Винпоцетин (Vinpocetine) инструкция по применениюс рецептом

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: винпоцетин (vinpocetine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Винпоцетин (Vinpocetine) инструкция по применению

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат, лактоза, вода очищенная.

Церебровазодилатирующее средство

N06BX18

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.

Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока винпоцетина обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает артериальное давление. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга.

Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

При приеме внутрь быстро и полностью адсорбируется в ЖКТ. Биодоступность 57-70%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10-20 нг/мл. Т1/2 - 4.8-5 ч.

При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг массы тела. Т1/2 – 4.74 час.

  • психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, черепно-мозговой травмы, атеросклероз сосудов мозга), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль;
  • в офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичной глаукоме.
  • в оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Меньера,при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза, при головокружении лабиринтного происхождения.

Принимают внутрь по 5-10 мг 3 раза/сут. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза/сут. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели; курс лечения не менее 2 месяцев.

Незначительное снижение АД; редко - тахикардия, экстрасистолия.

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях Винпоцетина.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Препарат отпускается по рецепту.

Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.