Видестим (Videstim)

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: ретинол (retinol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Торговое наименование препарата:

Видестим (Videstim)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для увлажнения и защиты роговицы

Мазь для наружного применения однородная, от белого до светло-желтого цвета.

Витамин

A11CA01

Витамин А, относится к жирорастворимым витаминам.

При наружном применении стимулирует регенерацию кожи, усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза. Действие обусловлено наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинолсвязывающих рецепторов.

Ретинол легко проникает в кожу. Cmax достигается через 3-4 ч после нанесения и сохранется в течение 12 ч. T1/2 5.5 ч.

Воспалительные и дегенеративные заболевания и состояния кожи, сопровождающиеся сухостью и замедленным заживлением (в составе комплексной терапии или в виде монотерапии): дерматит, экзема, атопический дерматит вне обострения, хейлит, трещины (в т.ч. сосков молочных желез) и ссадины, возрастные изменения кожи, а также заболевания, связанные с нарушением процессом орговения. Применяется для активации репаративных процессов при различных дерматозах после прекращения лечения ГКС. Отморожения, ожоги, раны, ихтиоз.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В отдельных случаях: усиление зуда и покраснения на коже в месте нанесения.

Возможно: аллергические реакции.

Повышенная чувствительность к ретинолу, гипервитаминоз А, острые воспалительные заболевания кожи.

Несовместим с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Не следует применять одновременно более 1 препарата, содержащего ретинол во избежание передозировки.

Применение беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и грудного ребенка.