Виролекс (Virolex)

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: ацикловир (aciclovir) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Виролекс (Virolex)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии

4.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Противовирусное средство для местного применения

S01AD03

Противовирусное средство для местного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

При местном применении системная абсорбция минимальная.

Герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).

Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек).

Со стороны органа зрения: иногда - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - легкое жжение (преходящее со временем); иногда - конъюнктивит; редко - блефарит.

Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру.

Клинического значимого лекарственного взаимодействия ацикловира при местном применении не выявлено.

Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Возможно выделение ацикловира с грудным молоком после системного применения. Количество ацикловира, которое может поступить в организм ребенка с грудным молоком крайне незначительно.