Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum)с рецептом

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: иммуноглобулин против клещевого энцефалита (immunoglobulin encephalitidis ixodicae) ГФ Государственная Фармакопея

Торговое наименование препарата:

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum)

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин

Раствор для в/м введения в виде прозрачной, слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо-желтой окраски жидкости; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета, полностью исчезающего при встряхивании препарата.

МИБП-глобулин

J06BB12

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца.

Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель

Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Возможно: повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина.

Редко: местные реакции - незначительная гиперемия, боль в области инъекции.

В единичных случаях: аллергические реакции, анафилактический шок.

Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека.

Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.

Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.

Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель.

Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств.

Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин.

При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям.