qo‘llanilishi mumkin.

Faqat sirtga qo‘llash uchun buyuriladi, sirtga qo‘llash uchun AERTAL®kremi buyurilganda, okklyuzion bog‘lamlardan foydalanish tavsiya etilmaydi. Sirtga qo‘llash uchun AERTAL® kremini shikastlangan joyga bir kunda 3 marta yengil ishqalovchi harakatlar bilan surtish kerak. Surtilayotgan krem miqdori shikastlangan joy maydoniga bog‘liq: 1.5-2 g AERTAL® kremi 5-7 sm teri maydoniga to‘g‘ri keladi. Sirtga qo‘llash uchun AERTAL® kremini bolalarda qo‘llash tajribasi mavjud emas. Preparatni bolalarda qo‘llash mumkin emas. Keksa patsiyentlarda preparat dozasiga tuzatish kiritish zarurati mavjud emas.

Tez­tez emas (≥1/1 000 dan <1/100 gacha): Teri va teri osti to‘qimalar tomonidan buzilishlar: fotosezuvchanlik reaktsiyasi, giperemiya, teri qichishishi. Kam hollardan (≥1/10,000 dan ≤1/1,000 gacha) Teri va teri osti to‘qimalar tomonidan buzilishlar: teri ta’sirchanligi. Juda kam hollarda (≤1/10,000): Bullez reaktsiyalar (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz).

Preparat komponentlariga (atseklofenak) yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik.Preparat anamnezida boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga (NYAQP) o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarga buyurilmasligi kerak. Diklofenak bilan kesishgan o‘ta yuqori sezuvchanligi tasdiqlanmagan bo‘lsa ham, mazkur preparat anamnezida diklofenakka o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarga tavsiya qilinmaydi.Atseklofenak, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar kabi atsetilsalitsil kislotasi yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar astma xurujini, eshakemi yoki o‘tkir rinitni qo‘zg‘atadigan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.Bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Hozirgi vaqtgacha mazkur preparatnig boshqa preparatlar bilan ehtimolli o‘zaro ta’siri to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud emasligiga qaramasdan, tarkibida litiy, digoksin mavjud preparatlar, shuningdek yondosh antikoagulyantlar, diuretiklar yoki analgetiklar bilan davolash o‘tkazilayotganda AERTAL® sirtga qo‘llash uchun kremi buyurganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Agar AERTAL® preparati surtilgan joyda mahalliy ta’sirlanish kuzatilsa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va mahalliy ta’sirlanish simptomlarini tegishlicha davolash kerak.Preparatni surtgandan so‘ng qo‘llarni yuvish kerak, qo‘llarning o‘zi davolash joyi bo‘lgan vaziyat bundan istisno. Sirtga qo‘llash uchun kremni og‘iz va ko‘zlar sohasiga surtish mumkin emas.Ochiq yaralar, shilliq qatlamlarni davolash uchun hamda teri (ekzematoz) qo‘zg‘alishini yoki krem surtiladigan joyda terida boshqa biron-bir patologik jarayon mavjud bo‘lsa, sirtga qo‘llash uchun AERTAL® kremini qo‘llash mumkin emas. Kremni faqat shikastlanmagan teriga surtish kerak.AERTAL® preparati bolalarda qo‘llanilishi to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud emas.Fotosezuvchanlik reatsiyasini oldini olish uchun, krem surtilgan sohani maxsus himoya vositalarisiz quyosh nurlari ta’siri ostida qoldirish mumkin emas.O‘ta yuqori sezuvchanlik va teri reaktsiyalari. Boshqa NYAQP kabi qo‘llanilishi boshlanganda AERTAL® preparati allergik reaktsiyalarni, shu jumladan anafilaktik/anafilaktoid reaktsiyalarni chaqirishi mumkin. Kam hollarda og‘ir teri reaktsiyalar vujudga kelishi, shu jumladan o‘limga olib kelgan asoratlar haqida ma’lumotlar mavjud, bular qatorida NYAQP qo‘llash bilan bog‘liq eksfoliativ dermatit, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz. Patsiyentlar davolanish kursi boshida nojo‘ya reaktsiyalar yuqori havfiga moyil, aksariyat vaziyatlarda teri reaktsiyalari davolanishning birinchi oyida vujudga keladi. Terida toshma, shilliq qatlami shikastlanishi yoki o‘ta yuqori sezuvchanlikning boshqa alomatlari vujudga kelgan taqdirda AERTAL® kremi bilan davolanishni to‘xtatish kerak.Kam hollarda suvchechak virusi teri va yumshoq to‘qimalar infektsiyasi ko‘rinishida jiddiy nojo‘ya asoratlarga olib kelishi mumkin. Hozirgi paytda NYAQP ning ushbu infektsiya kechishiga salbiy ta’sirini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi. Shuning uchun varitsella-zoster virusi chaqirgan infektsiyada atseklofenakni qo‘llash tavsiya etilmaydi.Sirtga qo‘llash uchun AERTAL® kremi tarkibida 0,2 g metilparagidrokibenzoat (Ye218) va 0,05 g propilparagidroksibenzoat (Ye216) mavjud, ular allergik reaktsiyalarni (shu jumladan kechikkan) chaqirishi mumkin. Sirtga qo‘llash uchun AERTAL® kremi tarkibida shuningdek tsetilstearil spirti mavjud. U mahalliy teri reaktsiyarini (masalan, kontaktli dermatit) chaqirishi mumkin.

2 yil.

Hozirgi vaqtda atseklofenak dozasini oshirib yuborishning tipik simptomlari to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud emas. Dozani oshirib yuborish yoki preparatni bexosdan ichiga qabul qilish hollarida, simptomatik davolashni amalga oshirish kerak.

Tashqi qo‘llash uchun krem Polietilen qalpoq-qopqoq bilan yopiladigan va ezib chiqarish uchun igna-uchli alyuminiy tuba (60 g). Bir tuba (60 g) qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.