Зинерит® (Zineryt®)

Действующее вещество (XPN):

Активные вещества эритромицин (erythromycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ цинка ацетат основной (zinc acetate, basic) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Зинерит® (Zineryt®)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей

Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приготовленный раствор - бесцветный, прозрачный.

Сыпи угревой средство лечения

D10AF52

Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Комплексная связь активных веществ обеспечивает хорошее проникновение их в кожу.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Лечение угревой сыпи.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.

При применении следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.

В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды)