Иммеран (Immeran) инструкция по применениюс рецептом

Действующее вещество (XPN):

Активное вещество: картофеля побегов экстракт (Solanum tuberosum cormus extract) Group Группировочное наименование

Торговое наименование препарата:

Иммеран (Immeran) инструкция по применению

Фармакологическая группа:

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, оказывающий защитное действие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки. Противоязвенный препарат

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный, без запаха.

Язвы пептической средство лечения растительного происхождения

A02BX

Препарат представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в т.ч. сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

  • в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Препарат следует вводить в/в струйно медленно.

Разовая доза составляет 0.5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С.

Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР, ООО (Россия)

Препарат отпускается по рецепту.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.